复方苦参注射液辅助化疗治疗晚期胃癌患者的效果观察及安全分析
目的:观察复方苦参注射液辅助化疗治疗晚期胃癌患者的临床效果,并分析其安全性.方法:70例晚期胃癌患者根据数字表法随机分为两组,对照组(35例)予以伊立替康+氟尿嘧啶+亚叶酸钙化疗方案进行治疗,观察组(35例)在对照组化疗治疗基础上加用复方苦参注射液.比较两组患者疗效及化疗期间药物不良反应发生情况,检测两组患者治疗前后CD3+、CD4+、CD8+、自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)细胞水平,并计算CD4+/CD8+变化.结果:观察组患者治疗总有效率(82.86％)明显高于对照组(65.71％),差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗后上述指标无明显变化(P>0...
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| Veröffentlicht in: | 中外医学研究 2019, Vol.17 (2), p.25-27 |
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| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | chi |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| creator | 徐智敏 杨凤娇 |
| description | 目的:观察复方苦参注射液辅助化疗治疗晚期胃癌患者的临床效果,并分析其安全性.方法:70例晚期胃癌患者根据数字表法随机分为两组,对照组(35例)予以伊立替康+氟尿嘧啶+亚叶酸钙化疗方案进行治疗,观察组(35例)在对照组化疗治疗基础上加用复方苦参注射液.比较两组患者疗效及化疗期间药物不良反应发生情况,检测两组患者治疗前后CD3+、CD4+、CD8+、自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)细胞水平,并计算CD4+/CD8+变化.结果:观察组患者治疗总有效率(82.86％)明显高于对照组(65.71％),差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗后上述指标无明显变化(P>0.05),而对照组治疗后CD3+、CD4+、NK细胞水平及CD4+/CD8+较治疗前明显降低(P0.05);观察组治疗期间白细胞计数降低、血小板计数降低、肝功能异常及恶心呕吐等不良反应发生情况均明显低于对照组(P0.05).结论:复方苦参注射液辅助化疗治疗晚期胃癌患者不但可提高临床疗效,还可明显降低化疗期间不良反应发生率,减轻化疗药物所致免疫系统功能受损程度. |
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