Antineoplastika, 17. Mitt.1): Darstellung mono‐ und disubstituierter 2,4‐Dichlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazine
Die Umsetzung von 2,4‐Dichlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazin (1) mit den sekundären Aminen 2a‐g führt zu den Diamino‐1,3,5‐triazinen 3a‐g und den Melaminen 4a und 4b. Die Struktur der Endprodukte wird durch die IR‐, 1H‐NMR‐ und Massenspektren charakterisiert. Antineoplastic Agents, XVII: Mono‐ and Dis...
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Veröffentlicht in: | Archiv der Pharmazie (Weinheim) 1991, Vol.324 (3), p.173-176 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Die Umsetzung von 2,4‐Dichlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazin (1) mit den sekundären Aminen 2a‐g führt zu den Diamino‐1,3,5‐triazinen 3a‐g und den Melaminen 4a und 4b. Die Struktur der Endprodukte wird durch die IR‐, 1H‐NMR‐ und Massenspektren charakterisiert.
Antineoplastic Agents, XVII: Mono‐ and Disubstituted 2,4‐Dichloro‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazines
The reactions of 2,4‐dichloro‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazine (1) with the secondary amines 2a‐g lead to the diamino‐1,3,5‐triazines 3a‐e and the melamines 4a and 4b. The structures of the reaction products were established spectroscopically (IR, 1H‐NMR, and MS). |
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ISSN: | 0365-6233 1521-4184 |
DOI: | 10.1002/ardp.19913240308 |