Humanpathogene Pilze der Haut und Schleimhäute Entnahme, Anzucht, Differenzierung
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Hannover
Schlüter
1999
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1. Warum überhaupt mykologische Diagnostik? 8
2. Der mykologische Arbeitsplatz 11
3. Die korrekte Materialentnahme 12
3.1 Hautschuppen 12
3.2 Haare 14
3.3 Nagelmaterial 16
3.4 Pilzinfektion des männlichen Genitale 17
3.5 Pilzinfektion des weiblichen Genitale 17
4. Aufarbeiten des Patientenmaterials 18
4.1 Im Nativpräparat 18
4.1.1 Spezialfall Haare 21
4.2 Anlegen einer Primärkultur 22
5. Die gebräuchlichsten Nährmedien in
der Mykologie 23
5.1 Kimmig-Agar 23
5.2 Sabouraud-Glucose-Agar 23
5.3 Reis-Agar 23
5.4 Selektiv-Agar 24
5.5 Differenzierungsmedien 26
5.5.1 Urease-Agar 26
5.5.2 Kartoffel-Glucose-Agar 27
6. Erstellen eines Agar-Nährbodens unter
Praxisbedingungen 28
6.1 Arbeitsvorbereitung Nährmedium 28
6.2 Arbeitsvorbereitung Druck-/Schnellkochtopf 28
6.3 Durchführung der Sterilisation 28
6.4 Herstellen der Agar-Platten 29
6.5 Schrägagar-Röhrchen 32
7. Mykologische Darstellungstechniken
von Primärkulturen zur Pilzdifferenzierung 36
7.1 Zupfpräparat 36
7.2 Klebestreifen-(Abriß-) Präparat 37
7.3 Direktmikroskopie der Pilzkultur 39
7.4 Objektträger-Kultur 40
7.5 Ito-Refai (Petrischalen-) Kultur 41
8. Fachgerechte Beseitigung von Pilzkulturen 42
9. Differentialdiagnostische Charakteristika
humanpathogener Pilze 44
9.1 Einleitung und Grundbegriffe 46
9.2 Kurzbeschreibung des
mikroskopischen Erscheinungsbildes 60
9.3 Artcharakteristika ausgewählter Dermatophytenarten ... 66
9.3.1 Häufige Erreger in der Praxis 68
9.3.2 Faviforme Erreger 106
9.3.3 Seltene Dermatophytenarten 118
9.4. Artcharakteristika ausgewählter Hefearten 128
9.4.1 Reisplattenkultur 138
9.4.2 Kurzbeschreibung des mikroskopischen
Erscheinungsbildes 146
9.5 Artcharakteristika ausgewählter Schimmelpilze 154
10. Literaturverzeichnis 166
11. Stichwortregister 168
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