Lydiamycine A–D: Cyclodepsipeptide mit antimykobakteriellen Eigenschaften
Vier neue Antibiotika wurden aus Streptomyces lydicus (Stamm HKI0343) isoliert. Die 13‐gliedrigen Peptidringe (siehe Bild; X‐Y=CH2‐NH, CHNH; R1, R2=H, OH) sind über ein Serin zum Lacton cyclisiert und bestehen aus L‐Alanin, D‐Leucin, L‐Serin und der nichtproteinogenen Aminosäure Piperazinsäure oder...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 2006-05, Vol.118 (19), p.3138-3143 |
---|---|
Hauptverfasser: | , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | 3143 |
---|---|
container_issue | 19 |
container_start_page | 3138 |
container_title | Angewandte Chemie |
container_volume | 118 |
creator | Huang, Xueshi Roemer, Ernst Sattler, Isabel Moellmann, Ute Christner, Arnulf Grabley, Susanne |
description | Vier neue Antibiotika wurden aus Streptomyces lydicus (Stamm HKI0343) isoliert. Die 13‐gliedrigen Peptidringe (siehe Bild; X‐Y=CH2‐NH, CHNH; R1, R2=H, OH) sind über ein Serin zum Lacton cyclisiert und bestehen aus L‐Alanin, D‐Leucin, L‐Serin und der nichtproteinogenen Aminosäure Piperazinsäure oder ihren Derivaten. Die Naturstoffe zeigen eine vielversprechende Wirkung gegen unterschiedliche Mykobakterien, ohne dabei toxisch zu sein. |
doi_str_mv | 10.1002/ange.200503381 |
format | Article |
fullrecord | <record><control><sourceid>wiley</sourceid><recordid>TN_cdi_wiley_primary_10_1002_ange_200503381_ANGE200503381</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>ANGE200503381</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-wiley_primary_10_1002_ange_200503381_ANGE2005033813</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqlzkFqwkAUxvFBKpiqW9dzgeibSdKY7sTGCoor98OYPO3TyRgyA2V2vYM39CRFKF6gq4__4oMfYxMBUwEgZ9qecCoBMkiSueixSGRSxEme5S8sAkjTeC7TYsBenTsDwJvMi4httqEm3YSKLPLF_ef28c6XoTLXGltHLbaeauQNea6tpyZcrgd98dgRGoOWl3RC66ovffRoR6x_1Mbh-G-HrFiV--U6_iaDQbUdNboLSoB6eNXDq55etdh9ls9K_vP9Bd4AT4g</addsrcrecordid><sourcetype>Publisher</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>Lydiamycine A–D: Cyclodepsipeptide mit antimykobakteriellen Eigenschaften</title><source>Wiley Online Library</source><creator>Huang, Xueshi ; Roemer, Ernst ; Sattler, Isabel ; Moellmann, Ute ; Christner, Arnulf ; Grabley, Susanne</creator><creatorcontrib>Huang, Xueshi ; Roemer, Ernst ; Sattler, Isabel ; Moellmann, Ute ; Christner, Arnulf ; Grabley, Susanne</creatorcontrib><description>Vier neue Antibiotika wurden aus Streptomyces lydicus (Stamm HKI0343) isoliert. Die 13‐gliedrigen Peptidringe (siehe Bild; X‐Y=CH2‐NH, CHNH; R1, R2=H, OH) sind über ein Serin zum Lacton cyclisiert und bestehen aus L‐Alanin, D‐Leucin, L‐Serin und der nichtproteinogenen Aminosäure Piperazinsäure oder ihren Derivaten. Die Naturstoffe zeigen eine vielversprechende Wirkung gegen unterschiedliche Mykobakterien, ohne dabei toxisch zu sein.</description><identifier>ISSN: 0044-8249</identifier><identifier>EISSN: 1521-3757</identifier><identifier>DOI: 10.1002/ange.200503381</identifier><language>eng</language><publisher>Weinheim: WILEY‐VCH Verlag</publisher><subject>Antibiotika ; Mykobakterien ; Naturstoffe ; Peptide ; Strukturaufklärung</subject><ispartof>Angewandte Chemie, 2006-05, Vol.118 (19), p.3138-3143</ispartof><rights>Copyright © 2006 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002%2Fange.200503381$$EPDF$$P50$$Gwiley$$H</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002%2Fange.200503381$$EHTML$$P50$$Gwiley$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,777,781,1412,27905,27906,45555,45556</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Huang, Xueshi</creatorcontrib><creatorcontrib>Roemer, Ernst</creatorcontrib><creatorcontrib>Sattler, Isabel</creatorcontrib><creatorcontrib>Moellmann, Ute</creatorcontrib><creatorcontrib>Christner, Arnulf</creatorcontrib><creatorcontrib>Grabley, Susanne</creatorcontrib><title>Lydiamycine A–D: Cyclodepsipeptide mit antimykobakteriellen Eigenschaften</title><title>Angewandte Chemie</title><description>Vier neue Antibiotika wurden aus Streptomyces lydicus (Stamm HKI0343) isoliert. Die 13‐gliedrigen Peptidringe (siehe Bild; X‐Y=CH2‐NH, CHNH; R1, R2=H, OH) sind über ein Serin zum Lacton cyclisiert und bestehen aus L‐Alanin, D‐Leucin, L‐Serin und der nichtproteinogenen Aminosäure Piperazinsäure oder ihren Derivaten. Die Naturstoffe zeigen eine vielversprechende Wirkung gegen unterschiedliche Mykobakterien, ohne dabei toxisch zu sein.</description><subject>Antibiotika</subject><subject>Mykobakterien</subject><subject>Naturstoffe</subject><subject>Peptide</subject><subject>Strukturaufklärung</subject><issn>0044-8249</issn><issn>1521-3757</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2006</creationdate><recordtype>article</recordtype><sourceid/><recordid>eNqlzkFqwkAUxvFBKpiqW9dzgeibSdKY7sTGCoor98OYPO3TyRgyA2V2vYM39CRFKF6gq4__4oMfYxMBUwEgZ9qecCoBMkiSueixSGRSxEme5S8sAkjTeC7TYsBenTsDwJvMi4httqEm3YSKLPLF_ef28c6XoTLXGltHLbaeauQNea6tpyZcrgd98dgRGoOWl3RC66ovffRoR6x_1Mbh-G-HrFiV--U6_iaDQbUdNboLSoB6eNXDq55etdh9ls9K_vP9Bd4AT4g</recordid><startdate>20060505</startdate><enddate>20060505</enddate><creator>Huang, Xueshi</creator><creator>Roemer, Ernst</creator><creator>Sattler, Isabel</creator><creator>Moellmann, Ute</creator><creator>Christner, Arnulf</creator><creator>Grabley, Susanne</creator><general>WILEY‐VCH Verlag</general><scope/></search><sort><creationdate>20060505</creationdate><title>Lydiamycine A–D: Cyclodepsipeptide mit antimykobakteriellen Eigenschaften</title><author>Huang, Xueshi ; Roemer, Ernst ; Sattler, Isabel ; Moellmann, Ute ; Christner, Arnulf ; Grabley, Susanne</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-wiley_primary_10_1002_ange_200503381_ANGE2005033813</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>2006</creationdate><topic>Antibiotika</topic><topic>Mykobakterien</topic><topic>Naturstoffe</topic><topic>Peptide</topic><topic>Strukturaufklärung</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Huang, Xueshi</creatorcontrib><creatorcontrib>Roemer, Ernst</creatorcontrib><creatorcontrib>Sattler, Isabel</creatorcontrib><creatorcontrib>Moellmann, Ute</creatorcontrib><creatorcontrib>Christner, Arnulf</creatorcontrib><creatorcontrib>Grabley, Susanne</creatorcontrib><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Huang, Xueshi</au><au>Roemer, Ernst</au><au>Sattler, Isabel</au><au>Moellmann, Ute</au><au>Christner, Arnulf</au><au>Grabley, Susanne</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Lydiamycine A–D: Cyclodepsipeptide mit antimykobakteriellen Eigenschaften</atitle><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle><date>2006-05-05</date><risdate>2006</risdate><volume>118</volume><issue>19</issue><spage>3138</spage><epage>3143</epage><pages>3138-3143</pages><issn>0044-8249</issn><eissn>1521-3757</eissn><abstract>Vier neue Antibiotika wurden aus Streptomyces lydicus (Stamm HKI0343) isoliert. Die 13‐gliedrigen Peptidringe (siehe Bild; X‐Y=CH2‐NH, CHNH; R1, R2=H, OH) sind über ein Serin zum Lacton cyclisiert und bestehen aus L‐Alanin, D‐Leucin, L‐Serin und der nichtproteinogenen Aminosäure Piperazinsäure oder ihren Derivaten. Die Naturstoffe zeigen eine vielversprechende Wirkung gegen unterschiedliche Mykobakterien, ohne dabei toxisch zu sein.</abstract><cop>Weinheim</cop><pub>WILEY‐VCH Verlag</pub><doi>10.1002/ange.200503381</doi><tpages>6</tpages></addata></record> |
fulltext | fulltext |
identifier | ISSN: 0044-8249 |
ispartof | Angewandte Chemie, 2006-05, Vol.118 (19), p.3138-3143 |
issn | 0044-8249 1521-3757 |
language | eng |
recordid | cdi_wiley_primary_10_1002_ange_200503381_ANGE200503381 |
source | Wiley Online Library |
subjects | Antibiotika Mykobakterien Naturstoffe Peptide Strukturaufklärung |
title | Lydiamycine A–D: Cyclodepsipeptide mit antimykobakteriellen Eigenschaften |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-17T17%3A39%3A02IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wiley&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Lydiamycine%20A%E2%80%93D:%20Cyclodepsipeptide%20mit%20antimykobakteriellen%20Eigenschaften&rft.jtitle=Angewandte%20Chemie&rft.au=Huang,%20Xueshi&rft.date=2006-05-05&rft.volume=118&rft.issue=19&rft.spage=3138&rft.epage=3143&rft.pages=3138-3143&rft.issn=0044-8249&rft.eissn=1521-3757&rft_id=info:doi/10.1002/ange.200503381&rft_dat=%3Cwiley%3EANGE200503381%3C/wiley%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |