Iridium Catalysis for CH Bond Arylation of Heteroarenes with Iodoarenes
Effiziente Kupplungen äquimolarer Mengen der Kupplungspartner und mehrfache C‐H‐Arylierungen gelingen mit einem Ir‐basierten Katalysesystem für die C‐H‐Arylierung elektronenreicher Heteroarene mit Iodarenen zum Aufbau ausgedehnter π‐Systeme. Ein drastischer Einfluss des Liganden auf die Effizienz de...
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Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 2009-05, Vol.121 (20), p.3698-3701 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
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Effiziente Kupplungen äquimolarer Mengen der Kupplungspartner und mehrfache C‐H‐Arylierungen gelingen mit einem Ir‐basierten Katalysesystem für die C‐H‐Arylierung elektronenreicher Heteroarene mit Iodarenen zum Aufbau ausgedehnter π‐Systeme. Ein drastischer Einfluss des Liganden auf die Effizienz der Reaktion führte zur Erkenntnis, dass der Crabtree‐Katalysator (siehe Schema; Cy=Cyclohexyl, Py=Pyridin) die optimale Katalysatorvorstufe ist. |
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Effiziente Kupplungen äquimolarer Mengen der Kupplungspartner und mehrfache C‐H‐Arylierungen gelingen mit einem Ir‐basierten Katalysesystem für die C‐H‐Arylierung elektronenreicher Heteroarene mit Iodarenen zum Aufbau ausgedehnter π‐Systeme. Ein drastischer Einfluss des Liganden auf die Effizienz der Reaktion führte zur Erkenntnis, dass der Crabtree‐Katalysator (siehe Schema; Cy=Cyclohexyl, Py=Pyridin) die optimale Katalysatorvorstufe ist.</description><identifier>ISSN: 0044-8249</identifier><identifier>EISSN: 1521-3757</identifier><identifier>DOI: 10.1002/ange.200806358</identifier><language>eng</language><publisher>Weinheim: WILEY‐VCH Verlag</publisher><subject>Biaryle ; C‐C‐Kupplungen ; Heterocyclen ; Homogene Katalyse ; Iridium</subject><ispartof>Angewandte Chemie, 2009-05, Vol.121 (20), p.3698-3701</ispartof><rights>Copyright © 2009 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-c958-7900e1c7882db84207032e6d1d0023661e3d0562d2cb5b821f02dfba62b074a43</citedby></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002%2Fange.200806358$$EPDF$$P50$$Gwiley$$H</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002%2Fange.200806358$$EHTML$$P50$$Gwiley$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,776,780,1411,27903,27904,45553,45554</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Join, Benoît</creatorcontrib><creatorcontrib>Yamamoto, Takuya</creatorcontrib><creatorcontrib>Itami, Kenichiro</creatorcontrib><title>Iridium Catalysis for CH Bond Arylation of Heteroarenes with Iodoarenes</title><title>Angewandte Chemie</title><description>Effiziente Kupplungen äquimolarer Mengen der Kupplungspartner und mehrfache C‐H‐Arylierungen gelingen mit einem Ir‐basierten Katalysesystem für die C‐H‐Arylierung elektronenreicher Heteroarene mit Iodarenen zum Aufbau ausgedehnter π‐Systeme. Ein drastischer Einfluss des Liganden auf die Effizienz der Reaktion führte zur Erkenntnis, dass der Crabtree‐Katalysator (siehe Schema; Cy=Cyclohexyl, Py=Pyridin) die optimale Katalysatorvorstufe ist.
Effiziente Kupplungen äquimolarer Mengen der Kupplungspartner und mehrfache C‐H‐Arylierungen gelingen mit einem Ir‐basierten Katalysesystem für die C‐H‐Arylierung elektronenreicher Heteroarene mit Iodarenen zum Aufbau ausgedehnter π‐Systeme. Ein drastischer Einfluss des Liganden auf die Effizienz der Reaktion führte zur Erkenntnis, dass der Crabtree‐Katalysator (siehe Schema; Cy=Cyclohexyl, Py=Pyridin) die optimale Katalysatorvorstufe ist.</description><subject>Biaryle</subject><subject>C‐C‐Kupplungen</subject><subject>Heterocyclen</subject><subject>Homogene Katalyse</subject><subject>Iridium</subject><issn>0044-8249</issn><issn>1521-3757</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2009</creationdate><recordtype>article</recordtype><sourceid/><recordid>eNo9kEFOwzAUBS0EEqGwZe0LpHx_J7azDFFpgirYdB85sQNGaYycoCrn4SAciSvQiqqrp9k8aYaQewZLBoAPenizSwRQIHiqLkjEUmQxl6m8JBFAksQKk-ya3IzjBwAIlFlEnqvgjPva0UJPup9HN9LOB1r8fv-U9NEPhuZh7vXk_EB9R0s72eB1sIMd6d5N77Ty5sS35KrT_WjvTrsg26fVtijjzeu6KvJN3GapimUGYFkrlULTqARBAkcrDDMHBy4Es9xAKtBg26SNQtYBmq7RAhuQiU74gmT_t3vX27n-DG6nw1wzqI8V6mOF-lyhzl_WqzPxP4Y3U8M</recordid><startdate>20090504</startdate><enddate>20090504</enddate><creator>Join, Benoît</creator><creator>Yamamoto, Takuya</creator><creator>Itami, Kenichiro</creator><general>WILEY‐VCH Verlag</general><scope/></search><sort><creationdate>20090504</creationdate><title>Iridium Catalysis for CH Bond Arylation of Heteroarenes with Iodoarenes</title><author>Join, Benoît ; Yamamoto, Takuya ; Itami, Kenichiro</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c958-7900e1c7882db84207032e6d1d0023661e3d0562d2cb5b821f02dfba62b074a43</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>2009</creationdate><topic>Biaryle</topic><topic>C‐C‐Kupplungen</topic><topic>Heterocyclen</topic><topic>Homogene Katalyse</topic><topic>Iridium</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Join, Benoît</creatorcontrib><creatorcontrib>Yamamoto, Takuya</creatorcontrib><creatorcontrib>Itami, Kenichiro</creatorcontrib><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Join, Benoît</au><au>Yamamoto, Takuya</au><au>Itami, Kenichiro</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Iridium Catalysis for CH Bond Arylation of Heteroarenes with Iodoarenes</atitle><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle><date>2009-05-04</date><risdate>2009</risdate><volume>121</volume><issue>20</issue><spage>3698</spage><epage>3701</epage><pages>3698-3701</pages><issn>0044-8249</issn><eissn>1521-3757</eissn><abstract>Effiziente Kupplungen äquimolarer Mengen der Kupplungspartner und mehrfache C‐H‐Arylierungen gelingen mit einem Ir‐basierten Katalysesystem für die C‐H‐Arylierung elektronenreicher Heteroarene mit Iodarenen zum Aufbau ausgedehnter π‐Systeme. Ein drastischer Einfluss des Liganden auf die Effizienz der Reaktion führte zur Erkenntnis, dass der Crabtree‐Katalysator (siehe Schema; Cy=Cyclohexyl, Py=Pyridin) die optimale Katalysatorvorstufe ist.
Effiziente Kupplungen äquimolarer Mengen der Kupplungspartner und mehrfache C‐H‐Arylierungen gelingen mit einem Ir‐basierten Katalysesystem für die C‐H‐Arylierung elektronenreicher Heteroarene mit Iodarenen zum Aufbau ausgedehnter π‐Systeme. Ein drastischer Einfluss des Liganden auf die Effizienz der Reaktion führte zur Erkenntnis, dass der Crabtree‐Katalysator (siehe Schema; Cy=Cyclohexyl, Py=Pyridin) die optimale Katalysatorvorstufe ist.</abstract><cop>Weinheim</cop><pub>WILEY‐VCH Verlag</pub><doi>10.1002/ange.200806358</doi><tpages>4</tpages></addata></record> |
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