A homozygous missense variant in UBE2T is associated with a mild Fanconi anemia phenotype

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Haematologica (Roma) 2021-04, Vol.106 (4), p.1188-1192
Hauptverfasser:	Schultz-Rogers, Laura, Lach, Francis P, Rickman, Kimberly A, Ferrer, Alejandro, Mangaonkar, Abhishek A, Schwab, Tanya L, Schmitz, Christopher T, Clark, Karl J, Dsouza, Nikita R, Zimmermann, Michael T, Litzow, Mark, Jacobi, Nicole, Klee, Eric W, Smogorzewska, Agata, Patnaik, Mrinal M
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Fanconi Anemia - diagnosis Fanconi Anemia - genetics Fanconi Anemia Complementation Group Proteins Humans Letters to the Editor Phenotype Ubiquitin-Conjugating Enzymes
Online-Zugang:	Volltext
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