Regio- and Enantioselective Aminofluorination of Alkenes

Enantio‐ und regioselektiv gelingt die intramolekulare enantioselektive Aminofluorierung nichtaktivierter Olefine mit einem chiralen Iod(III)‐difluorid‐Salz. Überdies wurde eine hoch regioselektive Aminofluorierung von Styrolen als Zugang zu 2‐Fluor‐2‐phenylethanaminen entwickelt.

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 2013-02, Vol.125 (9), p.2529-2533
Hauptverfasser:	Kong, Wangqing, Feige, Pascal, de Haro, Teresa, Nevado, Cristina
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Alkene Aminofluorierungen Asymmetrische Synthesen Fluorierungen Iod(III)-Reagentien
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Beschreibung
Zusammenfassung:	Enantio‐ und regioselektiv gelingt die intramolekulare enantioselektive Aminofluorierung nichtaktivierter Olefine mit einem chiralen Iod(III)‐difluorid‐Salz. Überdies wurde eine hoch regioselektive Aminofluorierung von Styrolen als Zugang zu 2‐Fluor‐2‐phenylethanaminen entwickelt.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.201208471