Pädiatrie 300 Tabellen
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart
Thieme
2007
|
| Ausgabe: | 3., überarb. und erw. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Duale Reihe
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
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Inhalt
Inhalt
Vorwort zur 3. Auflage.xxviii
Vorwort zur 1. Auflage. xxx
1 Entwicklung und Wachstum. 1
(G. Neuhäuser)
1.1 Grundlagen der Entwicklung. 1
1.2
1.2.1 Körpergröße und Körpergewicht. 1
1.2.2 Körperproportionen und Akzeleration . 3
1.2.3 Kopfwachstum (Kopfumfang). 4
1.2.4 Zahnentwicklung. 4
1.2.5 Knochenentwicklung. 5
1.2.6 Geschlechtsentwicklung . 6
1.3 Statomotorische (sensomotorische) Entwicklung . 7
1.3.1 Pränatale Bewegungsentwicklung. 8
1.3.2 Motorik des neugeborenen Kindes. 8
1.3.3 Motorische Entwicklung im Säuglingsalter . 9
1.3.4 Motorische Entwicklung im Kleinkindalter . 11
1.4 Geistig-seelische (emotionale) Entwicklung. 11
1.5 Entwicklung in der Adoleszenz. 14
2 Allgemeine und spezielle Prophylaxe. 15
(F. C. Sitzmann)
2.1 Vorsorgeuntersuchungen im Kindesalter. 15
2.1.1 Allgemeine Vorbemerkungen . 15
2.1.2 Besonderheiten der einzelnen Vorsorgeuntersuchungen
(U 1 -
Ul (1. Lebenstag). 17
U2 (3.- 10. Lebenstag). 18
U3 (4.-6.Lebenswoche) . 19
U4 (3.-4.Lebensmonat). 21
U5 (6.-7. Lebensmonat). 21
U6 (10.- 12. Lebensmonat) . 25
U7 (21.-24. Lebensmonat) . 25
U8 (43.-48.Lebensmonat). 25
U9 (60.-64.Lebensmonat). 27
U10/J1 {13.- 14. Lebensjahr) . 27
2.2 Infektionsprophylaxe. 28
2.2.1 Möglichkeiten der infektionsprophylaxe . 28
Aktive Immunisierung . 28
Passive Immunisierung. 28
2.2.2 Praktisches Vorgehen. 29
2.2.3 Impfkalender. 30
2.2.4 Öffentlich empfohlene Impfungen . 31
Diphtherieschutzimpfung. 31
Tetanusschutzimpfung. 31
Keuchhustenschutzimpfung
Haemophilus-infiuenzae-b-Schutzimpfung (Hib). 32
Poliomyelitisschutzimpfung. 32
Hepatitis-B-Schutzimpfung. 33
Pneumokokkenschutzimpfung. 34
Meningokokkenschutzimpfung. 34
Vorwort zur 3. Auflage. XXVIII
Vorwort zur 1. Auflage. XXX
1 Entwicklung und Wachstum . 1
2 Allgemeine und spezielle
Prophylaxe. 15
VI
Inhalt
3 Ernährung und
Ernährungsstörungen.
Masern-, Mumps-, Rötelnschutzimpfung. 34
Varizellenschutzimpfung . 36
2.2.5 Indikationsimpfungen. 36
37 3 Ernährung und Ernährungsstörungen. 37
(H. Böhles, G. Dockter, F.
3.1 Natürliche Ernährung ¡n der Neugeborenen- und frühen Säuglings¬
periode . 37
(G. Dockter)
Laktation. 37
Stillen. 37
Zusammensetzung der Muttermilch . 38
Ernährung der Stillenden . 40
Verdauung der Muttermilch. 40
Stillhindernisse. 40
Zusätze. 41
Abstillen. 41
3.2 Ernährung mit Formeinahrungen. 42
(G. Dockter)
Normale Säuglingsnahrungen. 42
Antigenreduzierte Milchen. 42
Spezialprodukte zur Säuglings- und Kinderernährung. 43
3.3 Ernährung des Klein- und Schulkindes. 43
(G. Dockter)
3.4 Parenterale Ernährung. 45
(H. Böhles)
3.4.1 Peripher venöse Ernährung (PVE). 45
3.4.2 Totale parenterale Ernährung
Zugangswege für eine totale parenterale Ernährung. 46
Bedarf der einzelnen Substrate. 46
Komplikationen der parenteralen Ernährung. 48
3.5 Ernährungsstörungen . 48
(G. Dockter)
3.5.1 Akute Ernährungsstörungen. 49
3.5.2 Chronische Ernährungsstörungen. 49
Unterernährung
Übergewicht (Adipositas). 51
3.6 Störungen des Vitaminstoffwechsels. 52
(F. C. Sitzmann)
3.6.1 Grundlagen. 52
3.6.2 Wasserlösliche Vitamine. 53
3.6.3 Fettlösliche Vitamine. 53
Vitamin D. 54
Vitamin
4 Wasser-, Elektrolyt- und
Säure-Basen-Haushalt .
62
4 Wasser-, Elektrolyt- und Säure-Basen-Haushalt . 62
(H. Böhles)
4.1 Wasser- und Elektrolythaushalt . 62
4.1.1 Physiologie des Wasser- und Elektrolythaushaltes . 62
Verteilungsräume der Körperflüssigkeit. 62
Flüssigkeitsumsatz und Regulation des Elektrolyt- und Wasser¬
haushaltes . 63
Bedeutung der
4.1.2 Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes . 64
Dehydratationszustände. 64
Hypernydratationszustände. 66
Inhalt
4.2 Säure-Basen-Haushalt (SBH) . 67
4.2.1 Physiologie des Säure-Basen-Haushaltes . 67
Puffersysteme. 68
Physiologische Anpassungsvorgänge . 68
4.2.2 Störungen des Säure-Basen-Haushaltes. 68
Metabolische Azidose
Respiratorische Azidose . 69
Metabolische Alkalose
Respiratorische Alkalose. 70
5 Erkrankungen in der
5 Erkrankungen in der Neugeborenenperiode. 71 Neugeborenenperiode. 71
(P. Bartmann, R.
5.1 Besonderheiten während der Neugeborenenperiode . 71
(P. Bartmann)
5.1.1 Definitionen. 71
5.1.2 Perinatalperiode und
5.1.3
5.1.4 Beurteilung des Neugeborenen nach der Geburt. 77
Beurteilung der Reife - Gestationsalter. 77
5.1.5
5.1.6 Verlegung und Transport von Risikoneugeborenen. 82
5.2 Fehlbildungen, die in der Neugeborenenperiode von Bedeutung sind 82
(P. Bartmann)
5.2.1 Choanalatresie. 82
5.2.2 Lippen-Kiefer-Gaumenspalte. 82
5.2.3 Ösophagusatresie. 83
5.2.4 Omphalozele (Nabelschnurbruch). 84
5.2.5 Gastroschisis . 85
5.2.6 Neugeborenenileus . 86
5.2.7 Malrotationen . 87
5.2.8 Megacolon congenitum (Morbus Hirschsprung) . 87
5.2.9 Mekoniumileus . 87
5.2.10
5.2.11 Fehlbildungen des Urogenitaltraktes . 89
5.2.12 Dysrhaphien. 90
5.3 Ceburtstraumatische Schädigungen. 90
(P. Bartmann)
5.3.1
5.3.2 Kephalhämatom (Kopfblutgeschwulst). 90
5.3.3 Adiponecrosis
5.3.4 Muskelverletzungen . 91
Tortikollis (Schiefhals) . 91
5.3.5 Verletzungen des Extremitätenskelettes. 91
Klavikulafraktur . 91
5.3.6 Verletzung peripherer Nerven. 92
Fazialisparese . 92
Lähmung des
5.3.7 Verletzungen innerer Organe . 94
5.4 Neurologische Erkrankungen des Neugeborenen . 94
(P. Bartmann)
5.4.1 Intrakranielle Blutungen. 94
Intrakranielle Blutungen bei reifen Neugeborenen. 94
Intrakranielle Blutungen bei Frühgeborenen. 95
5.4.2 Neugeborenenkrämpfe . 96
VIH
Inhalt
6 Der plötzliche Kindstod (SIDS) . . 124
7 Genetik. 129
5.5 Krankheiten der Atmungsorgane. 97
(P. Bartmann)
5.5.1 Allgemeine Vorbemerkungen . 97
5.5.2 Atemnotsyndrom. 97
Surfactantmangel-Syndrom . 98
Pneumonie des
Aspirationssyndrom . 100
Pneumothorax . 101
Chylothorax. 102
Kongenitales lobäres Emphysem . 102
Flüssigkeitslunge. 103
Atemstörungen des Neugeborenen durch extrapulmonale Erkran¬
kungen . 103
Bronchopulmonale Dysplasie. 103
5.6 Anpassungskrankheiten. 105
(P. Bartmann)
5.6.1 Morbus haemorrhagicus neonatorum . 105
5.6.2
Morbus haemolyticus neonatorum. 108
5.6.3
Neonatale
Hypokalzämie. 113
5.6.4 Weitere Anpassungsstörungen . 114
Gewichtsabnahme . 114
Ödeme . 114
5.6.5 Nabelanomalien und Erkrankungen. 114
Nabelgranulom. 114
Nabelanomalien . 114
Omphalitis . 114
5.7 Bakterielle Infektionen des Neugeborenen . 115
(R.
5.7.1 Allgemeines. 115
5.7.2 Klinische Symptomatik. 116
SER
Meningitis. 117
Osteomyelitis
Infektionen der Haut und der Weichteile. 118
Harnwegsinfektionen. 118
Pneumonie
Nosokomiale Infektionen. 119
5.7.3 Diagnostik . 119
5.7.4 Therapie. 120
5.7.5 Prophylaxe. 121
5.7.6 Nekrotisierende Enterokolitis
6 Der plötzliche Kindstod (SIDS). 124
(R. Kerbl, R. Kurz)
7 Genetik. 129
(K.-P. Grosse,
7.1 Grundlagen. 129
7.1.1 Angeborene morphologische Anomalien . 129
7.2 Chromosomenaberrationen. 135
7.2.1 Allgemeines. 135
Inhalt
7.2.2 Autosomale Chromosomenaberrationen. 137
Numerische Aberrationen der Autosomen. 137
Strukturelle Aberrationen der Autosomen. 140
Mikrodeletionssyndrome . 141
7.2.3 Gonosomale Chromosomenaberrationen. 141
Numerische Aberrationen der Gonosomen. 141
7.3 Monogen erbliche Erkrankungen . 143
7.3.1 Autosomale Erbgänge . 144
Autosomal-dominant erbliche Erkrankungen. 144
Autosomal-rezessiv erbliche Erkrankungen. 145
7.3.2 Geschlechtsgebundene (gonosomale) Erbgänge. 145
X-chromosomal-rezessiv erbliche Erkrankungen. 145
X-chromosomal-dominant erbliche Erkrankungen. 146
7.3.3 Mitochondriale Vererbung. 146
7.4 Polygen erbliche Erkrankungen und multifaktorielle Vererbung . 147
7.5 Genetische Beratung. 147
7.6 Pränatale Diagnostik. 148
7.6.1 Pränatal erkennbare Erkrankungen. 148
7.6.2 Untersuchungsmethoden der pränatalen Diagnostik. 148
7.6.3 Voraussetzungen für die Anwendung der pränatalen Diagnostik,
Indikationen. 148
8 Stoffwechselstörungen. 150 8 Stoffwechselstörungen. 150
(F.
8.1 Kohlenhydratstoffwechsel. 151
8.1.1 Diabetes mellitus. 151
Coma diabeticum
Seltene Formen eines Diabetes im Kindesalter . 158
8.1.2 Hypoglykämien. 159
8.1.3 Störungen des Galaktosestoffwechsels. 163
Galaktokinasedefekt. 163
Klassische Galaktosämie. 163
Uridindiphosphat-Galaktose-4-Epimerasemangel . 165
8.1.4 Störungen des Fruktosestoffwechsels. 165
Hereditäre Fruktoseintoleranz (HFI). 165
Fruktose-1,6-Biphosphatasemangel . 166
Benigne (essenzielle)
8.1.5 Laktatazidose und Mitochondriopathien . 167
8.1.6 Glykogenosen. 169
Glykogenose Typ
Glykogenose Typ
Weitere Glykogenosen . 171
8.1.7 Störungen im Stoffwechsel komplexer Kohlenhydrate
(Heteroglykanosen). 171
Mukopolysaccharidosen. 172
8.2 Lipidstoffwechsel. 174
8.2.1 Hypolipoproteinämien. 174
8.2.2 Hyperlipoproteinämien. 174
8.2.3 Neurolipidosen, Sphingolipidosen, Lipidspeicherkrankheiten. 176
Peroxisomale Erkrankungen. 183
8.3 Eiweißstoffwechsel. 183
8.3.1 Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren. 183
8.3.2 Störungen des Stoffwechsels verzweigtkettiger Aminosäuren . 186
Ahornsirupkrankheit (Leuzinose). 186
Organoazidopathien. 187
Inhalt
9 Krankheiten der innersekretorischen
Drüsen und
Wachstumsstörungen . 198
8.3.3 Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren . 188
Homozystinurie (Hyperhomozysteinämie). 188
Zystmose. 189
8.3.4 Weitere Störungen des Aminosäurestoffwechsels . 190
Nichtketotische Hyperglyzinämie (NKH). 190
Glutarazidurie Typ
8.3.5 Störungen des Harnstoffzyklus und Hyperammonämien . 192
8.3.6 Störungen im
Lesch-Nyhan-Syndrom. 194
8.3.7 Störungen im Hämpigmentstoffwechsel - Porphyrien im Kindesalter 196
Akute hepatische Porphyrien. 196
Kongenitale erythropoetische Porphyrie (Morbus Günther) . 196
9 Krankheiten der innersekretorischen Drüsen
und Wachstumsstörungen. 198
(S.
9.1 Erkrankungen der Schilddrüse . 198
9.1.1 Funktionelle Entwicklung und diaplazentare Wechselbeziehungen . 198
9.1.2 Hypothyreose. 199
Primäre Hypothyreose . 199
Sekundäre (hypophysäre) und tertiäre (hypothalamische) Hypo¬
thyreose . 202
9.1.3 Hyperthyreose. 202
Morbus Basedow . 202
Neugeborenenhyperthyreose . 205
Hyperthyreose bei Thyreoiditis. 205
Autonomes Adenom. 206
9.1.4 Euthyreote
9.1.5 Tumoren der Schilddrüse . 207
9.2 Erkrankungen der Nebenschilddrüsen . 207
9.2.1 Hypoparathyreoidismus . 207
Pseudohypoparathyreoidismus (PHP). 208
9.2.2 Hyperparathyreoidismus. 209
9.3 Pubertät. 210
9.3.1 Normaler Pubertätsablauf. 210
9.3.2 Normvarianten des normalen Pubertätsablaufs. 211
Isolierte prämature Thelarche. 211
Isolierte prämature Pubarche. 211
Pubertätsgynäkomastie. 212
9.3.3 Pathologische Pubertätsentwicklung . 213
Vorzeitige Pubertätsentwicklung:
bertas praecox . 213
Verspätete Pubertätsentwicklung:
9.4 Intersexualität. 215
9.4.1 Pseudohermaphroditismus masculinus . 216
9.4.2 Pseudohermaphroditismus femininus . 216
9.5 Erkrankungen der Nebennierenrinde. 216
9.5.1 Adrenogenitales
Virilisierendes adrenogenitales
Feminisierendes adrenogenitales
9.5.2 Unterfunktion der Nebennierenrinde (NNR) . 220
Morbus Addison. 221
Weitere Formen der NNR-Insuffizienz. 222
9.5.3 Überfunktion der Nebennierenrinde. 222
Überproduktion von Mineralokortikoiden. 223
9.6 Hypophyse - Folgeerkrankungen bei gestörter Hormonproduktion . 224
9.6.1 Hypophysenvorderlappeninsufflzienz. 224
9.6.2 Diabetes insipidus neurohormonalis . 225
Inhalt
9.7 Leitsymptom Wachstumsstörung. 226
9.7.1 Minderwuchs. 226
Normvarianten. 226
Hypophysärer Minderwuchs. 227
9.7.2 Hochwuchs . 228
10
(G.
10.1 Gastroenterologische Leitsymptome. 230
(F.
10.1.1 Bauchschmerzen . 230
10.1.2 Erbrechen. 233
10.1.3 Obstipation. 235
10.1.4 Diarrhö. 237
10.1.5
10.2 Erkrankungen der Mundhöhle . 241
(F.
10.2.1
10.2.2 Speicheldrüsen. 242
Entzündungen. 242
Tumoren der Speicheldrüsen . 242
10.2.3 Zahnerkrankungen und Anomalien. 242
Zahndurchbruch- und Zahnentwicklungsstörungen. 243
Stellungs- und Bissanomalien. 243
Karies . 243
10.2.4 Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalten. 244
(Pierre-)Robin-Sequenz. 244
10.2.5 Geschwülste im Mund-Kiefer-Hals-Bereich. 245
10.3 Erkrankungen des Ösophagus. 246
(F.
10.3.1 Ösophagusatresie . 246
10.3.2 Ösophagitis und Ösophagusstenosen. 246
10.3.3 Fremdkörper im Ösophagus . 247
10.3.4 Verätzungen. 248
10.4 Erkrankungen des Magens . 249
(G. Dockter)
10.4.1 Kardia. 249
Achalasie (Kardiospasmus; Megaösophagus). 249
Gastroösophagealer
10.4.2 Magen . 252
Gastritis und Ulkuskrankheit (Ulcus ventriculi und
Hypertrophische Pylorusstenose (Pylorospasmus). 253
10.5 Erkrankungen des Darms . 255
(G. Dockter)
10.5.1 Heus. 255
Spezielle Ursachen des mechanischen
10.5.2 Motilitätsstörungen des Darms. 259
10.5.3 Chronische nicht entzündliche Darmerkrankungen
(Malabsorptionssyndrom). 262
Grundlagen. 262
Kuhmilchproteinintoleranz (KMPI). 263
Glutensensitive Enteropathie (Zöliakie, einheimische
Primäre Enzymdefekte der Darmschleimhaut. 268
Andere chronische nicht entzündliche Enteropathien. 268
10.5.4 Akute entzündliche Darmerkrankungen. 269
Akute
Appendizitis. 272
Lymphadenitis mesenterialis
XII
Inhalt
10.5.5 Weitere Erkrankungen des Bauchraumes. 273
Peritonealabszesse und
Meckel-Divertikel. 273
Darmpolypen . 274
Erkrankungen von
Hernien. 275
Aszites. 276
10.5.6 Chronisch entzündliche Darmerkrankungen . 276
Colitis
Enterocolitis
10.6 Erkrankungen der Leber und der Gallenwege . 283
(G. Dockter)
10.6.1 Hepatitis. 283
10.6.2 Leberzirrhose. 283
10.6.3
Reye-Syndrom. 285
10.6.4 Portale
10.6.5 Cholangitis, Cholezystitis,
10.6.6 Cholestase . 286
10.6.7 Hereditäre, nicht hämolytische Hyperbilirubinämien. 289
10.7 Erkrankungen des
(С.
10.7.1 Pankreatitis . 290
10.8 Mukoviszidose. 291
(G. Dockter)
11 Erkrankungen der Atemwege
und der Lunge . 298 11 Erkrankungen der Atemwege und der Lunge. 298
(F. Ratjen, H. Grasemann)
TU Leitsymptom Husten. 298
(F. Ratjen, H. Grasemann)
11.2 Leitsymptom akute Atemnot . 300
(F. Ratjen, H. Grasemann)
11.3 Fehlbildungen des oberen Respirationstrakts. 300
(F. Ratjen)
11.3.1 Nase und Rachen. 300
Choanalatresie . 300
11.3.2 Kehlkopf und Trachea. 301
Laryngo-Tracheomalazie. 301
Ösophagotracheale Fisteln . 302
11.4 Spezielle Krankheitsbilder des oberen Respirationstrakts. 302
(F. Ratjen)
11.4.1 Nase und Nasennebenhöhlen. 302
Akute
Chronische
Sinusitis .
11.4.2 Mittelohr. 305
Otitis
Mastoiditìs
11.4.3 Rachenraum und Tonsillen. 305
Pharyngitis .
Akute
Retropharyngealabszess. 306
Peritonsillarabszess. 307
Chronische
Tonsilienhyperplasie. 307
Hyperplasie der Adenoiden . 308
Lymphadenitis
XIII
Inhalt
11.4.4 Kehlkopf. 310
Laryngitis . 310
Laryngitis subglottica („Pseudokrupp") . 310
Akute Epiglottitis . 312
11.5 Fehlbildungen des unteren Respirationstrakts. 313
(H. Grasemann, F. Ratjen)
11.5.1 Bronchialsystem. 313
11.5.2 Lunge. 313
Kongenitales lobäres Emphysem . 313
Zystische Lungenfehlbildungen . 313
Lungensequester. 314
11.5.3 Zwerchfell und Thoraxwand. 315
Zwerchfellhernie. 315
Trichterbrust. 316
11.6 Spezielle Krankheitsbilder des unteren Respirationstrakts . 316
(H. Grasemann, F. Ratjen)
11.6.1 Erkrankungen der Trachea und Bronchien. 316
Akute Tracheitis . 316
Obstruktive Bronchitis . 316
Chronische Bronchitis. 317
Akute Bronchiolitis. 317
Bronchiektasen. 318
Primäre Ziliendyskinesie. 319
Asthma bronchiale. 320
11.6.2 Pneumonien. 325
Allgemeines . 325
Viruspneumonien. 328
Bakterielle Pneumonien. 329
Weitere Formen . 332
11.6.3 Weitere spezielle Erkrankungen von Lunge und
Interstitielle
Tuberkulose . 334
Pleuritis. 334
11.6.4 Aspiration. 335
Aspiration von Fremdkörpern. 335
Aspiration von Flüssigkeiten. 336
12 Herz-Kreislauf-Erkrankungen. 337 12 Herz-Kreislauf-Erkrankungen . . 337
(W.
12.1 Angeborene Herzfehler. 337
(A. Lindinger, W. Hoffmann)
12.1.1 Allgemeines. 337
Ätiologie und Prävalenz . 337
Präpartale Entwicklung des Herz-Kreislauf-Systems . 337
Fetaler und neonataler Kreislauf . 338
12.1.2 Untersuchungsmethoden. 339
12.1.3 Lageanomalien des Herzens . 340
12.1.4 Angeborene Herzfehler mit Links-rechts-Shunt. 341
Persistierender Ductus arteriosus Botalli (PDA). 341
Vorhofseptumdefekt (ASD). 343
Totale Lungenvenenfehlmündung. 345
Ventrikelseptumdefekt (VSD). 346
Partieller und kompletter atrioventrikuloseptaler Defekt (AVSD) . 348
12.1.5 Vitien mit Rechtsherzobstruktion. 349
Valvuläre Pulmonalstenose. 349
Fallot-Tetralogie . 350
Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt . 353
XIV
Inhalt
Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum. 354
Trikuspidalatresie. 355
12.1.6 Vitien mit Linksherzobstruktion. 357
Angeborene valvuläre Aortenstenose. 357
Aortenisthmusstenose . 358
Hypoplastisches Linksherzsyndrom. 361
12.1.7 Komplexe Vitien . 362
Komplette Transposition der großen Arterien (D-TGA). 362
Angeboren-korrigierte Transposition der großen Arterien (L-TGA) . 364
Truncus arteriosus communis
12.2 Entzündliche Herzerkrankungen. 366
(A. Lindinger, W. Hoffmann)
12.2.1 Myokarditis . 366
12.2.2 Infektiöse Endokarditis . 367
12.2.3 Perikarditis. 369
12.3 Herztumoren . 370
(A. Lindinger)
12.4 Kardiomyopathien. 371
(A. Lindinger)
12.4.1 Hypertrophe Kardiomyopathien. 372
12.4.2 Dilatative Kardiomyopathien. 373
12.4.3 Restriktive Kardiomyopathie. 375
12.5 Herzinsuffizienz. 375
(A. Lindinger)
12.6 Akzidenteile und funktioneile Herzgeräusche . 377
(A. Lindinger, W. Hoffmann)
12.7 Arterielle Hypertonie. 378
(A. Lindinger, W. Hoffmann)
12.8 Orthostatische Kreislaufdysregulation . 381
(A. Lindinger, W. Hoffmann)
12.9 Herzrhythmusstörungen. 382
(A. Lindinger)
12.9.1 Störungen der Reizbildung . 383
Sinustachykardie und Sinusbradykardie. 383
Sinusarrhythmie. 383
Atriale und junktionale Ersatzrhythmen . 383
Extrasystolen . 384
Supraventrikuläre Tachykardien. 386
QT-Verlängerungs-Syndrome . 389
12.9.2 Störungen der Erregungsleitung. 391
Sinuatriale Leitungsstörungen (SA-Block). 391
Atrioventrikuläre Leitungsstörungen (AV-Block) . 391
Sinusknotendysfunktion. 393
12.10 Schock und kardiopulmonale Reanimation . 393
(H.-G. Limbach, A. Lindinger)
12.10.1 Schock . 393
12.10.2 Kardiopulmonale Reanimation. 395
13 Erkrankungen des
Urogenitalsystems. 399 13 Erkrankungen des Urogenitalsystems. 399
(D. Michalk)
13.1 Glomeruläre Erkrankungen. 399
13.1.1 Grundlagen. 399
13.1.2 Nephritisches
Benigne
Progressive hereditäre
Akute postinfektiöse Glomeralonephritis. 401
IgA-Glomerulonephritis . 403
Inhalt
Membrano-proliferative Glomerulonephritis (MPGN). 404
Glomerulonephritis bei systemischem Lupus erythematodes. 404
Goodpasture-Syndrom . 405
13.1.3 Das nephrotische
Minimale Glomerulusläsionen. 407
Fokal segmentale Glomerulosklerose. 409
13.1.4 Hämolytisch-urämisches
13.2 Fehlbildungen der Nieren und ableitenden Harnwege . 411
13.2.1 Agenesie. 411
13.2.2 Hypoplasie. 411
13.2.3 Dysplasie . 412
13.2.4 Zystische Nierenerkrankungen. 412
Erbliche zystische Nierenerkrankungen. 413
Nicht erbliche zystische Nierenerkrankungen . 415
13.2.5 Anomalien der Lage und Form der Nieren. 415
13.2.6 Harnabflussstörungen. 416
Vesikoureteraler
Urethralklappen . 418
Neurogene
13.3 Harnwegsinfektionen . 420
13.4 Niereninsuffizienz . 422
13.4.1 Akutes Nierenversagen . 422
13.4.2 Chronische Niereninsuffizienz. 425
13.5 Tubulopathien . 428
13.5.1 Phosphatdiabetes. 428
13.5.2 Zystinurie. 428
13.5.3 Renal-tubuläre Azidose
Proximale renal-tubuläre Azidose . 429
Distale
13.5.4 Diabetes insipidus renalis. 430
13.5.5 Bartter-Syndrom . 430
13.5.6
13.6 Urolithiasis. 432
13.7 Renovaskuläre Erkrankungen . 433
Nierenvenenthrombose. 433
13.8 Nierentumoren (Nephroblastom). 434
13.9 Erkrankungen der äußeren Genitalorgane. 434
13.9.1 Erkrankungen der äußeren Genitalien bei Mädchen. 434
Fehlbildungen. 434
Entzündungen (Vulvovaginitis). 434
13.9.2 Erkrankungen der äußeren Genitalien bei Jungen. 435
Fehlbildungen. 435
Entzündungen. 439
14 Hämatologische und onkologische Erkrankungen 14 Hämatoiogwche und onkologische
¡m Kindesalter. 440 Erkrankungen im Kindesalter . . 440
(N. Graf, W. Muntean, A. Sutor)
14.1 Erkrankungen des erythrozytären Systems . 440
(N. Graf, A. Sutor)
14.1.1 Anämie - Grundlagen. 440
14.1.2 Mikrozytäre Anämie . 445
Eisenmangelanämie . 446
Eisenverteilungs- oder Eisenverwertungsstörung. 447
Thalassämie . 448
14.1.3 Normozytäre Anämie. 451
Blutungs- oder Verlustanämie . 452
Hämolytische Anämien. 452
Hypoplastische Anämien . 457
XVI
Inhalt
Chronische kongenitale hypoplastische Anämie (Diamond-Blackfan-
Anämie) . 458
Aplastische Anämie (Panzytopenie). 459
14.1.4 Makrozytäre (megaloblastäre) Anämie. 460
Vitamin-B^- und Folsäuremangelanämie. 460
14.1.5 Methämoglobinämie. 461
14.1.6 Polyglobulie. 462
14.2 Erkrankungen des leukozytären Systems. 462
(N. Graf, A. Sutor)
14.2.1 Anomalien der Granulozyten . 463
Anomalien der neutrophilen Granulozyten. 463
Eosinophilie . 466
Basophilie. 466
14.2.2 Anomalien der Lymphozyten . 466
Morphologische Besonderheiten. 466
Lymphozytose. 467
Lymphozytopenie. 468
14.2.3 Monozytose. 468
14.3 Erkrankungen des thrombozytären Systems. 468
(N. Graf, A. Sutor)
14.3.1 Thrombozytose . 468
14.3.2 Thrombozytopenie. 468
14.3.3 Thrombozytopathien. 468
14.4 Blutungskrankheiten. 469
(W. Muntean, A. Sutor)
14.4.1 Diagnostik . 469
14.4.2 Störungen der primären Hämostase. 473
Thrombozytopenien. 473
Thrombozytopathien. 475
Vaskuläre Blutungskrankheiten (Vasopathien). 478
14.4.3 Störungen der sekundären Hämostase. 479
Hereditäre Koagulopathien. 479
Erworbene Koagulopathien. 481
14.5 Thrombosen. 484
(W. Muntean, A. Sutor)
14.6 Tumorerkrankungen im Kindesalter. 486
(N. Graf)
14.6.1 Leukämien. 488
Akute lymphatische Leukämie (ALL) . 492
Akute myeloische Leukämie (AML) . 493
Chronisch myeloische Leukämie (CML) . 495
14.6.2 Myelodysplastische
täre Leukämie (JMML). 496
14.6.3 Maligne Lymphome. 497
Non-Hodgkin-Lymphome (NHL). 497
Morbus
14.6.4 Histiozytosen. 501
Langerhanszell-Histiozytose. 501
Maligne Histiozytose . 503
14.6.5 Solide Tumoren. 504
Neuroblastom. 504
Nephroblastom. 507
Maligne Knochentumoren . 510
Weichteilsarkome. 513
Keimzelltumoren . 514
Retinoblastom. 516
Lebertumoren. 518
Hirntumoren. 519
Rückenmarktumoren . 526
Sonstige Tumoren. 527
XVII
Inhalt
14.6.6 Spätfolgen maligner Erkrankungen. 528
14.6.7 Psychosoziale Gesichtspunkte. 529
14.7 Transplantation hämatopoetischer Stammzellen. 531
(N. Graf)
15 Immunologie,
Erkrankungen. 533 rheumatische Erkrankungen . 533
(C.-P. Bauer, R. Hafner, H. Truckenbrodt, S. Zielen)
15.1 Immunologie. 533
(S. Zielen, C.-P. Bauer)
15.1.1 Grundlagen. 533
Unspezifisches Abwehrsystem . 533
Spezifisches Abwehrsystem . 534
HLA-tHuman-leucocyte-antigen-JSystem. 536
15.1.2 Immundefekt-Erkrankungen. 537
Primäre Komplementdefekte . 537
Primäre Granulozytenfunktionsdefekte . 538
Primäre T-Zell-Defekte. 538
Primäre B-Zell-Defekte. 540
Primäre B- und T-Zell-Defekte (Kombinierte Immundefekte) . 543
Erworbene Immundefekte . 545
15.2 Allergische Erkrankungen . 546
(C.-P. Bauer)
15.2.1 Grundlagen. 546
15.2.2 Diagnostische Prinzipien und Differenzialdiagnose. 547
15.2.3
15.3 Rheumatische Erkrankungen. 552
(H. Truckenbrodt, R. Hafner)
15.3.1 Akute rheumatische Arthritis. 552
15.3.2 Rheumatisches Fieber. 553
15.3.3
Systemische
Rheumafaktor-negative und Rheumafaktor-positive
Oligoarthritis. 560
Enthesitis-assoziierte Arthritis. 561
Psoriasisarthritis. 563
Undifferenzierte Arthritis. 563
Therapie der juvenilen idiopathischen Arthritis. 563
15.3.4 Immunologische Erkrankungen des Bindegewebes und
Gefäßsystems (kindliche Kollagenosen). 565
Lupus erythematodes disseminatus (LED). 565
Juvenile Dermatomyositis
Sklerodermie. 568
Sharp-Syndrom. 569
Undifferenzierte Kollagenosen und
Sjögren-Syndrom . 569
15.3.5 Systemische Vaskulitissyndrome . 570
Mukokutanes Lymphknotensyndrom (Kawasaki-Syndrom). 570
Wegener-Granulomatose . 572
15.3.6 Periodische Fiebersyndrome. 573
15.3.7 Rheumatische Erkrankungen unklarer nosologischer Zuordnung . 575
Chronisch rekurrierende multifokale
Infantile Sarkoidose . 576
Makrophagen-Aktivierungssyndrom (MAS). 576
15.3.8 Schmerzverstärkende
Wachstumsschmerzen . 577
Generalisierte Schmerzverstärkungssyndrome. 577
Komplexes regionales Scnmerzsyndrom (CRPS). 578
XVIII
Inhalt
16 Infektionskrankheiten. 580 16 Infektionskrankheiten. 580
(R.
16.1 Begriffsbestimmungen . 580
(H.
16.2 Leitsymptom Fieber. 581
(F.
16.3 Virale Krankheiten. 584
(H. Scholz)
16.3.1 Atemwegsinfektionen
16.3.2 Enterovirus-Infektionen. 586
16.3.3
16.3.4
16.3.5 Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME). 590
16.3.6 Hepatitis. 591
Hepatitis
Hepatitis
Hepatitis
16.3.7 Herpes-simplex-Virus-Infektionen . 595
16.3.8 HIV-Infektion. 598
16.3.9 Infektiöse Mononukleose . 600
16.3.10 Influenza . 602
16.3.11 Masern. 603
16.3.12 Mumps. 605
16.3.13 Respiratory-Syncytial-Virus-tRSV-jInfektionen. 607
16.3.14 Röteln. 608
16.3.15 Varizellen/Zoster . 611
16.3.16 Zytomegalie. 614
16.4 Bakterielle Infektionen . 616
(W. Handrick)
16.4.1 Sepsis. 616
16.4.2 Bakterielle Meningitis. 620
16.4.3 Infektionen durch grampositive Kokken. 623
Staphylococcus aureus . 623
Staphylokokken-Toxin-Syndrome. 624
Infektionen durch koagulasenegative Staphylokokken. 625
A-Streptokokken. 626
Pneumokokken
16.4.4 Infektionen durch gramnegative Kokken. 630
Infektionen durch Meningokokken. 630
16.4.5 Infektionen durch grampositive Stäbchenbakterien. 632
Diphtherie. 632
Listeriose. 633
Tetanus. 634
Botulismus . 635
Clostridium
16.4.6 Infektionen durch gramnegative Stäbchenbakterien. 637
Haemophilus influenzae. 637
Pertussis
Infektionen durch Enterobakterien. 639
Infektionen durch Pseudomonas . 643
Yersinien. 644
Infektionen durch Campylobacter . 645
Infektionen durch Legionellen. 645
Bartonellen (Katzenkratzkrankheit). 646
16.4.7 Infektionen durch Borrelien, Treponemen, Leptospiren. 647
Infektionen durch Borrelia burgdorferi (Lyme-Borreliose). 647
Infektionen durch Treponemen (Syphilis) . 649
Infektionen durch Leptospiren. 650
16.4.8 Infektionen durch Mycoplasma pneumoniae. 651
XIX
Inhalt
16.4.9 Infektionen durch Ureaplasma urealyticum. 652
16.4.10 Infektionen durch Chlamydien. 652
16.4.11 Infektionen durch Mykobakterien . 653
Tuberkulose . 653
Infektionen durch andere Mykobakterien . 657
16.5 Pilzinfektionen. 658
(W. Handrick)
16.5.1 Candida-Infektionen . 658
16.5.2 Aspergillus-Infektionen. 661
16.5.3 Cryptococcus-Infektionen. 662
16.5.4 Infektionen durch Dermatophyten. 663
16.6 Parasitosen. 663
(R.
16.6.1
Intestinale
Intestinale
16.6.2
Extraintestinale
Extraintestinale
16.6.3 Ektoparasitosen. 671
17 Neuropädiatrie. 672 17 Neuropädiatrie. 672
(G. Neuhäuser)
17.1 Allgemeine Grundlagen. 672
17.2 Leitsymptom Kopfschmerz . 673
17.2.1 Migräne . 675
17.3 Fehlbildungen und Entwicklungsstörungen des Nervensystems . 677
17.3.1 Dysrhaphische Fehlbildungen (Neuralrohrdefekte). 678
Anenzephalie . 678
Enzephalozele. 679
Spina bifida.
17.3.2 Dysgenesien des ZNS. 682
Holoprosenzephalie . 682
Anomalien der Medianstrukturen des Gehirns . 682
Störungen der Hirnrindenentwicklung. 683
Störung der Massenentwicklung des Gehirns . 684
17.3.3 Hydrozephalus. 685
17.3.4 Fehlbildungen von Strukturen der hinteren Schädelgrube . 687
17.3.5 Fehlbildungen der Hirnnerven . 687
17.3.6 Schädelanomalien. 688
17.3.7 Phakomatosen (neurokutane
Neurofibromatose. 689
Tuberose Sklerose (Bourneville-Pringle-Syndrom). 690
Sturge-Weber-Syndrom . 691
Weitere Phakomatosen. 691
17.4 Neurometabolische und (heredo-)degenerative Erkrankungen des
Nervensystems. 691
17.4.1 Allgemeine Grundlagen. 691
17.4.2 Neurometabolische Erkrankungen . 695
Störungen des Aminosäuren-, Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsels 695
Störungen des Kupferstoffwechsels . 695
Störungen des Harnstoffzyklus. 696
Störungen des renal-tubulären Transportsystems . 696
Peroxisomale Erkrankungen. 696
Lysosomale Erkrankungen . 697
Mitochondriopathien . 697
Andere neurometabolische Erkrankungen. 697
XX
Inhalt
17.4.3 (
Erkrankungen der Stammganglien. 698
Heredoataxien. 699
Degenerative Erkrankungen des spinalen Systems. 700
Degenerative Erkrankungen peripherer Nerven. 701
17.5 Entzündliche Erkrankungen des Nervensystems . 701
17.5.1 Meningitiden. 701
17.5.2 Enzephalitiden. 702
Herpesenzephalitis. 704
Reye-Syndrom. 705
Hirnstammenzephalitis. 705
Zerebellitis . 705
17.5.3 Parainfektiöse bzw. immunologisch bedingte Entzündungen. 705
Subakute sklerosierende Panenzephalitis (SSPE). 706
Encephalomyelitis
Enzephalitis bei HIV-Infektion. 707
17.5.4 Hirnabszess . 707
17.5.5 Myelitis . 708
17.5.6 Polyradikuloneuritis . 709
17.5.7 Fazialisparese. 710
17.6 Verletzungen des Nervensystems. 711
17.6.1 Schädel-Hirn-Trauma und Komplikationen . 711
17.6.2 Spinale Verletzungen. 716
17.6.3 Verletzung peripherer Nerven. 716
17.7 Durchblutungsstörungen des Nervensystems . 716
17.7.1 Akute Subarachnoidalblutung. 717
17.7.2 Akute infantile Hemiparese. 718
17.7.3 Sinusvenenthrombose. 719
17.8 Zerebrale Anfälle (Epilepsien). 719
17.9 Zerebrale Bewegungsstörungen (infantile Zerebralparesen). 725
17.10 ZNS-Tumoren. 727
ís Kinder- und Jugendpsychiatrie . 728 18 Kinder- und Jugendpsychiatrie. 728
(H. Remschmidt, K. Quaschner, P. M. Wehmeier, F. M. Theisen)
18.1 Aufgaben der Kinder- und Jugendpsychiatrie. 728
18.2 Die
18.3 Psychische Störungen im Kindes- und Jugendalter . 729
18.3.1 Intelligenzminderungen . 729
18.3.2 Störungen der Nahrungsaufnahme. 731
18.3.3 Störungen der Ausscheidungsfunktionen. 732
Enuresis . 732
Enkopresis. 734
18.3.4 Teilleistungsstörungen. 735
Lese-Rechtschreib-Störung. 735
18.3.5 Hyperkinetische Störungen. 736
18.3.6 Ticstörungen und Gilles-de-la-Tourette-Syndrom . 738
18.3.7 Alterstypische, habituelle Verhaltensauffälligkeiten . 739
Jaktationen. 739
Motorische Stereotypien. 740
Schlafstörungen . 741
18.3.8 Störungen der Sprache und des Sprechens. 742
18.3.9 Sprachabbau- und Sprachverlustsyndrome. 742
18.3.10 Tiefgreifende Entwicklungsstörangen. 743
Frühkindlicher Autismus . 743
Asperger-Syndrom . 744
18.3.11 Schizophrenie. 746
18.3.12 Affektive Störungen. 748
18.3.13 Selbstverletzendes Verhalten und Suizidalität. 750
.nhalt
18.3.14 Angststörungen. 751
Monosymptomatische (spezifische) und soziale Phobien . 751
Panikattacken und
Generalisierte Angststörung. 753
Trennungsangst. 754
18.3.15 Zwangsstörungen. 755
18.3.16 Essstörungen:
18.3.17 Körperliche Misshandlung und Vernachlässigung. 758
18.3.18 Sexueller Missbrauch und sexuelle Misshandlung. 762
18.3.19 Psychische Störungen bei chronischen Erkrankungen und
Behinderungen. 765
19 Hauterkrankungen im
19 Hauterkrankungen ¡m Kindesalter. 767 Kindesalter. 767
(W. Tilgen, H. Zaun)
19.1 Leitsymptom
19.2 Genodermatosen. 768
19.2.1 Ichthyosen. 768
Vulgäre Ichthyosen. 769
Kongenitale Ichthyosen. 770
19.2.2 Hereditäre Epidermolysen. 771
19.2.3 Xeroderma pigmentosum. 772
19.3
19.3.1 Melanozytäre Nävi. 773
Epidermale melanozytäre Nävi. 773
Melanozytäre Nävi vom Junktions-,
19.3.2 Epitheliale (epidermale) und Bindegewebe-Nävi. 775
19.3.3 Vaskuläre (Gefäß-)Nävi und Hämangiome. 776
Naevus flammeus
Hämangiom (Blutschwamm) . 776
19.4 Infektiöse Hauterkrankungen. 777
19.4.1 Bakterielle Infektionen der Haut (Pyodermien). 777
Staphylodermien. 778
Streptodermien. 780
19.4.2 Pilzinfektionen der Haut. 781
Dermatophytosen. 781
Kandidosen. 783
19.4.3 Virusinfektionen der Haut. 784
Molluscum contagiosum (Dellwarze). 784
Infektionen mit humanpathogenen Papillomviren. 785
19.5 Parasitäre Hauterkrankungen. 786
19.5.1 Pedikulosen. 786
19.5.2 Skabies (Krätze). 787
19.5.3 Strophulus
19.6 Ekzemkrankheiten/Dermatitis. 788
19.6.1 Seborrhoisches Säuglingsekzem. 789
19.6.2 Atopisches Ekzem . 790
19.6.3 Kontaktdermatitis/Kontaktekzem. 793
19.6.4
19.7 Allergische Hauterkrankungen . 795
19.7.1 Allergisches Kontaktekzem. 795
19.7.2 Urtikaria und Quincke-Ödem . 795
19.7.3 Arzneimittelexantheme und infektallergische
19.8
19.9
XXII
Inhalt
20 Erkrankungen der onr-
Bewegungsorgane. 805 20 Erkrankungen der Bewegungsorgane. 805
(W.
20.1 Erkrankungen und Verletzungen der Haltungs- und Bewegungs¬
organe . 8°5
(F.
20.1.1 Wachstum und Wachstumsstörungen . 805
Anatomie, Physiologie und
Ätiologie und Klassifikation von Wachstumsstörungen. 807
Prävention von Wachstumsstörungen . 809
20.1.2 Angeborene Anomalien von Skelett- und Bindegewebe . 809
Hypoplasien/Hyperplasien. 810
Dysplasien. 812
Dysostosen . 816
Dystrophien . 816
Fehlentwicklungen des Skeletts. 816
Angeborene Entwicklungsstörungen des Bindegewebes . 816
Angeborene Muskelerkrankungen . 817
20.1.3 Erworbene Wachstumsstörungen. 817
Aseptische Osteochondrosen . 818
Beinlängendifferenz . 819
20.1.4 Gelenkerkrankungen. 820
Fehlanlagen und Fehlentwicklungen . 820
Erkrankungen des Gelenkknorpels. 820
Juvenile
Hämophile Arthropathie. 822
20.1.5 Verletzungen von Knochen und Gelenken. 822
Frakturen . 822
Gelenkverletzungen . 823
Verletzungsfolgen. 823
20.1.6 Infektionen von Knochen und Gelenken . 825
Osteomyelitis
Eitrige Arthritis. 828
20.1.7
Allgemeine Diagnostik. 828
Osteochondrom. 829
Enchondrom. 829
Osteoidosteom und Osteoblastom. 830
Histiozytäres Fibrom. 831
Solitäre
20.1.8 Spezielle Erkrankungen an Wirbelsäule und Rumpf. 832
Funktionelle Anatomie der Wirbelsäule. 832
Fehlhaltung, Fehlform. 832
Kyphose . 833
Skoliose. 835
Spondylolyse und Spondylolisthese. 836
Muskulärer Schiefhals. 837
Trichterbrust (Pectus excavatum). 837
20.1.9 Spezielle Erkrankungen der unteren Extremität . 838
Fußdeformitäten. 838
Achsenfehlstellungen . 841
Torsionsfehler. 842
Osteochondrosis dissecans. 842
Patellaluxation . 843
Morbus Osgood-Schlatter. 843
Hüftgelenkdysplasie und
Morbus Perthes. 847
Coxitis fugax
Epiphyseolysis capitis femoris. 849
Inhalt
XXIII
20.1.10 Spezielle Erkrankungen der oberen Extremität. 850
Geburtstraumatische Plexusläsionen . 850
Schultergelenkluxation. 850
Pronatio
20.2 Neuromuskuläre Erkrankungen. 851
fit Schara, W.
20.2.1 Spinale Muskelatrophien. 855
20.2.2 Erkrankungen peripherer Nerven. 859
Neurale
Guillain-Barré-Syndrom
Friedreich-Ataxie. 861
20.2.3 Störungen der neuromuskulären Überleitung . 861
Myasthenia
Hereditäre kongenitale myasthenische
20.2.4 Myopathien. 863
Kongenitale Myopathien. 864
Muskeldystrophien. 865
Nicht dystrophe Myotonien und periodische Paralysen (Ionen-
kanalkrankheiten). 872
Metabolische
21 Unfälle und Vergiftungen im Kindesalter. 877
(F.
21.1 Allgemeines. 877
21.1.1 Allgemeine Therapiemalsnahmen. 877
21.2 Häufige Unfälle . 878
21.2.1 Verbrühungen und Verbrennungen. 878
21.2.2 Hitzekollaps/Hitzschlag. 881
21.2.3 Ertrinkungsunfall. 881
21.2.4 Elektrounfall. 882
21.2.5 Hundebissverletzungen. 883
21.3 Vergiftungen . 883
21.3.1 Allgemeiner Teil. 883
Erste-Hilfe-Maßnahmen. 885
Primäre Giftentfernung. 885
Sekundäre Giftentfernung. 886
21.3.2 Spezifische Vergiftungen und ihre Behandlung. 887
22 Bildgebende Diagnostik bei Kindern - Strategien
und Trends. 894
(M. Reither)
22.1 Verfahren und Prinzipien. 894
22.2 Zentralnervensystem (ZNS) und Spinalkanal. 896
Diagnostische Möglichkeiten . 896
Fehlbildungen. 897
Tumoren. 898
Entzündungen. 901
Vaskuläre Prozesse. 901
Schädel-Hirn-Trauma (SHT) . 902
22.3 Gesichtsschädel und Halsregion . 904
22.4 Thorax . 906
Diagnostische Möglichkeiten. 906
Fehlbildungen. 907
Tumoren. 908
Entzündungen. 908
Vaskuläre Prozesse . 909
Trauma. 909
21 Unfälle und Vergiftungen im
Kindesalter. 877
22 Bildgebende Diagnostik bei Kindern -
Strategien und Trends. 894
XXIV
Inhalt
22.5 Abdomen. 9™
Diagnostische Möglichkeiten . 910
Gastrointestmaltrakt. 911
Bilopankreatisches System. 912
Urogenitaltrakt. 913
Vaskuläre abdominelle Prozesse. 915
Stumpfes Bauchtrauma. 915
22.6 Muskuloskelettales System (MSS). 916
Diagnostische Möglichkeiten . 916
Fehlbildungen und angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts 917
Tumoren. 917
Entzündungen. 918
Trauma. 919
Knochenmarkerkrankungen. 919
Osteochondrosen (aseptische Knochennekrosen). 919
23 Kinderophthalmologie. 921
23
23.1
23.2
23.3
23.4
23.5
23.6
23.7
23.8
23.9
Kinderophthalmologie.
(K. W. Ruprecht)
921
Einleitung. 921
Kongenitale Dakryostenose/Dakryozystitis. 921
Ophthalmia neonatorum
Kongenitale Katarakte. 924
Tapetoretinale Dystrophien. 925
Retinopathia praematurorum (RPM) . 926
Kindliches Glaukom. 928
Strabismus
Amaurose. 931
24 Hör-, Sprach- und
Stimmstörungen .
933 24 Hör-, Sprach- und Stimmstörungen
(W. Delb, P. Federspil)
933
24.1 Hörstörungen. 933
24.1.1 Allgemeines. 933
24.1.2 Diagnostik . 934
24.1.3 Krankheitsbilder . 935
Äußeres Ohr. 935
Mittelohr. 937
Innenohr und nervale Strukturen. 942
24.1.4 Hörgeräteversorgung und Schulung des schwerhörigen Kindes . 942
24.2 Sprachstörungen . 944
24.2.1 Sprache und normale Sprachentwicklung . 944
24.2.2 Sprachentwicklungsstörungen . 944
24.2.3 Redeflussstörungen. 946
24.2.4 Sprachstörungen bei neurologischen Krankheitsbildern. 947
24.3 Stimmstörungen . 947
25 Referenzwerte für das
Kindesalter . 949
Quellenverzeichnis. 955
Sachverzeichnis. 957
25 Referenzwerte für das Kindesalter
(F.
Quellenverzeichnis.
949
955
Sachverzeichnis. 957 |
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