Organische Chemie
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| Format: | Buch |
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| Veröffentlicht: |
Thun u.a.
Deutsch
1985
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| adam_text | Inhaltsverzeichnis
Wichtige’ Symbole und Abkürzungen
l Theoretische und physikalische Grundlagen der organischen Chemie
1 1 Einführung 2 22 oo oo on
1 11 Entwicklung und Gegenstand der organischen Chemie -
112 Klassifizierung organischer Verbindungen » 2 2: 2 222 2
1 1 3, Nomenklatur organischer Verbindungen 2: 22 2 220
114 Trennung, Isolierung und Reinigung organischer Verbindungen
115 Charakterisierung des reinen Stoffes 222222 222
116 Ermittlung der Zusammensetzung organischer Verbindungen
1161 Qualitative Elementaranalyse 2222 mn 2 nn nn
1162 Quantitative Elementaranalyse 2222222m nn nn
117 Bestimmung der Molmasse 22222mm ann rn
118 Strukturaufklärung 222 oo Hmm nen
1181 Chemische Konstitutionsaufklärung 2» 22222 nn nn
1182 Absorptionsspektroskopie 2 2: 2Nm2 nn ern
1183 Massenspektrometrie (MS) 22Nm nn nn
Übungsaufgaben zum Abschnitt 1 1
1 2 Chemische Bindung und Struktur
2 1 Grundlagen der MO-Theorie 2 22 2 2 ren en
1211 Atomorbitale 222 oo onen
1212 Molekülorbitale 222 Co nn nn nenne
122 Einfachbindungen 2 2: CC mn m rn
123 isolierte Mehrfachbindungen 222 2 nn nme on
124 Konjugierte Systeme 222 Con nn ee
1241 Offen konjugierte Systeme rennen
1242 Cyclisch konjugierte Systeme, Aromatizität 222 22200
125 Kumulierte Doppelbindungen 222 2 2 onen a
126 Polare Bindungen 22mm mm men
127 Donor-Akzeptor-Bindungen 222N Hrn ern
128 Intramolekulare Wasserstoffbriicken-Bindungen
129 Nichtbindende Wechselwirkungen 2 2 ew ee
1 2 10 Intermolekulare Wechselwirkungen » 222 22m ern
Übungsaufgaben zum Abschnitt 12 2: En nee
1 3 Räumliche Struktur der Moleküle
131 Wiedergabe der räumlichen Struktur der Moleküle x
132 Symmetrieeigenschaften der Moleküle 222222000
1321 Symmetrieelemente ren
1322 Symmetrieoperationen ren en
1323 Symmetriepunktgruppen 2 1 ee ee ee ee ee
Klassifizierung von Stereoisomeren cr
Konfigurationsisomerie een
Enantiomerie » ::: Henne
Diastereomerie 2 ee ee nennt
Konformationsisomerie -- +--+ see eer tr
Konformation aliphatischer Verbindungen +--+ +e +s:
Konformation alicyclischer Verbindungen x een
Übungsaufgaben zum Abschnitt 13 een
Die statistische Grundlage der Chemie
Maxwell-Boltzmann-Statistik 2 6 een
Zustandssummen 1 ee ee
Translation ) ee ee ee
Rotation 2 ee ee ee
Innere Rotation 2 Ey m ren
Vibration 2222 Em nn
Übungsaufgaben zum Abschnitt 14 2 2 222er
Reaktion und Mechanismus
Chemische Reaktionsgleichung 2: 22 2
Thermochemische Reaktionsgleichung » 2» 2 220
Freie Reaktionsenthalpie 2: 222 rn nn
Einfluß der Temperatur auf die Lage des Gleichgewichts
Einfluß des Lösungsmittels auf die Lage des Gleichgewichts, Säure-
Base-Gleichgewichte 222 nn nen
Reaktionstypen in der organischen Chemie 2 2 22 2 2 0
Geschwindigkeitsgleichung 2: 22 m m nn nen
Aktivierungsenergie und freie Aktivierungsenthalpie rn
Einfluß der Temperatur auf die Reaktionsgeschwindigkeit
Einfluß der Isotopenzusammensetzung auf die Reaktionsgeschwin-
digkeit en
Einfluß des Lösungsmittels auf die Reaktionsgeschwindigkeit
Einfluß von Katalysatoren auf die Reaktionsgeschwindigkeit
Typen von Elementarprozessen
Reversible Elementarreaktionen
Folge- oder Stufenreaktionen
Weitere Methoden zur Aufklärung von Reaktionsmechanismen Strukturelle Abwandlung eines Eduktes Isotopenmarkierung
Struktur und Reaktivität
Lineare Beziehungen der freien Enthalpie
Hammett-Gleichung 1612, Taft-Gleichung
110°
172 |
1 6 13 Gleichung von Swain und Scott 2mmm mn 1614 Gleichung von Edwards, HSAB-Prinzip 222 22200 1615 Gleichung von Grunwald und Winstein 2 2 222 rn
162 Qualitative Beziehungen zwischen Struktur und Reaktivität
1621 Polare Substituenteneffekte 2 2 oo mn 1622 Sterische Substituenteneflekte 2 222m
1623 Nachbargruppeneflekte 2 22 2 om m nn
1624 Stereoelektronische Effekte 2 2 HC mann
163 Quantenmechanische Behandlung der Reaktivität organischer Ver-
bindungen 2 2 vo ren
Übungsaufgaben zum Abschnitt 16 222 20m mn
Die wichtigsten Klassen organischer Verbindungen
Kohlenwasserstoife
211 Alkane 2 oo oo
212 Alicyclische Kohlenwasserstoffe 222m nn nn nn
213 Kohlenwasserstoffe mit Doppelbindungen ren
2131 Alkene und Cycloalkene 2222m mm nn
2132 Kohlenwasserstoffe mit zwei oder mehreren isolierten Doppelbin-
dungen 2 oo on
2133 Kohlenwasserstoffe mit kumulierten Doppelbindungen
2134 Kohlenwasserstoffe mit konjugierten Doppelbindungen
214 Kohlenwasserstoffe mit Dreifachbindungen 2 2 22 2 2 0
215 Arene (benzoide Kohlenwasserstofle) 2222um un nen
2151 Einkernige Arene 2 2 oo nn een
2152 Mehrkernige Arene 222 oo m m nn
Verbindungen mit Heteroatomen in funktionellen Gruppen
Halogenkohlenwasserstoffe 222m mr nn nen
Alkohole und Phenole 2 KK m m rn nn
Ether 22I2N EN nen rennen
Aldehyde und Ketone (Carbonylverbindungen)
Dicarbonylverbindungen 222m en rn
Halogencarbonylverbindungen 2 222 222 nr nn
Hydroxycarbonylverbindungen » 2 2: 222m nn
Thiocarbonylverbindungen » 2 22 2 m nn
Chinone 222m on nr ren
Halogencarbonsäuren 2 ur m mn ern
Hydroxycarbonsäuren » 2222 rennen
Oxocarbonsäuren 220er
Thiocarbonsäuren 222mm ern rn
226 Derivate der Kohlensäure 2» 220er 459
2261 Halogenide der Kohlensäure ernennen 460
2262 Ester der Kohlensäure : 2-2 rennen 461
2263 Amideder Kohlensäure - 222 nennen 462
2264 Derivate der Thiokohlensäuren » 222 nennen 470
227 Thiole (Thioalkohole und Thiophenole) 2 nen 473
228 Sulfide 026 ee 477
229 Sulfoxide und Sulfone » 2 rn 479
2 2 10 Sulfensäuren, Sulfinsäuren und Sulfonsäuren x 0 480
22 11 Aminoverbindungen vr rennen 487
22111 Amine v2 2 Een 487
2 2 11 2 Halogenamine 2 6 ee nennen 502
2 2 11 3 Aminoalkohole und Aminophenole 2 een 502
2 2 11 4 Aminocarbonsäuren 2 Kremer 504
22 11 5 Aminosulfonsäuren » 2:22 nn nennen S11
2 2 12 Nitrosoverbindungen 2»: 2 nme 512
2 213 Nitroverbindungen 2222 514
2 2 14 Hydrazine vo 22 onen 522
2 2 15 Azoverbindungen » 2 vr nenn 524
2 2 16 Diazoverbindungen 1 ee 526
22 16 1 Diazoalkane 2 1 ee $27
2 2 16 2 Arendiazoniumsalze 2 ee es 531
2 2 17 Azide one 536
2 2 18 Phosphororganische Verbindungen 2 nennen 537
2 2 18 1 Phosphine 2 22m 538
2 2 18 2 Oxidationsprodukte der Phosphine x» - rennen 540
2 2 19 Metallorganische Verbindungen 2 2 een 542
2 2 19 1 Lithiumorganische Verbindungen rennen 543
2 2 19 2 Magnesiumorganische Verbindungen 2 cc een 545
2 2 19 3 Zinkorganische Verbindungen » een 546
2 2 19 4 Cadmiumorganische Verbindungen 2 2 nennen 547
2 2 19 5 Quecksilberorganische Verbindungen x » nenn 547
2 2 19 6 Bororganische Verbindungen x rennen 548
2 2 19 7 Aluminiumorganische Verbindungen 221 ee ee ee 549
2 2 19 8 Siliceiumorganische Verbindungen ~~ - ++ ees sw SSI
2 2 19 9 Zinnorganische Verbindungen 2 6 ee ee ee ee 552
2 2 19 10 Bleiorganische Verbindungen --- se nen 552
Heterocyclische Verbindungen 222 ee 3
231 Dreigliedrige Heterocyclen 2221 ee ee ee ee 558
2 3 2, Viergliedrige Heterocyclen 2 2222er 562
233 Fiinfgliedrige Heterocyclen » 2 222 nennen 563
234 Sechsgliedrige Heterocyclen » 2 2 202er nn ee 585
235 Siebengliedrige Heterocyclen x 2 22 nennen 615
236 Hohergliedrige Heterocyclen en 616
Planung chemischer Synthesen 2 2 2222 620
Arbeit mit der chemischen Fachliteratur 222 22 tn nn 628
- Spezialgebiete
Kohlenhydrate 2202 Coon
311 Monosaccharide 222m2 rennen
312 Oligosaccharide 222 mn nern
313 Polysaccharide rer
Lipide ern
3 2 1, Fette, 2 rer“
322 Wache 2 Een
323 Komplexe Lipide 2: 222 rennen
Proteine und Proteide
331 Peptide ernennen
332 Proteine 22 oo onen
333 Proteide ee
334 Enzyme ne
Nucleinsäuren
Alkaloide
351 Alkaloide vom PyridintyPp 2 2 2: 2 m rn en
3 5 2, Alkaloide vom Tropantyp 222 nr nn nen
3 5 3, Alkaloide vom Chinolintyp 202 eee ee
354 Alkaloide vom [sochinolintyp’ 2261 ee eee
355 Alkaloide vom Indoltyp : 2: NNm nennen
356 Alkaloide der Phenylethylamingruppe 0 0
Terpene
361 Monoterpene 22N rennen
362 Sesquiterpene HE mn nenne
363 Diterpene 222 En ern
364 Triterpene 22I NEIN es
365 Carotinoide 2: 222m nern
366 Naturkautschuk und Guttapercha 2 222020
Steroide : ee ee
371 Sterole 222 one
372 Gallensäuren 22222 Er rennen
373 Steroidhormone 2222 Hr nennen
374 Herzaktive Steroide » : 22er
375 Steroidsapogenine 2 Hr nenne
376 Steroidalkaloide » 2» 2 2 E22 nn nn
377 Steroidsynthesen 222 nennen
378 Biosynthese von Steroiden und Terpenen
Aufbau und Abbau organischer Verbindungen im Organismus
381 Photosynthese 2 1 ee ee ee hae
382 Stoffwechsel der Kohlenhydrate 226 eee
383 Stoffwechsel der Fette Heeres
384 Stoffwechsel der «-Aminosäuren und Eiweiße 2 200
385 Endabbau der Kohlenhydrate, Fette und FiweiBe 2 ee
‘3 9 Synthetische Polymere een
3 10 Tenside
3 11 Farbstoffe
3 11 1 Farbe und Konstitution een
3 112 Färbeverfahren 20er ur
3 11 3 Farbstoffklassen 2 6 een
3 11 4 Optische Aufheller 26620 ee ee nt
3 11 5 Polymethinfarbstoffe 6 6 ee
3 11 6 | Photographische Bildfarbstoffe een
3 12 Photochemie
312 1 Primärprozeß rennt
3 12 2 Sekundärprozese rennen nt
3123 Photochemische Reaktionen een
Antworten und Lösungen zu den Übungsaufgaben - - rennen
Literaturverzeichnis ---- ts
Sachwörterverzeichnis Heer nt
ci
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