Peptide Fragment Coupling Using a Continuous‐Flow Photochemical Rearrangement of Nitrones

Eine allgemeine Umlagerung von Nitronen zur Einführung von Amidbindungen in einem photochemischen Fließreaktor wird beschrieben (siehe Schema). Einfache Aryl‐Alkyl‐Amidbindungen ebenso wie komplizierte Peptidbindungen werden effizient binnen weniger als 20 Minuten Verweilzeit erhalten. Nach der Methode wurde ein Tetrapeptid synthetisiert, und auch die Peptidfragmentkupplung war möglich.