Correction of CFTR function in intestinal organoids to guide treatment of cystic fibrosis
Rationale: Given the vast number of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) mutations, biomarkers predicting benefit from CFTR modulator therapies are needed for subjects with cystic fibrosis (CF). Objectives: To study CFTR function in organoids of subjects with common and rare CF...
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Veröffentlicht in: | The European respiratory journal 2021-01, Vol.57 (1), p.1902426, Article 1902426 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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