Iterative In Situ Click Chemistry Creates Antibody-like Protein-Capture Agents

Auf Proteinfang: Iterative Klick‐Reaktionen (siehe Schema des dritten Liganden‐Screenings) und eine Methode zum Aufbau von Bibliotheken mit einer Verbindung pro Kügelchen ermöglichten die Synthese von selektiven, hoch affinen Proteineinfangagentien aus einzelnen Fragmenten. Die resultierenden Ligand...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 2009-06, Vol.121 (27), p.5044-5048
Hauptverfasser:	Agnew, Heather D., Rohde, Rosemary D., Millward, Steven W., Nag, Arundhati, Yeo, Woon-Seok, Hein, Jason E., Pitram, Suresh M., Tariq, Abdul Ahad, Burns, Vanessa M., Krom, Russell J., Fokin, Valery V., Sharpless, K. Barry, Heath, James R.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Inhibitoren Klick-Chemie Kombinatorische Chemie Peptide Proteineinfangreagentien
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Beschreibung
Zusammenfassung:	Auf Proteinfang: Iterative Klick‐Reaktionen (siehe Schema des dritten Liganden‐Screenings) und eine Methode zum Aufbau von Bibliotheken mit einer Verbindung pro Kügelchen ermöglichten die Synthese von selektiven, hoch affinen Proteineinfangagentien aus einzelnen Fragmenten. Die resultierenden Liganden sind wasserlöslich und (bio)chemisch sowie thermisch stabil. Durch Kupfer(I)‐katalysierte Cycloadditionen sind sie im Gramm‐Maßstab zugänglich. Auf Proteinfang: Iterative Klick‐Reaktionen (siehe Schema des dritten Liganden‐Screenings) und eine Methode zum Aufbau von Bibliotheken mit einer Verbindung pro Kügelchen ermöglichten die Synthese von selektiven, hoch affinen Proteineinfangagentien aus einzelnen Fragmenten. Die resultierenden Liganden sind wasserlöslich und (bio)chemisch sowie thermisch stabil. Durch Kupfer(I)‐katalysierte Cycloadditionen sind sie im Gramm‐Maßstab zugänglich.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.200900488