[Pd(Ar-BIAN)(alkene)]-Catalyzed Highly Chemo-, Regio-, and Stereoselective Semihydrogenation of 1,2-Allenyl Phosphonates and Related Compounds
Ansonsten schwer fassbare trisubstituierte (Z)‐1‐Alkenylphosphonate erhält man durch partielle Hydrierung von Allenylphosphonaten in Gegenwart des Pd‐Komplexes 1. Viele dieser Reaktionen zeichnen sich durch hohe Ausbeuten, Chemo‐, Regio‐ und Stereoselektivitäten aus. Ähnlich funktionalisierte Allene...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 2006-07, Vol.118 (30), p.5119-5122 |
---|---|
Hauptverfasser: | , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | 5122 |
---|---|
container_issue | 30 |
container_start_page | 5119 |
container_title | Angewandte Chemie |
container_volume | 118 |
creator | Guo, Hao Zheng, Zilong Yu, Fei Ma, Shengming Holuigue, Alexandre Tromp, Dorette S. Elsevier, Cornelis J. Yu, Yihua |
description | Ansonsten schwer fassbare trisubstituierte (Z)‐1‐Alkenylphosphonate erhält man durch partielle Hydrierung von Allenylphosphonaten in Gegenwart des Pd‐Komplexes 1. Viele dieser Reaktionen zeichnen sich durch hohe Ausbeuten, Chemo‐, Regio‐ und Stereoselektivitäten aus. Ähnlich funktionalisierte Allene sind gleichfalls geeignet und liefern die entsprechenden Z‐konfigurierten Alkene (siehe Schema). R1=H, Alkyl, Aryl, Benzyl; R2,R3=H, Alkyl; FG=P(O)(OR)2, P(O)Ph2, SO2Ph, COOEt. |
doi_str_mv | 10.1002/ange.200601366 |
format | Article |
fullrecord | <record><control><sourceid>istex_wiley</sourceid><recordid>TN_cdi_wiley_primary_10_1002_ange_200601366_ANGE200601366</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>ark_67375_WNG_WZL70KZC_0</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c1336-9284ea067e202b17f219ccf7ae5b18b4ef00626c3d9b8d380ffc588cff9017383</originalsourceid><addsrcrecordid>eNo9kFtLw0AQhRdRsF5efd5HBbfuJc0mjzHUWiy1tIqgyLJNZpvoNluSeIk_wt9sotKnM8PMOXA-hE4Y7TNK-YUuVtDnlPqUCd_fQT024IwIOZC7qEep55GAe-E-OqiqF9q-cRn20PfTLD2NSnI5jqZnp9q-QgFnzyTWtbbNF6T4Ol9ltsFxBmtHzvEcVnmnukjxooYSXAUWkjp_B7yAdZ41aelWUOg6dwV2BrNzTiJroWgsnmWu2mSuPUL1mzAH284pjt16496KtDpCe0bbCo7_9RDdXw3v4msyuR2N42hCEiaET0IeeKCpL4FTvmTScBYmiZEaBksWLD0wXT8_EWm4DFIRUGOSQRAkxoSUSRGIQxT-5X7kFhq1KfO1LhvFqOpQqg6l2qJU0XQ03G6tl_x586qGz61Xl6_Kly1u9TAdqYfHiaQ3j7Gi4gd8G3nu</addsrcrecordid><sourcetype>Publisher</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>[Pd(Ar-BIAN)(alkene)]-Catalyzed Highly Chemo-, Regio-, and Stereoselective Semihydrogenation of 1,2-Allenyl Phosphonates and Related Compounds</title><source>Access via Wiley Online Library</source><creator>Guo, Hao ; Zheng, Zilong ; Yu, Fei ; Ma, Shengming ; Holuigue, Alexandre ; Tromp, Dorette S. ; Elsevier, Cornelis J. ; Yu, Yihua</creator><creatorcontrib>Guo, Hao ; Zheng, Zilong ; Yu, Fei ; Ma, Shengming ; Holuigue, Alexandre ; Tromp, Dorette S. ; Elsevier, Cornelis J. ; Yu, Yihua</creatorcontrib><description>Ansonsten schwer fassbare trisubstituierte (Z)‐1‐Alkenylphosphonate erhält man durch partielle Hydrierung von Allenylphosphonaten in Gegenwart des Pd‐Komplexes 1. Viele dieser Reaktionen zeichnen sich durch hohe Ausbeuten, Chemo‐, Regio‐ und Stereoselektivitäten aus. Ähnlich funktionalisierte Allene sind gleichfalls geeignet und liefern die entsprechenden Z‐konfigurierten Alkene (siehe Schema). R1=H, Alkyl, Aryl, Benzyl; R2,R3=H, Alkyl; FG=P(O)(OR)2, P(O)Ph2, SO2Ph, COOEt.</description><identifier>ISSN: 0044-8249</identifier><identifier>EISSN: 1521-3757</identifier><identifier>DOI: 10.1002/ange.200601366</identifier><language>eng</language><publisher>Weinheim: WILEY-VCH Verlag</publisher><subject>Alkene ; Allene ; Homogene Katalyse ; Hydrierungen ; Palladium</subject><ispartof>Angewandte Chemie, 2006-07, Vol.118 (30), p.5119-5122</ispartof><rights>Copyright © 2006 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-c1336-9284ea067e202b17f219ccf7ae5b18b4ef00626c3d9b8d380ffc588cff9017383</citedby></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002%2Fange.200601366$$EPDF$$P50$$Gwiley$$H</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002%2Fange.200601366$$EHTML$$P50$$Gwiley$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,780,784,1417,27924,27925,45574,45575</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Guo, Hao</creatorcontrib><creatorcontrib>Zheng, Zilong</creatorcontrib><creatorcontrib>Yu, Fei</creatorcontrib><creatorcontrib>Ma, Shengming</creatorcontrib><creatorcontrib>Holuigue, Alexandre</creatorcontrib><creatorcontrib>Tromp, Dorette S.</creatorcontrib><creatorcontrib>Elsevier, Cornelis J.</creatorcontrib><creatorcontrib>Yu, Yihua</creatorcontrib><title>[Pd(Ar-BIAN)(alkene)]-Catalyzed Highly Chemo-, Regio-, and Stereoselective Semihydrogenation of 1,2-Allenyl Phosphonates and Related Compounds</title><title>Angewandte Chemie</title><addtitle>Angewandte Chemie</addtitle><description>Ansonsten schwer fassbare trisubstituierte (Z)‐1‐Alkenylphosphonate erhält man durch partielle Hydrierung von Allenylphosphonaten in Gegenwart des Pd‐Komplexes 1. Viele dieser Reaktionen zeichnen sich durch hohe Ausbeuten, Chemo‐, Regio‐ und Stereoselektivitäten aus. Ähnlich funktionalisierte Allene sind gleichfalls geeignet und liefern die entsprechenden Z‐konfigurierten Alkene (siehe Schema). R1=H, Alkyl, Aryl, Benzyl; R2,R3=H, Alkyl; FG=P(O)(OR)2, P(O)Ph2, SO2Ph, COOEt.</description><subject>Alkene</subject><subject>Allene</subject><subject>Homogene Katalyse</subject><subject>Hydrierungen</subject><subject>Palladium</subject><issn>0044-8249</issn><issn>1521-3757</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2006</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNo9kFtLw0AQhRdRsF5efd5HBbfuJc0mjzHUWiy1tIqgyLJNZpvoNluSeIk_wt9sotKnM8PMOXA-hE4Y7TNK-YUuVtDnlPqUCd_fQT024IwIOZC7qEep55GAe-E-OqiqF9q-cRn20PfTLD2NSnI5jqZnp9q-QgFnzyTWtbbNF6T4Ol9ltsFxBmtHzvEcVnmnukjxooYSXAUWkjp_B7yAdZ41aelWUOg6dwV2BrNzTiJroWgsnmWu2mSuPUL1mzAH284pjt16496KtDpCe0bbCo7_9RDdXw3v4msyuR2N42hCEiaET0IeeKCpL4FTvmTScBYmiZEaBksWLD0wXT8_EWm4DFIRUGOSQRAkxoSUSRGIQxT-5X7kFhq1KfO1LhvFqOpQqg6l2qJU0XQ03G6tl_x586qGz61Xl6_Kly1u9TAdqYfHiaQ3j7Gi4gd8G3nu</recordid><startdate>20060724</startdate><enddate>20060724</enddate><creator>Guo, Hao</creator><creator>Zheng, Zilong</creator><creator>Yu, Fei</creator><creator>Ma, Shengming</creator><creator>Holuigue, Alexandre</creator><creator>Tromp, Dorette S.</creator><creator>Elsevier, Cornelis J.</creator><creator>Yu, Yihua</creator><general>WILEY-VCH Verlag</general><general>WILEY‐VCH Verlag</general><scope>BSCLL</scope></search><sort><creationdate>20060724</creationdate><title>[Pd(Ar-BIAN)(alkene)]-Catalyzed Highly Chemo-, Regio-, and Stereoselective Semihydrogenation of 1,2-Allenyl Phosphonates and Related Compounds</title><author>Guo, Hao ; Zheng, Zilong ; Yu, Fei ; Ma, Shengming ; Holuigue, Alexandre ; Tromp, Dorette S. ; Elsevier, Cornelis J. ; Yu, Yihua</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c1336-9284ea067e202b17f219ccf7ae5b18b4ef00626c3d9b8d380ffc588cff9017383</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>2006</creationdate><topic>Alkene</topic><topic>Allene</topic><topic>Homogene Katalyse</topic><topic>Hydrierungen</topic><topic>Palladium</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Guo, Hao</creatorcontrib><creatorcontrib>Zheng, Zilong</creatorcontrib><creatorcontrib>Yu, Fei</creatorcontrib><creatorcontrib>Ma, Shengming</creatorcontrib><creatorcontrib>Holuigue, Alexandre</creatorcontrib><creatorcontrib>Tromp, Dorette S.</creatorcontrib><creatorcontrib>Elsevier, Cornelis J.</creatorcontrib><creatorcontrib>Yu, Yihua</creatorcontrib><collection>Istex</collection><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Guo, Hao</au><au>Zheng, Zilong</au><au>Yu, Fei</au><au>Ma, Shengming</au><au>Holuigue, Alexandre</au><au>Tromp, Dorette S.</au><au>Elsevier, Cornelis J.</au><au>Yu, Yihua</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>[Pd(Ar-BIAN)(alkene)]-Catalyzed Highly Chemo-, Regio-, and Stereoselective Semihydrogenation of 1,2-Allenyl Phosphonates and Related Compounds</atitle><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle><addtitle>Angewandte Chemie</addtitle><date>2006-07-24</date><risdate>2006</risdate><volume>118</volume><issue>30</issue><spage>5119</spage><epage>5122</epage><pages>5119-5122</pages><issn>0044-8249</issn><eissn>1521-3757</eissn><abstract>Ansonsten schwer fassbare trisubstituierte (Z)‐1‐Alkenylphosphonate erhält man durch partielle Hydrierung von Allenylphosphonaten in Gegenwart des Pd‐Komplexes 1. Viele dieser Reaktionen zeichnen sich durch hohe Ausbeuten, Chemo‐, Regio‐ und Stereoselektivitäten aus. Ähnlich funktionalisierte Allene sind gleichfalls geeignet und liefern die entsprechenden Z‐konfigurierten Alkene (siehe Schema). R1=H, Alkyl, Aryl, Benzyl; R2,R3=H, Alkyl; FG=P(O)(OR)2, P(O)Ph2, SO2Ph, COOEt.</abstract><cop>Weinheim</cop><pub>WILEY-VCH Verlag</pub><doi>10.1002/ange.200601366</doi><tpages>4</tpages></addata></record> |
fulltext | fulltext |
identifier | ISSN: 0044-8249 |
ispartof | Angewandte Chemie, 2006-07, Vol.118 (30), p.5119-5122 |
issn | 0044-8249 1521-3757 |
language | eng |
recordid | cdi_wiley_primary_10_1002_ange_200601366_ANGE200601366 |
source | Access via Wiley Online Library |
subjects | Alkene Allene Homogene Katalyse Hydrierungen Palladium |
title | [Pd(Ar-BIAN)(alkene)]-Catalyzed Highly Chemo-, Regio-, and Stereoselective Semihydrogenation of 1,2-Allenyl Phosphonates and Related Compounds |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-24T03%3A34%3A42IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-istex_wiley&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=%5BPd(Ar-BIAN)(alkene)%5D-Catalyzed%20Highly%20Chemo-,%20Regio-,%20and%20Stereoselective%20Semihydrogenation%20of%201,2-Allenyl%20Phosphonates%20and%20Related%20Compounds&rft.jtitle=Angewandte%20Chemie&rft.au=Guo,%20Hao&rft.date=2006-07-24&rft.volume=118&rft.issue=30&rft.spage=5119&rft.epage=5122&rft.pages=5119-5122&rft.issn=0044-8249&rft.eissn=1521-3757&rft_id=info:doi/10.1002/ange.200601366&rft_dat=%3Cistex_wiley%3Eark_67375_WNG_WZL70KZC_0%3C/istex_wiley%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |