Allgemeine und spezielle Pharmakologie Kurzlehrbuch für den GK2 und den GK3

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1. Verfasser: Burgis, Eduard (VerfasserIn)
Format: Buch
Sprache:German
Veröffentlicht: München [u.a.] Urban & Fischer 2000
Ausgabe:1. Aufl.
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adam_text Inhalts) 1 Allgemeine Prinzipien der Pharmakodynamik 1 1.1 Wirkungsmechanismen 1 1.1.1 Spezifische Wirkung von Pharmaka, Rezeptor Begriff 1 1.1.2 Zelluläre Signaltransduktions systeme 4 1.1.3 Struktur Wirkungs Beziehung von Pharmaka 7 1.1.4 Unspezifische Wirkungen von Pharmaka — 7 1.2 Dosis Konzentration Wirkungs Beziehung— 7 1.2.1 Grundbegriffe 7 1.2.2 Beeinflussung von Konzentrations Wirkungs Beziehungen Zusammenwirken mehrerer Pharmaka 11 , 2 Allgemeine Prinzipien der Pharmakokinetik 13 2.1 Permeation durch Membranen 13 2.2 Aufnahme von Pharmaka 15 2.2.1 Applikationsarten von Pharmaka 15 2.2.2 First pass Effekt und enterohepatischer Kreislauf V 2.2.3 Galenik von Pharmaka 18 2.3 Bindung und Verteilung von Pharmaka 19 2.4 Biotransformation von Pharmaka 21 2.4.1 Reaktionen des Phase I Stoffwechsels 22 2 4.2 Reaktionen des Phase Il Stoffwechsels 24 2 4.3 Giftung und Entgiftung 24 /erzeichnis 2.5 Pharmakogenetik 25 2.6 Ausscheidung von Pharmaka 27 2.6.1 Renale Ausscheidung 27 2.6.2 Extrarenale Ausscheidung 29 2.7 Pharmakokinetische Größen und Modelle ... 29 2.8 Arzneimittelinteraktionen 34 2.8.1 Interaktionen bei der Resorption 34 2.8.2 Interaktionen bei der Plasmaprotein¬ bindung 35 2.8.3 Interaktionen beim Metabolismus 35 2.8.4 Interaktionen bei der Elimination 35 2.9 Wichtige Begriffe zur Beurteilung von Medikamentenwirkungen 35 3 Beeinflussung des sympathischen Nervensystems 37 3.1 Das Nervensystem 37 3.1.1 Aufbau des Sympathicus 38 3.1.2 Aufbau des Parasympathicus 39 3.2 Sympathicus 40 3.2.1 Adrenalin, Noradrenalin und Dopamin 40 3.2.2 Pharmakologische Beeinflussung des sympathi¬ schen Nervensystems 44 3.3 Sympathomimetika 46 3.3.1 a und ß Sympathomimetika 46 3.3.2 ci Sympathomimetika 48 3.3.3 ß Sympathomimetika 49 3.3.4 Wirkungen an Dopaminrezeptoren 50 3.3.5 Zentral wirkende Sympathomimetika 51 VII Inhaltsverzeichnis 3.4 Alphablocker oder cc Adrenozeptoren Antagonisten 54 3.5 Betabiocker oder ß Adrenozeptoren Antagonisten 56 3.6 Zentral wirksame a2 Adrenozeptoren Ago nistena2 Adrenozeptoren Agonistenzentrale 59 JL Beeinflussung des parasympathischen ^n, Nervensystems 64 4.1 / Der Parasympathicus 64 4.2 m Cholinozeptoren 66 4.3 m Cholinozeptoren Agonisten oder direkte Parasympathomimetika 67 4.4 Cholinesterase Hemmstoffe (indirekt wirkende Parasympathomimetika).. 68 4.4.1 Reversible Hemmstoffe der Cholinesterase... 68 4.4.2 Irreversible Hemmstoffe der Cholinesterase .. 71 4.5 m Cholinozeptoren Antagonisten (Parasympatholytika) 71 51^ Beeinflussung des motorischen , Nervensystems und der vegetativen v Ganglien 75 5.1 Beeinflussung des motorischen Nerven¬ systems 75 5.1.1 Muskel relaxantien 75 5.2 Beeinflussung der vegetativen Ganglien 81 5.2.1 N Cholinozeptor Agonisten an den Ganglien 81 5.2.2 Zentral wirkende Muskelrelaxantien 83 ;^r v Beeinflussung des sensiblen Nervensystems 84 6.1 Lokalanästhetika 84 6.2 Cocain 88 . 7 ^Antiarrhythmika 89 7.1 Einführung 89 7.2 Klasse I Antiarrhythmika (Natriumkanalblocker) 92 7.2.1 Antiarrhythmika der Klasse Ia (Chinidintyp).. 93 7.2.2 Antiarrhythmika der Klasse Ib (Lidocaintyp).. 97 7.2.3 Antiarrhythmika der Klasse Ic 99 7.3 Klasse Il Antiarrhythmika (Beta Adrenozeptoren Antagonisten) 101 7.4 Klasse Ill Antiarrhythmika 103 7.5 Klasse IV Antiarrhythmika (Calciumkanalblocker) 105 VII! HDie Pharmakotherapie von Herzrhythmusstörungen 108 8.1 Therapieprinzipien 108 8.2 Die Therapie tachykarder Herzrhythmus¬ störungen 110 8.3 Die Therapie bradykarder Rhythmus¬ störungen 112 9 Positiv inotrope Substanzen 114 9.1 Einführung 114 9.2 Herzwirksame Glykoside 114 9.3 Sympathomimetika 121 9.4 PhosphodiesteraseHemmstoffe 122 BDie medikamentöse Therapie der Herzinsuffizienz 124 10.1 Therapieprinzipien 125 10.2 Die Behandlung mit Digitalisglykosiden .... 127 10.3 Zusammenfassung der medikamentösen Therapie der Herzinsuffizienz 130 j 11 Relaxantien der glatten Gefäßmuskulatur 131 11.1 NO Donatoren 131 11.2 Calciumkanalblocker (Calciumantagonisten) 134 11.3 ACE Hemmer (Conversionsenzym Hemmstoffe) 137 11.4 Antagonisten am Angiotensin Il Rezeptor 140 11.5 Kaliumkanalöffner 141 11.6 Hydralazine (Dihydralazin) 142 HDie Pharmakotherapie der koronaren Herzkrankheit 144 12.1 Angina pectoris 145 12.1.1 Therapie des Angina pectoris Anfalls 145 12.1.2 Anfallsprophylaxe und Dauertherapie bei Angina pectoris 145 12.2 Myokardinfarkt 147 12.2.1 Akuttherapie des Myokardinfarkts 148 12.2.2 Sekundärprophylaxe des Myokardinfarkts... 149 HDie Pharmakotherapie der arteriellen Hypertonie 150 13.1 Therapierichtlinien zur Hypertonie¬ behandlung 151 13.2 Dauertherapie der arteriellen Hypertonie ... 152 13.2.1 Betabiocker (er 3.5) 153 13.2.2 Diuretika (er 15) 154 13.2.3 Calciumkanalblocker (er 11.2) 154 13.2.4 ACE Hemmer (es 11.3) 155 13.2.5 Angiotensin Il Rezeptorantagonisten (AT, Rezeptorantagonisten) 155 13.2.6 Alphablocker (*r 3.4) 155 13.2.7 Dihydralazin (Nepresol®, *r 11.6) 156 13.2.8 Minoxidil (Lonolox®, is 11.5) 156 13.2.9 Andere Antihypertensiva 157 13.3 Therapie der hypertensiven Krise 157 ¦ Die Pharmakotherapie der Kreislaufinsuffizienz 160 14.1 Schockformen 160 14.2 Akuter Volumenmangel (Hypovolämie) und Plasmaersatzmittel (s 16) 161 14.3 Anaphylaktischer Schock 163 14.4 Septischer Schock 164 14.5 Hypotone chronische Kreislaufstörung 165 f 15 Diuretika und Antidiuretika 166 __]§¦*¦ Nierenphysiologie und Diuretika 166 15.2 Benzothiadiazin Derivate und analog wirkende Verbindungen 167 15.3 Schleifendiuretika 169 15.4 Kaliumsparende Diuretika und Aldosteron Antagonisten 170 15.5 Osmotische Diuretika 172 15.6 Antidiuretika 173 16 Volumensubstitution und Elektrolytkorrektur 175 16 1 Volumenersatzmittel 175 16 2 Wasser und Elektrolythaushalt T77 16 2.1 Kalium («s 17.1.1) 178 16.2.2 Magnesium 179 16 2 3 Calcium 180 Inhaltsverzeichnis ¦ Die Pharmakotherapie von Störungen des Wasser und Elektrolythaushaltes 182 17.1 Elektrolytstörungen 182 17.1.1 Störungen des Kaliumhaushaltes 182 17.1.2 Störungen des Natriumhaushaltes 183 17.1.3 Störungen des Calciumhaushaltes 184 17.2 Azidose 185 17.3 Alkalose 186 17.4 Ödeme 186 18 Bronchodilatatoren 189 18.1 Methylxanthine 189 18.2 ß Adrenozeptoren Agonisten 192 BDie Pharmakotherapie von Erkrankungen der Atmungsorgane .. 193 19.1 Rhinitis 193 19.1.1 Akute Rhinitis 193 19.1.2 Chronische und allergische Rhinitis 194 19.2 Asthma bronchiale 194 19.2.1 Anfallsprophylaxe bei Asthma bronchiale... 195 19.2.2 Akuter Asthmaanfall und Status asthmaticus 198 19.3 Akute und chronische Bronchitis 199 19.3.1 Akute Bronchitis 199 19.3.2 Chronische Bronchitis 199 19.4 Chronisch respiratorische Insuffizienz 200 20 Beeinflussung des blutbildenden Systems 201 20.1 Eisensalze 201 20.2 Corrinoide 203 20.3 Erythropoetin 204 HDie Pharmakotherapie von Anämien 206 21.1 Eisenmangelanämie 206 21.2 Megaloblastäre Anämien 207 21.2.1 Vitamin B12 Mangel 207 21.2.2 Folsäuremangel 208 21.3 Renale Anämie 208 21.4 Hämolytische Anämien 208 IX Inhaltsverzeichnis 22 Beeinflussung des Gerinnungs , Systems f.. 211 22.1 Physiologie und Pathophysiologie der Blutgerinnung 211 22.2 Antikoagulanzien 212 22.2.1 Heparine 212 22.2.2 Cumarine und Vitamin K 216 22.2.3 Hemmstoffe der Thrombozytenaggregation . 218 22.3 Fibrinolytika 221 22.4 Antifibrinolytika 222 23 Die Pharmakotherapie arterieller und venöser Durchblutungsstörungen ... 224 23.1 Akuter Arterienverschluß 224 23.2 Chronische arterielle Durchblutungs¬ störung 225 23.3 Therapie thromboembolischer Erkrankungen 228 23.3.1 Thromboseprophylaxe 228 23.3.2 Therapie venöser Thrombosen und der Lungenembolie 228 24 Gewebshormone und ihre Antagonisten 231 24.1 Histamin 231 24.2 H, Rezeptor Antagonisten 233 24.3 H2 Rezeptor Antagonisten (er 26.2.2) 234 24.4 Mastzellstabilisatoren 235 24.5 Serotonin (5 Hydroxytryptamin, 5 HT) 236 24.5.1 Antagonisten an 5 HT Rezeptoren 236 24.5.2 Agonisten an 5 HT Rezeptoren 237 24.6 Eicosanoide 238 24.6.1 Prostaglandine 238 24.6.2 Leukotriene 239 24.7 Migränetherapie und Secalealkaloide 239 ¦ Die Ursachen und die Therapie von Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergien) 242 25.1 Ursachen von Überempfindlichkeits¬ reaktionen 242 25.2 Therapie von Überempfindlichkeits¬ reaktionen 244 25.3 Therapie des anaphylaktischen Schocks 245 X 26 Beeinflussung der Magen Darm Funktion :,247 26.1 Einführung 247 26.2 Hemmung der Salzsäureproduktion 248 26.2.1 m Cholinozeptoragonisten (Parasympatholytika, Anticholinergica) 248 26.2.2 H2 Rezeptor Antagonisten 248 26.2.3 Hemmstoffe der Protonenpumpe 249 26.3 Antazida 252 26.4 Sucralfat 253 26.5 Bismutverbindungen (Wismutverbindungen) 253 26.6 Antiemetika und Prokinetika 254 26.6.1 Antiemetika 254 26.6.2 Prokinetika 255 26.7 Laxanzien 255 26.8 Antidiarrhoika 257 HDie Pharmakotherapie von gastrointestinalen Störungen 259 27.1 Motorische Störungen 259 27.2 Übelkeit und Erbrechen 261 27.3 Magen und Duodenalulkus 262 27.4 Refluxkrankheit 265 27.5 Colitis ulcerosa und Morbus Crohn 265 27.5.1 Medikamentöse Behandlung des Morbus Crohn 267 27.5.2 Medikamentöse Therapie der Colitis ulcerosa 267 27.6 Diarrhö 267 27.6.1 Therapie der infektiös bedingten Diarrhö... 267 27.6.2 Lebensmittelvergiftungen 268 27.7 Obstipation 268 27.7.1 Ursachen der Obstipation 268 27.7.2 Therapie der Obstipation 269 27.8 Entzündliche Lebererkrankungen 269 27.9 Gallensteinleiden 270 27.10 Pankreatitis 271 27.10.1 Therapie der akuten Pankreatitis 271 27.10.2 Therapie der chronischen Pankreatitis 271 28 Beeinflussung des zentralen , Nervensystems .... 273 28.1 Narkotika (Anästhetika) 273 28.1.1 Inhalationsnarkotika 275 28.1.2 Injektionsnarkotika 281 28.1.3 Prämedikation vor Allgemeinnarkosen 284 28.2 Hypnotika, Sedativa und Tranquilizer 284 28.2.1 Pflanzeninhaltsstoffe 286 28.2.2 Aldehyde 286 28.2.3 Bromharnstoffderivate (Monoureide) 286 28.2.4 Barbiturate 287 28.2.5 Benzodiazepine 289 28.2.6 Chinazolone 291 28.2.7 H, Antihistaminika 291 28.2.8 Clomethiazol 292 28.2.9 Zopidon und Zolpidem 292 28.3 Neuroleptika 293 28.4 Antidepressiva 298 28.4.1 Trizyklische Antidepressiva 299 28.4.2 Tetrazyklische Antidepressiva 301 28.4.3 MAO Hemmstoffe 301 28.4.4 Serotonin Reuptake Inhibitoren (SSRI) 303 28.4.5 Andere Antidepressiva 304 28.5 Lithium 305 28.6 Antiparkinsonmittel 306 28.6.1 Ursachen von M. Parkinson und Parkinsonoid 306 28.6.2 Symptome des M. Parkinson 306 28.6.3 Therapie 307 28.6.4 Medikamente zur Behandlung des Morbus Parkinson 307 28.7 Antiepileptika 311 28.8 Zentral wirkende Substanzen mit Abhängigkeitspotential 315 28.8.1 Morphintyp (es 33) 316 28.8.2 Cannabistyp 316 28.8.3 Barbiturattyp (er 28.2.4) 317 28.8.4 Kokaintyp 317 28.8.5 Amphetamintyp («y 3.3.5) 317 28.8.6 Halluzinogentyp 319 28.8.7 Khat Typ 319 HDie Pharmakotherapie von Schlafstörungen 320 29.1 Kurzfristige Schlafstörungen 320 29.2 Chronische Schlafstörungen 322 ¦ Die Pharmakotherapie psychiatrischer Erkrankungen 323 30.1 Endogene Psychosen 324 30.1.1 Schizophrene Psychosen 324 30.1.2 Depressive Syndrome 326 30.1.3 Manische Syndrome 328 Inhaltsverzeichnis 30.1.4 Prophylaxe depressiver und manischer Phasen 328 30.2 Organisch begründbare Psychosen 329 30.3 Neurotische, reaktive und psycho somatische Störungen 329 HDie Pharmakotherapie der Parkinson Erkrankung 332 ¦ Die Pharmakotherapie hirnorganischer Anfallsleiden 334 32.1 Einteilung hirnorganischer Anfallsleiden.... 334 32.2 Endogene und exogene Ursachen Krampfanfälle 335 32.3 Therapie von zerebralen Krampfanfällen ... 335 ¦ Agonisten und Antagonisten an Opioidrezeptoren 338 33.1 Endogene Opioide und ihre Rezeptoren.... 338 33.2 Opioide, Opioidanalgetika 339 33.2.1 Natürliche Opiate 340 33.2.2 Halbsynthetische Opioide 343 33.2.3 Synthetische Opioide 343 33.3 Antagonisten an Opioidrezeptoren 345 34 Cyclooxygenase Hemmstoffe * und antirheumatische Basis therapeutika 347 34.1 Cyclooxygenase Hemmstoffe 347 34.2 Antirheumatische Basistherapeutika 354 ¦ Die Pharmakotherapie von Schmerzen 357 35.1 Physiologie des Schmerzes 357 35.2 Einteilung der Analgetika 357 35.3 Akute Schmerzen 358 35.4 Chronische Schmerzen 359 36 Beeinflussung des Harnsäure¬ stoffwechsels, Gichttherapeutika ... 361 36.1 Urikostatika 361 36.2 Urikosurika 363 XI Inhaltsverzeichnis HDie Pharmakotherapie rheumatischer Erkrankungen und der Gicht 365 37.1 Entzündungsreaktion und Rheuma Begriff.. 365 37.2 Akutes rheumatisches Fieber 365 37.3 Chronische Polyarthritis (rheumatoide Arthritis) 366 37.4 Degenerative Gelenkerkrankungen 368 , 37.5 Gicht 369 37.5.1 Akuter Gichtanfall 370 37.5.2 Intervalltherapie der Gicht 370 37.6 Osteoporose 371 V38 Beeinflussung des Fettstoff ._ wechseis J72•) 38.1 Lipoproteine und Fettstoffwechsel 372 38.2 Lipidsenker 373 38.2.1 Resorptionshemmende Lipidsenker 373 38.2.2 Synthesehemmende Lipidsenker 374 38.3 Fibrate, Derivate der Ciofibrinsäure 375 / ^9 Die Pharmakotherapie von j ^^M Fettstoffwechselstörungen 377 39.1 Fettstoffwechselstörungen 377 39.2 Pharmakotherapie 377 40 Beeinflussung des Haushaltes der Schilddrüsenhormone 379 40.1 Synthese von Schilddrüsenhormonen 379 40.2 Regulation der Schilddrüsenhormone 380 40.3 Therapeutische Verwendung von Schild¬ drüsenhormonen 380 40.4 Thyreostatika 382 40.5 Jodid 383 ¦ Die Pharmakotherapie von Schilddrüsenerkrankungen 384 41.1 Hypothyreose 384 41.2 Blande, euthyreote Struma 385 41.3 Hyperthyreose 386 41.4 Thyreotoxische Krise 387 XII 42 Corticosteroide, Hormone der / Nebennierenrinde 388 y 42.1 Glucocorticoide 388 42.2 Mineralocorticoide 393 J 43 Antidiabetika 394 43.1 Diabetesformen 394 43.2 Insulin 395 43.3 Sulfonylharnstoffe 398 43.4 Biguanide 400 43.5 a Glucosidase Hemmstoffe 400 43.6 Andere orale Antidiabetika 401 ^^J Diabetes mellitus 402 44.1 Therapie des Typ Il Diabetes 403 44.2 Therapie des Typ I Diabetes 404 44.2.1 Auswahl des Insulinpräparats 404 44.2.2 Weitere Therapiemöglichkeiten beim Typ I Diabetes 405 44.3 Therapie und Prophylaxe der Stoffwechsel¬ dekompensation 405 44.3.1 Diabetische Ketoazidose und ketoazidotisches Koma 405 44.3.2 Diabetisches Koma, hyperosmolares Koma.. 405 44.3.3 Laktatazidose 406 44.4 Diabetes und Schwangerschaft 406 44.5 Neue Diabetesmedikamente in Erprobung.. 406 45 Beeinflussung des Haushalts der Sexualhormone 408 45.1 Einführung 408 45.2 Regulation der Sexualhormone 408 45.3 Gonadorelin und Analoga 408 45.4 Gonadotrope Hormone 410 45.5 Östrogene 410 45.6 Antiöstrogene 412 45.7 Gestagene 412 45.8 Antigestagene 414 45.9 Grundzüge der hormonalen Kontrazeption und der Hormonsubstitution im Klimakterium 414 45.10 Hormonsubstitution in Klimakterium und Menopause 416 45.11 Androgene 416 45.12 Anabolika 417 45.13 Antiandrogene 418 46 Beeinflussung des Calciumhaushalts und des Knochenstoffwechsels 419 46.1 Calciumstoffwechsel 419 46.2 Therapeutische Verwendung von Calcium .. 419 46.3 Störungen des Calciumhaushalts 421 46.3.1 Hypercalcämie 421 46.3.2 Hypocalcämie 421 46.4 Calcitonin/Parathormon 422 46.5 D Hormone (Calciferole) 422 46.6 Fluorid 424 47 Antimikrobiell wirksame Substanzen 425 47.1 Einführung 425 47.2 Antimikrobiell wirksame Substanzen, Antibiotika 426 47.3 ß Lactamantibiotika 427 47.4 Cephalosporine, Monobactame, Carba peneme und ß Lactamase lnhibitoren 429 47.4.1 Monobactame 429 47.4.2 Carbapeneme 429 47.4.3 Hemmstoffe der ß Lactamase 430 47.4.4 Cephalosporine 430 47.5 Aminoglykosid Antibiotika 431 47.6 Chinolone, Gyrasehemmstoffe 432 47.7 Tetracycline 434 47.8 Makrolide und Lincosamide 436 47.9 Glykopeptid Antibiotika 437 47.10 Chloramphenicol 438 47.11 Sulfonamide 440 47.12 Diaminopyrimidine 442 47.13 Nitroimidazole 442 47.14 Antituberkulotika, antimikrobielle Wirkstoffe gegen Mykobakterien 443 47.15 Antimykotika 447 47.16 Antiprotozoenmittel 450 47.17 Anthelminthika 453 47.17.1 Mittel gegen Bandwürmer (Cestoden) 453 47.17.2 Mittel gegen Fadenwürmer (Nematoden)... 453 47.17.3 Mittel gegen Saugwürmer (Trematoden) ... 453 47.18 Virostatika 454 47.18.1 Virostatika zur systemischen Behandlung... 454 47.18.2 Virostatika zur Lokalbehandlung 457 47.19 Interferone 457 H Therapie von Infektionskrankheiten mit antimikrobiellen Substanzen.... 459 48.1 Allgemeine Regeln zur Therapie mit Antibiotika 459 Inhaltsverzeichnis 48.2 Infektionen der Luftwege 460 48.2.1 Tonsillitis 460 48.2.2 Bronchitis 461 48.2.3 Pneumonie 461 48.3 Infektionen des Gastrointestinaltrakts 461 48.3.1 Enteritis 462 48.3.2 Cholezystitis und Cholangitis 462 48.4 Infektionen des Urogenitaltrakts 462 48.4.1 Zystitis und Pyelonephritis 462 48.4.2 Gonorrhoe 463 48.5 Infektionen von Haut und Weichteilen 463 48.6 Infektionen des Bewegungsapparates (insbesondere Osteomyelitis) 463 48.7 Septische Infektionen (insbesondere Meningitis) 464 48.8 Infektionen bei Vorliegen einer Granulozytopenie 464 48.9 Tuberkulose 464 48.10 Syphilis (Lues) 465 48.11 Pilzerkrankungen 466 48.12 Protozoonosen 467 48.12.1 Malaria 467 48.12.2 Toxoplasmose 467 48.12.3 Amöbiasis 468 48.13 Wurmerkrankungen 468 48.14 Viruserkrankungen 469 49 Beeinflussung des Tumorwachstums 471 49.1 Definition und Wachstumscharakteristika von Tumoren 471 49.2 Allgemeine Wirkungen von Zytostatika, Tumortherapie 472 49.3 Alkylantien 472 49.4 Antimetabolite 474 49.5 Zytostatisch wirkende Naturstoffe 475 49.6 Zytostatisch wirksame Antibiotika 476 49.7 Hormone und Hormonantagonisten in der Tumortherapie 477 HDie Pharmakotherapie von Tumoren 478 50.1 Prinzipien der Tumortherapie 478 50.2. Prinzipien der Polychemotherapie 478 50.2.1 Intermittierende Stoßtherapie 478 50.2.2 Monotherapie 478 50.2.3 Kombinationstherapie 479 50.2.4 Risiken 480 50.2.5 Supportive Therapie 480 XII! Inhaltsverzeichnis 50.3 Hormontherapie 481 50.4 Prognose 481 51 Beeinflussung des Immunsystems... 483 ü 52 Giftstoffe und Karzinogene 486 52.1 Giftstoffe 486 52.2 Grundlagen der Vergiftungsbehandlung.... 487 52.3 Schwermetalle 491 52.3.1 Blei 492 52.3.2 Quecksilber 494 52.3.3 Thallium 495 52.3.4 Arsen 496 52.3.5 Goldverbindungen 497 52.3.6 Eisen 497 52.3.7 Wismut 497 52.3.8 Cadmium 497 52.4 Säuren, Laugen und Detergentien 498 52.4.1 Säuren und Laugen 498 52.4.2 Detergentien 498 52.5 Gase und Aerosole 499 52.5.1 Kohlenmonoxid 499 52.5.2 Blausäure und Cyanide 500 52.5.3 Reizgase und chemische Kampfstoffe 501 52.6 Methämoglobinbildner 502 52.7 Alkohole 503 52.7.1 Äthanol 503 52.7.2 Methanol 506 52.8 Lösungsmittel 507 52.8.1 Vergiftungen mit Benzol 507 52.8.2 Benzine 508 52.8.3 Chlorierte Alkane und Alkene 509 52.9 Halogenierte aromatische Kohlenwasserstoffe 510 52.10 Insektizide 510 52.10.1 Chlorierte zyklische Kohlenwasserstoffe .... 511 52.10.2 Organische Phosphorsäureester 512 52.10.3 Carbaminsäureester (Carbamate) 513 52.11 Herbizide 514 52.12 Bispyridinium Verbindungen 514 52.13 Tabak 514 52.13.1 Nikotin 515 52.13.2 Weitere Inhaltsstoffe des Tabakrauchs 515 52.14 Tierische Gifte 515 52.14.1 Hautflügler Gifte 515 52.14.2 Schlangengifte 516 52.14.3 Amphibiengifte 517 52.15 Pilzgifte 517 52.15.1 Gift des Knollenblätterpilzes 517 52.15.2 Aflatoxine 518 52.16 Bakterielle Gifte 518 52.16.1 Botulinustoxin 518 52.16.2 Tetanustoxin 518 52.16.3 Choleratoxin 519 52.17 Chemische Karzinogene 519 52.17.1 Allgemeine pathobiochemische Gesichtspunkte 520 52.17.2 Molekulare Grundlagen der Krebsentstehung durch chemische Karzinogene 520 52.17.3 Einzelne wichtige Karzinogene 522 ¦ Die Pharmakotherapie der Vergiftungen 523 53.1 Arzneimittel 523 53.2 Gewerbliche Haushalts und Umweltgifte (ra 52) 526 53.3 Gifte von Tieren, Pilzen und Bakterien (s 52) 526 53.4 Besonderheiten bei Vergiftungen im Kindesalter 526 ¦ Besonderheiten der Pharmakotherapie im Kindesalter und im höheren Lebensalter 527 54.1. Besonderheiten der Pharmakotherapie im Kindesalter 527 54.2 Besonderheiten der Pharmakotherapie im höheren Lebensalter 528 ¦ Die Pharmakotherapie in Schwangerschaft und Stillperiode... 530 ¦ Grundzüge des Rezeptierens und der Arzneiverordnung 533 ^^M Anhang 535 Literaturverzeichnis 546 Register 547
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