Äthinierungsreaktionen, XXIII. Reaktionen am 11H‐Dibenzo[c.f][1.2]diazepinon‐(11)

11H‐Dibenzo[c.f] [1.2]diazepinon‐(11) (1) läßt sich in 11‐Stellung äthinieren. Als Nebenprodukt entsteht Acridon. Das Äthinol lagert sich nach Meyer‐Schuster zum ungesättigten Aldehyd um. Ketene addieren sich an die Azobrücke von 1 zu Vierringaddukten. 1 wird zur Hydrazoverbindung hydriert und diese...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Chemische Berichte 1966-01, Vol.99 (1), p.233-238
Hauptverfasser:	Ried, Walter, Piesch, Steffen
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	11H‐Dibenzo[c.f] [1.2]diazepinon‐(11) (1) läßt sich in 11‐Stellung äthinieren. Als Nebenprodukt entsteht Acridon. Das Äthinol lagert sich nach Meyer‐Schuster zum ungesättigten Aldehyd um. Ketene addieren sich an die Azobrücke von 1 zu Vierringaddukten. 1 wird zur Hydrazoverbindung hydriert und diese mit Malonylchlorid zu einer azulenähnlichen Verbindung umgesetzt.
ISSN:	0009-2940 1099-0682
DOI:	10.1002/cber.19660990136