MC1R variants in relation to naevi in melanoma cases and controls: a pooled analysis from the M‐SKIP project

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology 2021-02, Vol.35 (2), p.e135-e138
Hauptverfasser:	Stefanaki, I., Stratigos, A.J., Kypreou, K.P., Evangelou, E., Gandini, S., Maisonneuve, P., Polsky, D., Lazovich, D., Newton‐Bishop, J., Kanetsky, P.A., Puig, S., Gruis, N.A., Ghiorzo, P., Pellegrini, C., De Nicolo, A., Ribas, G., Guida, G., Garcia‐Borron, J.C., Fargnoli, M.C., Nan, H., Landi, M.T., Little, J., Sera, F., Raimondi, S.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Case-Control Studies Humans Melanoma - genetics Nevus, Pigmented - genetics Receptor, Melanocortin, Type 1 - genetics Risk Factors Skin Neoplasms - genetics
Online-Zugang:	Volltext
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