Selective Intermolecular Amination of CH Bonds at Tertiary Carbon Centers

Selective Intermolecular Amination of CH Bonds at Tertiary Carbon Centers

C‐H‐Insertion: Eine Methode für die intermolekulare Aminierung von C‐H‐Bindungen wird beschrieben, die limitierende Substratmengen und eine bequeme, Phenol‐abgeleitete Stickstoffquelle einsetzt. Selektivitäts‐ und mechanistische Studien ergeben, dass die sterische Wechselwirkung zwischen dem Substra...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2013-10, Vol.125 (43), p.11553-11556
Hauptverfasser: Roizen, Jennifer L., Zalatan, David N., Du Bois, J.
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Amine
Aminierungen
C-H-Insertionen
Isotopeneffekte
Rhodium
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page 11556
container_issue 43
container_start_page 11553
container_title Angewandte Chemie
container_volume 125
creator Roizen, Jennifer L.
Zalatan, David N.
Du Bois, J.
description C‐H‐Insertion: Eine Methode für die intermolekulare Aminierung von C‐H‐Bindungen wird beschrieben, die limitierende Substratmengen und eine bequeme, Phenol‐abgeleitete Stickstoffquelle einsetzt. Selektivitäts‐ und mechanistische Studien ergeben, dass die sterische Wechselwirkung zwischen dem Substrat und dem aktiven Oxidans entscheidend für die Produktselektivität ist.
doi_str_mv 10.1002/ange.201304238
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>wiley_istex</sourceid><recordid>TN_cdi_wiley_primary_10_1002_ange_201304238_ANGE201304238</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>ANGE201304238</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c1998-7224f99a05156286110ae4184f86fe4fa8f0f8a46c185c06cec97cd86478a7903</originalsourceid><addsrcrecordid>eNo9kEtOwzAURS0EEqUwZewNpDw7jj_DEkpaERUkCgwt49rIkCbICYWuh4WwJLZAqqKOnq70ztXVQeicwIgA0AtTv7gRBZICo6k8QAOSUZKkIhOHaADAWCIpU8fopG1fAYBToQaovHeVs11YOzyrOxdXTR8_KhPxeBVq04Wmxo3H-e_3zxRfNvWyxabDCxe7YOIG5yY-9x-527LtKTrypmrd2f8doofrySKfJuVtMcvHZWKJUjIRlDKvlIGMZJxKTggYx4hkXnLvmDfSg5eGcUtkZoFbZ5WwS8mZkEYoSIdI7Xo_Q-U2-j2GVT9GE9BbEXorQu9F6PG8mOxTzyY7NrSd-9qzJr5pLnpZ-mle6PTm7vFK0VwX6R8BYGPP</addsrcrecordid><sourcetype>Publisher</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>Selective Intermolecular Amination of CH Bonds at Tertiary Carbon Centers</title><source>Wiley Online Library All Journals</source><creator>Roizen, Jennifer L. ; Zalatan, David N. ; Du Bois, J.</creator><creatorcontrib>Roizen, Jennifer L. ; Zalatan, David N. ; Du Bois, J.</creatorcontrib><description>C‐H‐Insertion: Eine Methode für die intermolekulare Aminierung von C‐H‐Bindungen wird beschrieben, die limitierende Substratmengen und eine bequeme, Phenol‐abgeleitete Stickstoffquelle einsetzt. Selektivitäts‐ und mechanistische Studien ergeben, dass die sterische Wechselwirkung zwischen dem Substrat und dem aktiven Oxidans entscheidend für die Produktselektivität ist.</description><identifier>ISSN: 0044-8249</identifier><identifier>EISSN: 1521-3757</identifier><identifier>DOI: 10.1002/ange.201304238</identifier><language>eng</language><publisher>Weinheim: WILEY-VCH Verlag</publisher><subject>Amine ; Aminierungen ; C-H-Insertionen ; Isotopeneffekte ; Rhodium</subject><ispartof>Angewandte Chemie, 2013-10, Vol.125 (43), p.11553-11556</ispartof><rights>Copyright © 2013 WILEY‐VCH Verlag GmbH &amp; Co. KGaA, Weinheim</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-c1998-7224f99a05156286110ae4184f86fe4fa8f0f8a46c185c06cec97cd86478a7903</citedby></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002%2Fange.201304238$$EPDF$$P50$$Gwiley$$H</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002%2Fange.201304238$$EHTML$$P50$$Gwiley$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,780,784,1417,27924,27925,45574,45575</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Roizen, Jennifer L.</creatorcontrib><creatorcontrib>Zalatan, David N.</creatorcontrib><creatorcontrib>Du Bois, J.</creatorcontrib><title>Selective Intermolecular Amination of CH Bonds at Tertiary Carbon Centers</title><title>Angewandte Chemie</title><addtitle>Angew. Chem</addtitle><description>C‐H‐Insertion: Eine Methode für die intermolekulare Aminierung von C‐H‐Bindungen wird beschrieben, die limitierende Substratmengen und eine bequeme, Phenol‐abgeleitete Stickstoffquelle einsetzt. Selektivitäts‐ und mechanistische Studien ergeben, dass die sterische Wechselwirkung zwischen dem Substrat und dem aktiven Oxidans entscheidend für die Produktselektivität ist.</description><subject>Amine</subject><subject>Aminierungen</subject><subject>C-H-Insertionen</subject><subject>Isotopeneffekte</subject><subject>Rhodium</subject><issn>0044-8249</issn><issn>1521-3757</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2013</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNo9kEtOwzAURS0EEqUwZewNpDw7jj_DEkpaERUkCgwt49rIkCbICYWuh4WwJLZAqqKOnq70ztXVQeicwIgA0AtTv7gRBZICo6k8QAOSUZKkIhOHaADAWCIpU8fopG1fAYBToQaovHeVs11YOzyrOxdXTR8_KhPxeBVq04Wmxo3H-e_3zxRfNvWyxabDCxe7YOIG5yY-9x-527LtKTrypmrd2f8doofrySKfJuVtMcvHZWKJUjIRlDKvlIGMZJxKTggYx4hkXnLvmDfSg5eGcUtkZoFbZ5WwS8mZkEYoSIdI7Xo_Q-U2-j2GVT9GE9BbEXorQu9F6PG8mOxTzyY7NrSd-9qzJr5pLnpZ-mle6PTm7vFK0VwX6R8BYGPP</recordid><startdate>20131018</startdate><enddate>20131018</enddate><creator>Roizen, Jennifer L.</creator><creator>Zalatan, David N.</creator><creator>Du Bois, J.</creator><general>WILEY-VCH Verlag</general><general>WILEY‐VCH Verlag</general><scope>BSCLL</scope></search><sort><creationdate>20131018</creationdate><title>Selective Intermolecular Amination of CH Bonds at Tertiary Carbon Centers</title><author>Roizen, Jennifer L. ; Zalatan, David N. ; Du Bois, J.</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c1998-7224f99a05156286110ae4184f86fe4fa8f0f8a46c185c06cec97cd86478a7903</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>2013</creationdate><topic>Amine</topic><topic>Aminierungen</topic><topic>C-H-Insertionen</topic><topic>Isotopeneffekte</topic><topic>Rhodium</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Roizen, Jennifer L.</creatorcontrib><creatorcontrib>Zalatan, David N.</creatorcontrib><creatorcontrib>Du Bois, J.</creatorcontrib><collection>Istex</collection><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Roizen, Jennifer L.</au><au>Zalatan, David N.</au><au>Du Bois, J.</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Selective Intermolecular Amination of CH Bonds at Tertiary Carbon Centers</atitle><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle><addtitle>Angew. Chem</addtitle><date>2013-10-18</date><risdate>2013</risdate><volume>125</volume><issue>43</issue><spage>11553</spage><epage>11556</epage><pages>11553-11556</pages><issn>0044-8249</issn><eissn>1521-3757</eissn><abstract>C‐H‐Insertion: Eine Methode für die intermolekulare Aminierung von C‐H‐Bindungen wird beschrieben, die limitierende Substratmengen und eine bequeme, Phenol‐abgeleitete Stickstoffquelle einsetzt. Selektivitäts‐ und mechanistische Studien ergeben, dass die sterische Wechselwirkung zwischen dem Substrat und dem aktiven Oxidans entscheidend für die Produktselektivität ist.</abstract><cop>Weinheim</cop><pub>WILEY-VCH Verlag</pub><doi>10.1002/ange.201304238</doi><tpages>4</tpages></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 0044-8249
ispartof Angewandte Chemie, 2013-10, Vol.125 (43), p.11553-11556
issn 0044-8249
1521-3757
language eng
recordid cdi_wiley_primary_10_1002_ange_201304238_ANGE201304238
source Wiley Online Library All Journals
subjects Amine
Aminierungen
C-H-Insertionen
Isotopeneffekte
Rhodium
title Selective Intermolecular Amination of CH Bonds at Tertiary Carbon Centers
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-05T16%3A25%3A58IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wiley_istex&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Selective%20Intermolecular%20Amination%20of%20C%EF%A3%BFH%20Bonds%20at%20Tertiary%20Carbon%20Centers&rft.jtitle=Angewandte%20Chemie&rft.au=Roizen,%20Jennifer%20L.&rft.date=2013-10-18&rft.volume=125&rft.issue=43&rft.spage=11553&rft.epage=11556&rft.pages=11553-11556&rft.issn=0044-8249&rft.eissn=1521-3757&rft_id=info:doi/10.1002/ange.201304238&rft_dat=%3Cwiley_istex%3EANGE201304238%3C/wiley_istex%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true