Mesoporöse Pt/SBA‐15‐Katalysatoren für die enantioselektive Flüssigphasenhydrierung von Ethylpyruvat

Die enantioselektive Hydrierung von Ethylpyruvat wurde in Gegenwart der geordneten, mesoporösen Materialien SBA‐15 und Al‐SBA‐15 als Träger chiral‐modifizierten Platins durchgeführt. Dabei wurde der Einfluss der Oberflächenacidität der oxidischen Träger auf die Reaktion untersucht. Mit Zunahme der G...

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Veröffentlicht in:Chemie ingenieur technik 2010-07, Vol.82 (7), p.1031-1038
Hauptverfasser: Böttcher, S., Hoffmann, C., Räuchle, K., Reschetilowski, W.
Format: Artikel
Sprache:eng
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container_title Chemie ingenieur technik
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creator Böttcher, S.
Hoffmann, C.
Räuchle, K.
Reschetilowski, W.
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Dabei wurde der Einfluss der Oberflächenacidität der oxidischen Träger auf die Reaktion untersucht. Mit Zunahme der Gesamtacidität konnte eine Steigerung der Enantioselektivität beobachtet werden. An optimierten Katalysatorsystemen konnte (R)‐Ethyllactat mit Enantioselektivitäten von 90 – 94 %ee bei vollständigem Umsatz hergestellt werden. Die enantioselektive Hydrierung von Ethylpyruvat wurde in Gegenwart der geordneten, mesoporösen Materialien SBA‐15 und Al‐SBA‐15 als Träger chiral‐modifizierten Platins durchgeführt. 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Dabei wurde der Einfluss der Oberflächenacidität der oxidischen Träger auf die Reaktion untersucht. Mit Zunahme der Gesamtacidität konnte eine Steigerung der Enantioselektivität beobachtet werden. An optimierten Katalysatorsystemen konnte (R)‐Ethyllactat mit Enantioselektivitäten von 90 – 94 %ee bei vollständigem Umsatz hergestellt werden. Die enantioselektive Hydrierung von Ethylpyruvat wurde in Gegenwart der geordneten, mesoporösen Materialien SBA‐15 und Al‐SBA‐15 als Träger chiral‐modifizierten Platins durchgeführt. Mit Zunahme der Gesamtacidität konnte dabei eine Steigerung der Enantioselektivität beobachtet werden.</abstract><cop>Weinheim</cop><pub>WILEY‐VCH Verlag</pub><doi>10.1002/cite.201000010</doi><tpages>8</tpages></addata></record>
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