Isomerization of Triphenylmethoxyl: The Wieland Free-Radical Rearrangement Revisited a Century Later

Altes Wissen gilt immer noch: Die Geschwindigkeitskonstante der Isomerisierung von thermisch erzeugtem Triphenylmethoxyl zu Ph2(PhO)C. (siehe Schema) wurde experimentell und mit DFT‐Rechnungen bestimmt. Die Ergebnisse stützen die Beobachtungen und Schlussfolgerungen von Wieland aus dem Jahr 1911 – g...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 2010-08, Vol.122 (34), p.6118-6121
Hauptverfasser:	DiLabio, Gino A., Ingold, K. U., Lin, Shuqiong, Litwinienko, Grzegorz, Mozenson, Olga, Mulder, Peter, Tidwell, Thomas T.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Peroxidkinetik Radikalreaktionen Umlagerungen
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

container_end_page	6121
container_issue	34
container_start_page	6118
container_title	Angewandte Chemie
container_volume	122
creator	DiLabio, Gino A. Ingold, K. U. Lin, Shuqiong Litwinienko, Grzegorz Mozenson, Olga Mulder, Peter Tidwell, Thomas T.
description	Altes Wissen gilt immer noch: Die Geschwindigkeitskonstante der Isomerisierung von thermisch erzeugtem Triphenylmethoxyl zu Ph2(PhO)C. (siehe Schema) wurde experimentell und mit DFT‐Rechnungen bestimmt. Die Ergebnisse stützen die Beobachtungen und Schlussfolgerungen von Wieland aus dem Jahr 1911 – ganz im Unterschied zu photochemisch erhaltenen Daten.
doi_str_mv	10.1002/ange.201001008
format	Article
fullrecord	<record><control><sourceid>istex_wiley</sourceid><recordid>TN_cdi_wiley_primary_10_1002_ange_201001008_ANGE201001008</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>ark_67375_WNG_W4G0Q3H8_S</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c1338-1b35e384c4c4a723698829334bb778d15a96df4e8538341c6737ac06a0e3c13</originalsourceid><addsrcrecordid>eNo9UF1Lw0AQPETBWn31-f5A6l3ukrv4VkpNC6ViW-jjsU229jQf5RK18dd7oVJ2YXcWZmYZQh45G3HGwieo3nEUMr_71ldkwKOQB0JF6poMGJMy0KFMbsld03wwxuJQJQOSz5u6RGd_obV1Res93Th7PGDVFSW2h_rUFc90c0C6tVhAldMXhxisILcZFHSF4FzvW2LVevRtG9tiToFO_OHLdXQBLbp7crOHosGH_zkk65fpZjILFq_pfDJeBBkXQgd8JyIUWma-QIUiTrQOEyHkbqeUznkESZzvJepIaCF5FiuhIGMxMBReYUiSs-qPLbAzR2dLcJ3hzPTxmP5Nc4nHjJfp9II8NzhzbdPi6cIF92l6l8hsl6nZypS9iZk2a_EHHc5rLA</addsrcrecordid><sourcetype>Publisher</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>Isomerization of Triphenylmethoxyl: The Wieland Free-Radical Rearrangement Revisited a Century Later</title><source>Wiley Online Library (Online service)</source><creator>DiLabio, Gino A. ; Ingold, K. U. ; Lin, Shuqiong ; Litwinienko, Grzegorz ; Mozenson, Olga ; Mulder, Peter ; Tidwell, Thomas T.</creator><creatorcontrib>DiLabio, Gino A. ; Ingold, K. U. ; Lin, Shuqiong ; Litwinienko, Grzegorz ; Mozenson, Olga ; Mulder, Peter ; Tidwell, Thomas T.</creatorcontrib><description>Altes Wissen gilt immer noch: Die Geschwindigkeitskonstante der Isomerisierung von thermisch erzeugtem Triphenylmethoxyl zu Ph2(PhO)C. (siehe Schema) wurde experimentell und mit DFT‐Rechnungen bestimmt. Die Ergebnisse stützen die Beobachtungen und Schlussfolgerungen von Wieland aus dem Jahr 1911 – ganz im Unterschied zu photochemisch erhaltenen Daten.</description><identifier>ISSN: 0044-8249</identifier><identifier>EISSN: 1521-3757</identifier><identifier>DOI: 10.1002/ange.201001008</identifier><language>eng</language><publisher>Weinheim: WILEY-VCH Verlag</publisher><subject>Peroxidkinetik ; Radikalreaktionen ; Umlagerungen</subject><ispartof>Angewandte Chemie, 2010-08, Vol.122 (34), p.6118-6121</ispartof><rights>Copyright © 2010 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-c1338-1b35e384c4c4a723698829334bb778d15a96df4e8538341c6737ac06a0e3c13</citedby></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002%2Fange.201001008$$EPDF$$P50$$Gwiley$$H</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002%2Fange.201001008$$EHTML$$P50$$Gwiley$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,780,784,1417,27924,27925,45574,45575</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>DiLabio, Gino A.</creatorcontrib><creatorcontrib>Ingold, K. U.</creatorcontrib><creatorcontrib>Lin, Shuqiong</creatorcontrib><creatorcontrib>Litwinienko, Grzegorz</creatorcontrib><creatorcontrib>Mozenson, Olga</creatorcontrib><creatorcontrib>Mulder, Peter</creatorcontrib><creatorcontrib>Tidwell, Thomas T.</creatorcontrib><title>Isomerization of Triphenylmethoxyl: The Wieland Free-Radical Rearrangement Revisited a Century Later</title><title>Angewandte Chemie</title><addtitle>Angewandte Chemie</addtitle><description>Altes Wissen gilt immer noch: Die Geschwindigkeitskonstante der Isomerisierung von thermisch erzeugtem Triphenylmethoxyl zu Ph2(PhO)C. (siehe Schema) wurde experimentell und mit DFT‐Rechnungen bestimmt. Die Ergebnisse stützen die Beobachtungen und Schlussfolgerungen von Wieland aus dem Jahr 1911 – ganz im Unterschied zu photochemisch erhaltenen Daten.</description><subject>Peroxidkinetik</subject><subject>Radikalreaktionen</subject><subject>Umlagerungen</subject><issn>0044-8249</issn><issn>1521-3757</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2010</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNo9UF1Lw0AQPETBWn31-f5A6l3ukrv4VkpNC6ViW-jjsU229jQf5RK18dd7oVJ2YXcWZmYZQh45G3HGwieo3nEUMr_71ldkwKOQB0JF6poMGJMy0KFMbsld03wwxuJQJQOSz5u6RGd_obV1Res93Th7PGDVFSW2h_rUFc90c0C6tVhAldMXhxisILcZFHSF4FzvW2LVevRtG9tiToFO_OHLdXQBLbp7crOHosGH_zkk65fpZjILFq_pfDJeBBkXQgd8JyIUWma-QIUiTrQOEyHkbqeUznkESZzvJepIaCF5FiuhIGMxMBReYUiSs-qPLbAzR2dLcJ3hzPTxmP5Nc4nHjJfp9II8NzhzbdPi6cIF92l6l8hsl6nZypS9iZk2a_EHHc5rLA</recordid><startdate>20100809</startdate><enddate>20100809</enddate><creator>DiLabio, Gino A.</creator><creator>Ingold, K. U.</creator><creator>Lin, Shuqiong</creator><creator>Litwinienko, Grzegorz</creator><creator>Mozenson, Olga</creator><creator>Mulder, Peter</creator><creator>Tidwell, Thomas T.</creator><general>WILEY-VCH Verlag</general><general>WILEY‐VCH Verlag</general><scope>BSCLL</scope></search><sort><creationdate>20100809</creationdate><title>Isomerization of Triphenylmethoxyl: The Wieland Free-Radical Rearrangement Revisited a Century Later</title><author>DiLabio, Gino A. ; Ingold, K. U. ; Lin, Shuqiong ; Litwinienko, Grzegorz ; Mozenson, Olga ; Mulder, Peter ; Tidwell, Thomas T.</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c1338-1b35e384c4c4a723698829334bb778d15a96df4e8538341c6737ac06a0e3c13</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>2010</creationdate><topic>Peroxidkinetik</topic><topic>Radikalreaktionen</topic><topic>Umlagerungen</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>DiLabio, Gino A.</creatorcontrib><creatorcontrib>Ingold, K. U.</creatorcontrib><creatorcontrib>Lin, Shuqiong</creatorcontrib><creatorcontrib>Litwinienko, Grzegorz</creatorcontrib><creatorcontrib>Mozenson, Olga</creatorcontrib><creatorcontrib>Mulder, Peter</creatorcontrib><creatorcontrib>Tidwell, Thomas T.</creatorcontrib><collection>Istex</collection><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>DiLabio, Gino A.</au><au>Ingold, K. U.</au><au>Lin, Shuqiong</au><au>Litwinienko, Grzegorz</au><au>Mozenson, Olga</au><au>Mulder, Peter</au><au>Tidwell, Thomas T.</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Isomerization of Triphenylmethoxyl: The Wieland Free-Radical Rearrangement Revisited a Century Later</atitle><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle><addtitle>Angewandte Chemie</addtitle><date>2010-08-09</date><risdate>2010</risdate><volume>122</volume><issue>34</issue><spage>6118</spage><epage>6121</epage><pages>6118-6121</pages><issn>0044-8249</issn><eissn>1521-3757</eissn><abstract>Altes Wissen gilt immer noch: Die Geschwindigkeitskonstante der Isomerisierung von thermisch erzeugtem Triphenylmethoxyl zu Ph2(PhO)C. (siehe Schema) wurde experimentell und mit DFT‐Rechnungen bestimmt. Die Ergebnisse stützen die Beobachtungen und Schlussfolgerungen von Wieland aus dem Jahr 1911 – ganz im Unterschied zu photochemisch erhaltenen Daten.</abstract><cop>Weinheim</cop><pub>WILEY-VCH Verlag</pub><doi>10.1002/ange.201001008</doi><tpages>4</tpages></addata></record>
fulltext	fulltext
identifier	ISSN: 0044-8249
ispartof	Angewandte Chemie, 2010-08, Vol.122 (34), p.6118-6121
issn	0044-8249 1521-3757
language	eng
recordid	cdi_wiley_primary_10_1002_ange_201001008_ANGE201001008
source	Wiley Online Library (Online service)
subjects	Peroxidkinetik Radikalreaktionen Umlagerungen
title	Isomerization of Triphenylmethoxyl: The Wieland Free-Radical Rearrangement Revisited a Century Later
url	https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-28T08%3A12%3A46IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-istex_wiley&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Isomerization%20of%20Triphenylmethoxyl:%20The%20Wieland%20Free-Radical%20Rearrangement%20Revisited%20a%20Century%20Later&rft.jtitle=Angewandte%20Chemie&rft.au=DiLabio,%20Gino%E2%80%85A.&rft.date=2010-08-09&rft.volume=122&rft.issue=34&rft.spage=6118&rft.epage=6121&rft.pages=6118-6121&rft.issn=0044-8249&rft.eissn=1521-3757&rft_id=info:doi/10.1002/ange.201001008&rft_dat=%3Cistex_wiley%3Eark_67375_WNG_W4G0Q3H8_S%3C/istex_wiley%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true