La résonance magnétique du 77Se dans des composés organiques

La résonance magnétique du 77Se a été observée dans vingt‐six composés organiques dont certains contiennent un atome de sélénium endocyclique. Nous avons pu ainsi compléter l'échelle de déplacements chimiques établie par McFarlane. II apparaît difficile de définir une gamme de déplacement chimi...

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Veröffentlicht in:Organic Magnetic Resonance 1976-07, Vol.8 (7), p.354-356
Hauptverfasser: Christiaens, L., Piette, J-L., Laitem, L., Baiwir, M., Denoel, J., Llabres, G.
Format: Artikel
Sprache:eng ; fre
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container_title Organic Magnetic Resonance
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creator Christiaens, L.
Piette, J-L.
Laitem, L.
Baiwir, M.
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Llabres, G.
description La résonance magnétique du 77Se a été observée dans vingt‐six composés organiques dont certains contiennent un atome de sélénium endocyclique. Nous avons pu ainsi compléter l'échelle de déplacements chimiques établie par McFarlane. II apparaît difficile de définir une gamme de déplacement chimique du 77Se caractéristique de son état de valence ou de sa position endo‐ ou exocyclique. Certains résultats sont discutés qualitativement. Dans le cas du sélénolo [2,3‐b]thiophène, des arguments en faveur d'un couplage 4J(Se, H) à travers l'atome de soufre ont été découverts. 77Se n.m.r. spectra of twenty‐six organoselenium compounds, including some with an endocyclic selenium atom, have been recorded. Our measurements complete the scale of chemical shifts previously established by McFarlane. It seems difficult to define a range of chemical shifts which is characteristic of the valency state of selenium or of its endo‐ or exocyclic position. Some results are discussed qualitatively. In the case of selenolo[2,3‐b]thiophene, evidence has been obtained for a 4J[Se, H] coupling across the sulphur atom.
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Nous avons pu ainsi compléter l'échelle de déplacements chimiques établie par McFarlane. II apparaît difficile de définir une gamme de déplacement chimique du 77Se caractéristique de son état de valence ou de sa position endo‐ ou exocyclique. Certains résultats sont discutés qualitativement. Dans le cas du sélénolo [2,3‐b]thiophène, des arguments en faveur d'un couplage 4J(Se, H) à travers l'atome de soufre ont été découverts. 77Se n.m.r. spectra of twenty‐six organoselenium compounds, including some with an endocyclic selenium atom, have been recorded. Our measurements complete the scale of chemical shifts previously established by McFarlane. It seems difficult to define a range of chemical shifts which is characteristic of the valency state of selenium or of its endo‐ or exocyclic position. Some results are discussed qualitatively. 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