Dermatologie Lehrbuch und Atlas

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Rassner, Gernot (VerfasserIn)
Format: Buch
Sprache:German
Veröffentlicht: München [u.a.] Urban & Fischer 2000
Ausgabe:6., aktualisierte Aufl.
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adam_text Inhaltsvc A Allgemein 1 Einleitung 3 2 Aufbau und Aufgaben des Hautorgans 5 2.1 Aufbau 5 2.2 Aufgaben 8 2.3 Hautbild und Hautzustand 8 3 Der dermatologische Patient 11 3.1 Anamnese 11 3.2 Klinisch dermatologische Untersuchung 12 3.3 Technisch dermatologische Untersuchung 15 3.4 Untersuchung anderer Organe 16 3.5 Zusammenfassende Beurteilung 16 3.6 Fehldiagnosen 16 4 Allgemeine Pathologie 17 4.1 Krankheitsursachen 17 B Spezielle 7 Erkrankungen der Kutis 33 7.1 Anatomie, Physiologie und klinische Grundlagen 33 7.1.1 Epidermis 33 7.1.2 Dennis 35 7.1.3 Basalmembranzone 35 7.1.4 Dermoepidermale Kooperation 35 7.1.5 Pathologie der Kutis 35 7.1.6 Klinische Grandlagen 37 7.2 Erbkrankheiten und nicht erbliche Fehlbildungen der Kutis 38 7.2.1 Erbliche Verhornungsstörungen 38 7.2.1.1 Ichthyosisgruppe 38 7.2.1.2 Gruppe der Palmoplantarkeratosen 41 j e Dermatologie 4.2 Krankheitsentwicklung 18 4.3 Disposition und Modulation 19 5 Allgemeine Therapie 21 5.1 Allgemeine Vorbemerkungen 21 5.2 Medikamentöse externe Therapie 21 5.2.1 Charakteristika 21 5.2.2 Wirkstoffe 22 5.2.3 Grundlagen und Hilfsstoffe 24 5.2.4 Reinigung, Pflege und Schutz 25 5.3 Medikamentöse interne Therapie 25 5.4 Physikalische Therapie 27 5.5 Operative Therapie 27 5.6 Weitere Behandlungsmodalitäten 27 5.7 Verbände und Verbandstechniken 27 5.8 Prävention, Nachsorge und Rehabilitation 27 6 Einteilung von Hautkrankheiten 29 Dermatologie 7.2.1.3 Psoriasisgruppe 42 7.2.1.4 Sonstige Verhornungsstörungen 48 7.2.2 Erbliche bullöse Krankheiten 50 7.2.2.1 Epidermolysis bullosa Gruppe 50 7.2.3 Erbliche Bindegewebskrank heiten 52 7.2.3.1 Morbus Pringle 52 7.2.3.2 Ehlers Danlos Syndrom 54 7.2.3.3 Pseudoxanthoma elasticum 55 7.2.4 Sonstige Erbkrankheiten 56 7.2.4.1 Xeroderma pigmentosum 56 7.2.4.2 Progeriegruppe 56 7.2.4.3 Phakomatosen 56 7.2.5 Nicht erbliche Fehlbildungen 56 7.2.5.1 Epidermaler Nävus 56 7.2.5.2 Bindegewebsnävus 56 7.3 Infektionskrankheiten der Kutis 58 7.3.1 Erkrankungen durch Viren 58 7.3.1.1 Erkrankungen durch Herpes simplex Viren 58 7.3.1.2 Erkrankungen durch Varizellen Zoster Virus 60 7.3.1.3 Erkrankungen durch Pocken Viren ... 62 7.3.1.4 Erkrankungen durch Papilloma Viren (Warzen) 63 7.3.1.5 Exanthemische Viruserkrankungen ... 65 7.3.2 Erkrankungen durch Bakterien 65 7.3.2.1 Impetigo contagiosa 66 7.3.2.2 Erysipel 67 7.3.2.3 Gramnegativer Fußinfekt 69 7.3.2.4 Erythrasma 70 7.3.2.5 Ekthyma und Phlegmone 70 7.3.2.6 Toxikosen und Sepsis 72 7.3.2.7 Hauttuberkulose 73 7.3.2.8 Lepra 75 7.3.2.9 Atypische Mykobakteriosen 79 7.3.2.10 Aktinomykose 79 7.3.2.11 Hautborreliose 80 7.3.2.12 Exanthematisch bakterielle Erkrankungen 82 7.3.3 Erkrankungen durch Pilze: Dermato mykosen 82 7.3.3.1 Tinea cutis 83 7.3.3.2 Candidose 86 7.3.3.3 Pityriasis versicolor 87 7.3.3.4 Dermatomykosen durch Schimmelpilze 88 7.3.3.5 Tiefe Haut und Systemmykosen 88 7.4 Zooparasitäre Erkrankungen der Kutis 89 7.4.1 Protozoonosen 89 7.4.1.1 Kutane Leishmaniose 89 7.4.1.2 Sonstige Protozoonosen 90 7.4.2 Erkrankungen durch Spinnentiere 91 7.4.2.1 Humane Skabies 91 7.4.2.2 Weitere Milbenerkrankungen 92 7.4.2.3 Zecken 93 7.4.3 Erkrankungen durch Insekten 93 7.4.3.1 Läuseerkrankung (Pediculosis) 93 7.4.3.2 Flohstiche (Pulicosis) 95 7.4.3.3 Wanzenstiche (Cimicosis) 95 7.4.4 Erkrankungen durch Würmer 96 7.4.4.1 Larva migrans cutanea 96 7.4.4.2 Onchozerkose 96 7.4.4.3 Weitere Wurmerkrankungen 97 7.4.5 Nicht parasitär bedingte Haut¬ erkrankungen 97 7.5 Physikalisch chemisch bedingte Erkrankungen der Kutis 98 7.5.1 Mechanisch bedingte Erkrankungen ... 98 7.5.1.1 Verletzungen 98 7.5.1.2 Chronische Druckschäden 100 7.5.1.3 Dekubitus 101 7.5.2 Thermisch bedingte Erkrankungen 103 7.5.2.1 Verbrennung und Verbrühung 103 7.5.2.2 Erfrierung 104 7.5.2.3 Temperaturreize als Modulations¬ faktoren 105 7.5.3 Erkrankungen durch ionisierende Strahlen 105 7.5.4 Erkrankungen durch Lichtstrahlen 106 7.5.4.1 Akute Lichtschädigung und chronischer Lichtschaden 108 7.5.4.2 Phototoxizität und Photoallergie 109 7.5.4.3 Idiopathische Lichtdermatosen 111 7.5.4.4 Erkrankungen mit erhöhter Licht¬ empfindlichkeit 112 7.5.4.5 Licht als Modulationsfaktor 112 7.5.5 Chemisch bedingte Erkrankungen 112 7.5.5.1 Akut toxische Kontaktdermatitis und Verätzungen 113 7.5.5.2 Irritative Kontaktdermatitis 114 7.5.5.3 Kampfstoff und andere chemische Intoxikationen 115 7.5.5.4 Medikamententoxizität 115 7.5.6 Umwelt, Dermatologie und Ökosyndrome 106 7.6 Allergische und nicht allergische Überempfindlichkeitsreaktionen derKutis 117 7.6.1 Die Gruppe der Ekzeme 119 7.6.1.1 Das irritative Kontaktekzem 121 7.6.1.2 Das allergische Kontaktekzem 121 7.6.1.3 Das atopische Ekzem 125 7.6.1.4 Seborrhoisches und mikrobielles Ekzem 130 7.6.1.5 Ekzeme spezieller Ätiologie: Berufsekzeme 132 7.6.2 Die Gruppe der Exantheme 132 7.6.2.1 Urtikaria und Angioödem 133 7.6.2.2 Anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktionen und Schock 138 7.6.2.3 Spezielle anaphylaktische/anaphylak¬ toide Reaktionen 138 7.6.2.4 Polymorphe Exantheme 139 7.6.2.5 Erythema exsudativum multiforme, Stevens Johnson Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse 143 7.7 Autoimmunerkrankungen 146 7.7.1 Bullöse Autoimmunerkrankungen 147 7.7.1.1 Pemphigusgruppe 147 7.7.1.2 Pemphigoidgruppe 148 7.7.1.3 Dermatitis herpetiformis 150 7.7.1.4 Bullöse Dermatosen im Kindesalter ... 151 7.7.2 Kollagenosen 151 7.7.2.1 Erythematodesgruppe 152 7.7.2.2 Dermatomyositisgruppe 155 7.7.2.3 Sklerodermiegruppe 157 7.7.2.4 Sjögren Syndrom 162 7.7.2.5 Überlappungssyndrome: Mischkollagenosen 162 7.7.3 Sonstige Immunopathien 162 7.7.3.1 Graft versus Host Reaktion (GvH D).. 162 7.7.3.2 Organtransplantation 162 7.7.3.3 Immundefizienzsyndrome 163 7.8 Endogene Erkrankungen der Kutis .... 164 7.8.1 Haut Ernährungs Syndrome 164 7.8.1.1 Vitaminmangelsyndrome 164 7.8.1.2 Zinkmangelsyndrome 165 7.8.1.3 Globale Mangelsyndrome 165 7.8.1.4 Partielle und globale Überernährung .. 165 7.8.2 Haut Stoffwechsel Syndrome 165 7.8.2.1 Porphyrien 165 7.8.2.2 Lipidosen 168 7.8.2.3 Amyloidosen 170 7.8.2.4 Muzinosen 172 7.8.2.5 Gicht 174 7.8.3 Haut Endokrinopathie Syndrome 175 7.8.3.1 Hauterkrankungen bei Diabetes mellitus 175 7.8.3.2 Hauterkrankungen und Sexualhormone 176 7.8.3.3 Sonstige Haut Endokrinopathie Syndrome 177 7.8.4 Haut Viszeral Syndrome 177 7.8.4.1 Haut Darm Syndrome 177 7.8.4.2 Haut Leber Syndrome 177 7.8.4.3 Haut Nieren Syndrome 178 7.8.5 Haut Rheuma Syndrome 179 7.8.6 Haut Tumor Syndrome (paraneoplastische Syndrome) 180 7.9 Erkrankungen der Kutis unklarer oder polyätiologischer Genese 182 7.9.1 Erythematosquamöse Erkrankungen ... 183 7.9.1.1 Erythema anulare centrifugum 183 7.9.1.2 Pityriasis rosea 184 7.9.1.3 Parapsoriasis 184 7.9.1.4 Erythrodermien 185 7.9.2 Papulonodöse Erkrankungen 186 7.9.2.1 Liehen ruher 186 7.9.2.2 Pityriasis lichenoides 188 7.9.2.3 Prurigogruppe 188 7.9.2.4 Rosazea 189 7.9.2.5 Periorale Dermatitis 190 7.9.2.6 Sarkoidose 192 7.9.2.7 Granuloma anulare 194 7.9.3 Atrophisierende Hauterkrankungen 195 7.9.3.1 Liehen sclerosus 195 7.9.3.2 Striae distensae 196 7.9.3.3 Altershaut 196 7.10 Neubildungen der Kutis 197 7.10.1 Neubildungen der Epidermis 197 7.10.1.1 Gutartige und pseudomaligne Neubildungen 197 7.10.1.2 Semimaligne, prämaligne und maligne Neubildungen 200 7.10.2 Neubildungen des Bindegewebes 210 7.10.2.1 Keloide 210 7.10.2.2 Fibrome 211 7.10.2.3 Fibromatosen 212 7.10.2.4 Sarkome 212 7.10.3 Neubildungen spezieller Zellen 212 7.10.3.1 Histiozytäre Neubildungen 212 7.10.3.2 Mastozytäre Neubildungen 215 7.10.3.3 Lymphozytäre Neubildungen 216 7.10.3.4 Leukosen 221 7.10.4 Metastasen 223 8 Erkrankungen des Pigmentsystems 227 8.1 Anatomie, Physiologie und klinische Grundlagen 227 8.2 Erbkrankheiten und nicht erbliche Fehlbildungen 228 8.2.1 Erbliche Hypomelanosen 228 8.2.2 Erbliche Hypermelanosen 229 8.2.3 Nicht erbliche Fehlbildungen: melanozytische Nävi 230 8.3 Erworbene Erkrankungen 235 8.3.1 Vitiligo 235 8.3.2 Chloasma 237 8.3.3 Lentigo 238 8.3.4 Erworbene Pigmentierungsstörungen durch exogene, lokale und endogene Faktoren 239 8.4 Neubildungen 239 8.4.1 Lentigo solaris und Lentigo maligna .... 239 8.4.2 Maligne Melanome 239 8.4.3 Entwicklung und Früherkennung maligner Melanome 248 8.5 Dyschromien 250 8.5.1 Exogene Dyschromien 250 8.5.2 Endogene Dyschromien 251 9 Erkrankungen von Nagel und Nagelbett 253 9.1 Anatomie, Physiologie und klinische Grundlagen 253 9.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 254 9.2.1 Erbliche Nageldystrophien 254 9.2.2 Nagelveränderungen bei Geno dermatosen 255 9.3 Erworbene Erkrankungen 256 9.3.1 Warzen 256 9.3.2 Paronychie 256 9.3.3 Nagelmykosen 257 9.3.4 Nagelbildungsstörungen durch exogene, lokale und endogene Faktoren 258 9.4 Neubildungen 260 9.4.1 Glomustumoren 260 9.4.2 Nagelmelanose und Nagelmelanom .... 260 10 Erkrankungen der Haare und der Haarfollikel 263 10.1 Anatomie, Physiologie und klinische Grundlagen 263 10.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 265 10.2.1 Erbliche Bildungsstörungen von Haaren und Haarfollikeln 266 10.2.2 Haarbildungsstörungen bei Geno dermatosen 268 10.2.3 Hypertrichosen im Rahmen von Fehlbildungen 268 10.3 Erworbene Erkrankungen 268 10.3.1 Follikulitis und Furunkel 268 10.3.2 Trichomykosen 269 10.3.3 Alopecia areata 270 10.3.4 Chronische androgenetische Alopezie 272 10.3.5 Hypertrichose, Hirsutismus und Virilismus 273 10.3.6 Haarerkrankungen durch exogene, lokale und endogene Faktoren 274 10.4 Neubildungen 275 10.4.1 Follikuläre Zysten 275 10.4.2 Follikuläre Tumoren 275 10.5 Erkrankungen des Haarbodens 276 11 Erkrankungen der Talgdrüsen 277 11.1 Anatomie, Physiologie und klinische Grundlagen 277 11.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 279 11.2.1 Steatocystoma multiplex 279 11.2.2 Naevus sebaceus 279 11.3 Erworbene Erkrankungen 280 11.3.1 Seborrhö und Sebostase 280 11.3.2 Acne vulgaris und Sonderformen 280 11.3.3 Talgdrüsenerkrankungen durch exogene und endogene Faktoren 285 11.3.4 Akneiforme Exantheme 287 11.4 Neubildungen 288 11.4.1 Talgdrüsenhyperplasie 289 11.4.2 Rhinophym 289 12 Erkrankungen der Schweißdrüsen .... 291 12.1 Anatomie, Physiologie und klinische Grundlagen 291 12.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 292 12.2.1 Erbliche Anhidrose 292 12.2.2 Schweißdrüsennävus 293 12.3 Erworbene Erkrankungen 293 12.3.1 Genuine Hyperhidrose 293 12.3.2 Miliaria 293 12.3.3 Dyshidrosissyndrom 294 12.3.4 Hidradenitis 295 12.3.5 Hyper und Hypohidrosen durch exogene, lokale und endogene Faktoren 296 12.4 Neubildungen 297 12.4.1 Hidrozystome und Hidradenome 297 12.4.2 Morbus Paget der Haut 298 12.4.3 Brustveränderungen des Mannes 299 13 Erkrankungen der Subkutis 301 13.1 Anatomie, Physiologie und klinische Grundlagen 301 13.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 302 13.2.1 Lipatrophien 302 13.2.2 Naevus lipomatodes 302 13.3 Erworbene Erkrankungen 303 13.3.1 Abszeß und Phlegmone 303 13.3.2 Pannikulitiden 303 13.3.3 Vaskulitiden des Fettgewebes 304 13.3.4 Lipödern und Zellulitis 305 13.3.5 Fettgewebserkrankungen durch exogene, lokale und endogene Faktoren 305 13.4 Neubildungen 306 13.4.1 Lipome und Lipomatosen 306 13.4.2 Liposarkome 307 14 Erkrankungen des Blutgefäßsystems der Haut 309 14.1 Anatomie, Physiologie und klinische Grundlagen 309 14.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 312 14.2.1 Teleangiektasien und Teleangiektasie syndrome 313 14.2.2 Naevus flammeus und Naevus flammeus Syndrome 314 14.2.3 Angiokeratome 315 14.2.4 Säuglingshämangiome 315 14.3 Erworbene Erkrankungen der Endstrombahn 317 14.3.1 Akrozyanose und Pernionen 317 14.3.2 Morbus Raynaud und Raynaud Syndrom 318 14.3.3 Livedoerkrankungen 319 14.3.4 Purpura pigmentosa 321 14.3.5 Hämorrhagische Diathesen 322 14.4 Erworbene Erkrankungen der Arterien 322 14.4.1 Vasculitis allergica 322 14.4.2 Systemvaskulitiden 324 14.4.3 Chronisch arterielle Verschlu߬ krankheiten 325 14.4.4 Diabetische Angiopathie 327 14.5 Erworbene Erkrankungen der Venen .. 328 14.5.1 Variköse 328 14.5.2 Thrombophlebitis und Phlebothrombose 330 14.5.3 Chronische venöse Insuffizienz 331 14.5.4 Das Ulcus cruris und seine Differential¬ diagnose 336 14.6 Neubildungen 338 14.6.1 Erwachsenenhämangiome 338 14.6.2 Glomustumoren 338 14.6.3 Kaposi Sarkom 339 14.6.4 Angiosarkom 341 15 Erkrankungen des Lymphgefäßsystems der Haut 343 15.1 Anatomie, Physiologie und klinische Grundlagen 343 15.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 344 15.2.1 Primäres Lymphödem 344 15.2.2 Lymphangiome 346 15.3 Erworbene Erkrankungen 347 15.3.1 Lymphangitis 347 15.3.2 Sekundäres Lymphödem 347 15.4 Neubildungen 348 15.4.1 Stewart TVeves Syndrom 348 15.4.2 Lymphogene Metastasierung 348 16 Erkrankungen der Hautnerven und Psychodermatologie 349 16.1 Anatomie, Physiologie und klinische Grundlagen 349 16.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 350 16.2.1 Neurofibromatose 350 16.2.2 Thevenard Syndrom 352 16.2.3 Nävi 352 16.3 Erworbene Erkrankungen 352 16.3.1 Pruritus 352 16.3.2 Polyneuropathien 354 16.3.3 Diabetisches Fußsyndrom 354 16.3.4 Erkrankungen bzw. Schädigungen von Hautnerven durch exogene, lokale und endogene Faktoren 356 16.4 Neubildungen 356 16.4.1 Gutartige Neubildungen 356 16.4.2 Bösartige Tumoren 356 16.5 Psychodermatologie (Haut, Psyche und Umwelt) 357 17 Erkrankungen der Lippen und der Mundschleimhaut 361 17.1 Anatomie, Physiologie und klinische Grundlagen 361 17.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 362 17.2.1 Erbkrankheiten 362 17.2.2 Fehlbildungen 363 17.3 Erworbene Erkrankungen 363 17.3.1 Erkrankungen durch Viren 363 17.3.2 Erkrankungen durch Bakterien 364 17.3.3 Erkrankungen durch Pilze 364 17.3.4 Nicht infektiöse Schädigungen und Erkrankungen 366 17.3.5 Haut Mundschleimhaut Erkrankungen 367 17.3.6 Endogene Mundschleimhaut¬ veränderungen und erkrankungen 369 17.3.7 Erkrankungen unklarer oder poly¬ ätiologischer Genese 370 17.4 Neubildungen 372 17.4.1 Epitheliale Hyperplasien und Neubildungen 372 17.4.2 Neubildungen des Bindegewebes und spezieller Zellformen 376 18 Erkrankungen des Analkanals und der Perianalregion 377 18.1 Anatomie, Physiologie und klinische Grundlagen 377 18.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 379 18.3 Erworbene Erkrankungen 379 18.3.1 Hämorrhoiden 379 18.3.2 Assoziierte Erkrankungen 381 18.3.3 Dermatosen der Perianalregion 383 18.3.4 Differentialdiagnose perianaler Erkrankungen 386 18.4 Neubildungen 386 18.5 Kolorektale und sexuell übertragbare Erkrankungen 387 19 Erkrankungen der äußeren Geschlechts¬ organe 389 19.1 Anatomie, Physiologie und klinische Grundlagen 389 19.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 391 19.3 Erworbene Erkrankungen 391 19.3.1 Erkrankungen durch Viren 392 19.3.2 Erkrankungen durch Bakterien 394 19.3.3 Mykotische Infektionen und zooparasitäre Erkrankungen 396 19.3.4 Nicht infektiöse Schädigungen und Erkrankungen 397 19.3.5 Haut Genitalhaut Erkrankungen 398 19.3.6 Endogene Genitalhauterkrankungen und Veränderungen 398 19.3.7 Erkrankungen unklarer oder poly¬ ätiologischer Genese 399 19.3.8 Sonstige erworbene Erkrankungen 402 19.4 Neubildungen 402 19.4.1 Epithcliale Neubildungen 402 19.4.2 Sonstige Neubildungen 405 19.5 Venerologische Erkrankungen 405 19.5.1 Syphilis 406 19.5.2 Sonderformen der Syphilis und andere Treponematosen 414 19.5.3 Gonorrhö 414 19.5.4 Ulcus molle 416 19.5.5 Lymphogranuloma venereum 416 19.5.6 Granuloma inguinale 417 19.5.7 Unspezifische Genitalinfektionen 418 19.5.8 HIV Infektion und AIDS 418 20 Andrologische Erkrankungen 427 20.1 Die männlichen Fortpflanzungsorgane 427 20.1.1 Anatomie und Physiologie 427 20.1.2 Pathologie 429 20.1.3 Klinik 429 20.1.4 Diagnose 429 20.1.5 Therapie 432 20.2 Anlagebedingte Fertilitätsstörungen ... 432 20.3 Fertilitätsstörungen durch erworbene Erkrankungen oder Schädigungen .... 433 20.3.1 Hoden 433 20.3.2 Nebenhoden, akzessorische Drüsen und ableitende Samenwege 434 20.4 Neubildungen 435 C Ai Register 20.5 Kohabitationsstörangen 435 20.5.1 Lokale Genitalveränderungen bzw. erkrankungen 435 20.5.2 Erektions , Ejakulations und Libido störungen 435 20.6 Andrologische Kontrazeption 436 20.7 Störungen der Sexualentwicklung 436 nhang 439
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