Antineoplastika, 17. Mitt.1): Darstellung mono‐ und disubstituierter 2,4‐Dichlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazine

Die Umsetzung von 2,4‐Dichlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazin (1) mit den sekundären Aminen 2a‐g führt zu den Diamino‐1,3,5‐triazinen 3a‐g und den Melaminen 4a und 4b. Die Struktur der Endprodukte wird durch die IR‐, 1H‐NMR‐ und Massenspektren charakterisiert. Antineoplastic Agents, XVII: Mono‐ and Dis...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Archiv der Pharmazie (Weinheim) 1991, Vol.324 (3), p.173-176
Hauptverfasser: Kreutzberger, Alfred, Langner, Peter, Stratmann, Jörg
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Die Umsetzung von 2,4‐Dichlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazin (1) mit den sekundären Aminen 2a‐g führt zu den Diamino‐1,3,5‐triazinen 3a‐g und den Melaminen 4a und 4b. Die Struktur der Endprodukte wird durch die IR‐, 1H‐NMR‐ und Massenspektren charakterisiert. Antineoplastic Agents, XVII: Mono‐ and Disubstituted 2,4‐Dichloro‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazines The reactions of 2,4‐dichloro‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazine (1) with the secondary amines 2a‐g lead to the diamino‐1,3,5‐triazines 3a‐e and the melamines 4a and 4b. The structures of the reaction products were established spectroscopically (IR, 1H‐NMR, and MS).
ISSN:0365-6233
1521-4184
DOI:10.1002/ardp.19913240308