阿帕替尼后线治疗晚期食管鳞癌患者的疗效及安全性

阿帕替尼后线治疗晚期食管鳞癌患者的疗效及安全性

R735.1; 目的 探讨阿帕替尼后线治疗晚期ESCC患者的疗效和安全性.方法 纳入56例后线接受阿帕替尼单药治疗的晚期ESCC患者.阿帕替尼治疗的起始剂量为每天500 mg或250 mg.分析患者的临床病理资料、不良反应及预后.研究主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点为客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)和接受阿帕替尼治疗的安全性.结果 56例ESCC患者均符合入选标准且均可评价疗效与不良反应.阿帕替尼单药后线治疗晚期ESCC患者的ORR为8.9％(95％CI:3.0％～19.6％),DCR为64.3％(95％CI:50.4％～76.6％).中位PFS为3.7月...

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Veröffentlicht in:肿瘤防治研究 2022, Vol.49 (3), p.219-224
Hauptverfasser: 侯继院, 祁佩红, 王海霞, 龚哲, 单国用
Format: Artikel
Sprache:chi
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description R735.1; 目的 探讨阿帕替尼后线治疗晚期ESCC患者的疗效和安全性.方法 纳入56例后线接受阿帕替尼单药治疗的晚期ESCC患者.阿帕替尼治疗的起始剂量为每天500 mg或250 mg.分析患者的临床病理资料、不良反应及预后.研究主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点为客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)和接受阿帕替尼治疗的安全性.结果 56例ESCC患者均符合入选标准且均可评价疗效与不良反应.阿帕替尼单药后线治疗晚期ESCC患者的ORR为8.9％(95％CI:3.0％～19.6％),DCR为64.3％(95％CI:50.4％～76.6％).中位PFS为3.7月(95％CI:3.19～4.21),中位OS为6.3月(95％CI:3.53～9.08).晚期ESCC患者后线接受阿帕替尼治疗过程中相对常见的不良反应有高血压(50.0％)、乏力(41.1％)、食欲下降(35.7％)、手足综合征(30.4％)和腹泻(26.8％)等.结论 阿帕替尼单药在晚期ESCC患者后线治疗中具有潜在的疗效及可耐受的安全性.但研究结果尚需要前瞻性临床研究进一步验证.
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