Zeitaufgelöste Fluoreszenzbildgebung für die Tumordiagnostik
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
München
Hieronymus
2005
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| Ausgabe: | Als Typoskript gedr. |
| Schriftenreihe: | Medizin : Lasermedizin
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
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| adam_text | Inhaltsverzeichnis
1 Einführung 1
2 Grundlagen der zeitaufgelösten Fluoreszenzdiagnostik 3
2.1 Fluoreszenz und Fluoreszenzabklingzeit................. 3
2.1.1 Wechselwirkung mit Licht und Umgebungsmolekülen ..... 3
2.1.2 Die Fluoreszenzabklingzeit.................... 7
2.2 Methoden der zeitaufgelösten Fluoreszenzdiagnostik.......... 10
2.2.1 Messung im Zeitbereich...................... 10
2.2.2 Messung im Phasenbereich.................... 13
2.2.3 Bestimmung von Abklingzeiten tm und r*............ 22
2.3 Medizinische und biologische Fragestellungen ............. 26
2.3.1 Grundlegende Gewebeparameter................ 26
2.3.2 Tumordiagnostik.......................... 26
3 Das Messsystem 33
3.1 Laser-AOM-Mikroskopsystem....................... 34
3.1.1 Anregungszweig.......................... 35
3.1.2 Detektionszweig.......................... 38
3.1.3 Steuereinheit............................ 40
3.2 Modifiziertes Messsystem mit Laserdiode................ 45
4 Material und Methoden 47
4.1 In-vitro-Messungen an Farbstofflösungen................ 47
4.1.1 Fluoreszenzabklingzeiten homogener Farbstofflösungen . ... 47
4.1.2 Scheinbare Fluoreszenzabklingzeiten heterogener Farbstofflö-
sungen............................... 49
4.2 In-vitro-Messungen endogener und exogener Fluorophore....... 50
4.2.1 Reinsubstanzen endogener Gewebefluorophore........ 50
4.2.2 Exogene Fluorophore: Kationische Liposomkonjugate mit Rho-
damin................................ 52
4.3 Messungen an Gefrierschnitten...................... 56
4.4 In-vivo-Messungen mit Rhodamin-Liposomen am Hamstermodell... 60
5 Ergebnisse 63
5.1 In-vitro-Messungen an Farbstofflösungen................ 63
5.1.1 Fluoreszenzabklingzeiten homogener Farbstofflösungen .... 63
5.1.2 Scheinbare Fluoreszenzabklingzeiten heterogener Farbstofflö-
sungen............................... 67
5.2 In-vitro-Messungen endogener und exogener Fluorophore....... 69
5.2.1 Reinsubstanzen der endogenen Gewebefluoreszenz...... 69
5.2.2 Exogene Fluorophore: Kationische Liposomkonjugate mit Rho-
damin................................ 71
5.3 Messungen an Gefrierschnitten...................... 77
5.3.1 Fluoreszenzabklingzeiten in Gewebearealen.......... 80
5.3.2 Dysplasiegrad und Abklingzeiten im Gesamtepithel ...... 82
5.3.3 Linienauswertung ......................... 84
5.4 In-vivo-Messungen mit Fthodamin-Liposomen am Hamstermodell... 86
5.4.1 Rohwerte der Abklingzeiten 7-A/und r».............. 86
5.4.2 Extraktion der Rhodamin-Kinetik und Rhodaminabklingzeiten . 92
6 Diskussion 97
6.1 In-vitro-Messungen an Farbstofflösungen................ 97
6.1.1 Fluoreszenzabklingzeiten homogener Farbstofflösungen .... 97
6.1.2 Scheinbare Fluoreszenzabklingzeiten heterogener Farbstofflö¬
sungen ............................... 99
6.2 In-vitro-Messungen endogener und exogener Fluorophore....... 101
6.2.1 Reinsubstanzen der endogenen Gewebefluoreszenz...... 101
6.2.2 Exogene Fluorophore: Kationische Liposomkonjugate mit Rho-
damin................................ 109
6.3 Messungen an Gefrierschnitten...................... 116
6.4 In-vivo-Messungen mit Rhodamin-Liposomen am Hamstermodell... 123
7 Zusammenfassung 129
Literaturverzeichnis 133
Danksagung 153
Lebenslauf 155
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