IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与原发性肝癌发病风险相关性的Meta分析

IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与原发性肝癌发病风险相关性的Meta分析

目的系统评价IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与原发性肝癌（HCC）发病风险的相关性。方法计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library（2016年7期）、CNKI、WanFang Data、VIP和CBM数据库,搜集有关IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险相关性的病例对照研究,检索时限均为建库至2016年8月。2位研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入7个病例对照研究,包括HCC患者1021例和对照者1696例。Meta分析结果显示IL-...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:浙江医学 2017, Vol.39 (21), p.1877-1882
Hauptverfasser: 胡烨超, 陈方芳, 荀运浩
Format: Artikel
Sprache:chi
Schlagworte:
IL-18
Meta分析
位点多态性
原发性肝癌
易感性
病例对照研究
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page 1882
container_issue 21
container_start_page 1877
container_title 浙江医学
container_volume 39
creator 胡烨超
陈方芳
荀运浩
description 目的系统评价IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与原发性肝癌（HCC）发病风险的相关性。方法计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library（2016年7期）、CNKI、WanFang Data、VIP和CBM数据库,搜集有关IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险相关性的病例对照研究,检索时限均为建库至2016年8月。2位研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入7个病例对照研究,包括HCC患者1021例和对照者1696例。Meta分析结果显示IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险均无相关性,其中AvsC（OR=1.05,95%CI：0.87~1.27,P=0.63）;AA＋CAvsCC（OR=1.06,95%CI：0.88~1.27,P=0.56）;AAvsCA＋CC（OR=1.05,95%CI：0.73~1.51,P=0.79）;AAvsCC（OR=1.19,95%CI：0.77~1.84,P=0.44）;CAvsCC（OR=1.05,95%CI：0.87~1.28,P=0.60）;AA＋CCvsCA（OR=0.95,95%CI：0.81~1.11,P=0.50）。按照人种、基础疾病和对照来源进行亚组分析,IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险均无相关性（均P〉0.05）。结论现有证据尚不支持IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险相关;受纳入研究的数量和质量限制,这一结论仍需更多大样本、高质量研究进一步验证。
doi_str_mv 10.12056/j.issn.1006-2785.2017.39.21.2017-1088
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>wanfang_jour_chong</sourceid><recordid>TN_cdi_wanfang_journals_zjyx201721013</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><cqvip_id>673761725</cqvip_id><wanfj_id>zjyx201721013</wanfj_id><sourcerecordid>zjyx201721013</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c573-6e8cf8ef6df986becd443bb8a2fa0cf01eb2382fced46c3d32b691d6277b87b83</originalsourceid><addsrcrecordid>eNo9kE1LQkEUhmdRkJh_Imh5r_Nx78y4FOlDMNq4TuZ-jF2pa3mLspVFRkSZrUKlDAqqRbRoY0H_xvHmv2jKCA6c9_A-nJdzADARNBGGNk1XzCCKQj1DamDGbRNDxEySMTH6lQaCnE-BxD8wA1JRFDjashijmCXAWr5gIK76H6p3p9qv6uxJvbQNClkunR1-XsRH7-qhO2ocjhqPw0FLtfrq8krrr6ObuHOudXzdHN-3xp3nuDdQzTdtxd3jFX9HqNOT0W17FkxLsRH5qb-eBMXFhWJu2SisLuVz2YLh2owY1Oeu5L6knsxw6viuZ1nEcbjAUkBXQuQ7mHAsXd-zqEs8gh2aQZ4-gDlcF0mC-cnaPRFKEZZLlepuLdSBpYNKff_nFRhBRDQ3N-Hc9WpY3g40uVULNkWtXqKMMKo5m3wDVFN-_g</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与原发性肝癌发病风险相关性的Meta分析</title><source>Alma/SFX Local Collection</source><creator>胡烨超;陈方芳;荀运浩</creator><creatorcontrib>胡烨超;陈方芳;荀运浩</creatorcontrib><description>目的系统评价IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与原发性肝癌（HCC）发病风险的相关性。方法计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library（2016年7期）、CNKI、WanFang Data、VIP和CBM数据库,搜集有关IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险相关性的病例对照研究,检索时限均为建库至2016年8月。2位研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入7个病例对照研究,包括HCC患者1021例和对照者1696例。Meta分析结果显示IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险均无相关性,其中AvsC（OR=1.05,95%CI：0.87~1.27,P=0.63）;AA＋CAvsCC（OR=1.06,95%CI：0.88~1.27,P=0.56）;AAvsCA＋CC（OR=1.05,95%CI：0.73~1.51,P=0.79）;AAvsCC（OR=1.19,95%CI：0.77~1.84,P=0.44）;CAvsCC（OR=1.05,95%CI：0.87~1.28,P=0.60）;AA＋CCvsCA（OR=0.95,95%CI：0.81~1.11,P=0.50）。按照人种、基础疾病和对照来源进行亚组分析,IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险均无相关性（均P〉0.05）。结论现有证据尚不支持IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险相关;受纳入研究的数量和质量限制,这一结论仍需更多大样本、高质量研究进一步验证。</description><identifier>ISSN: 1006-2785</identifier><identifier>DOI: 10.12056/j.issn.1006-2785.2017.39.21.2017-1088</identifier><language>chi</language><publisher>浙江中医药大学, 杭州,310053%浙江中医药大学附属杭州西溪医院中西医结合科</publisher><subject>IL-18 ; Meta分析 ; 位点多态性 ; 原发性肝癌 ; 易感性 ; 病例对照研究</subject><ispartof>浙江医学, 2017, Vol.39 (21), p.1877-1882</ispartof><rights>Copyright © Wanfang Data Co. Ltd. All Rights Reserved.</rights><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Uhttp://image.cqvip.com/vip1000/qk/90622X/90622X.jpg</thumbnail><link.rule.ids>314,776,780,4009,27902,27903,27904</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>胡烨超;陈方芳;荀运浩</creatorcontrib><title>IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与原发性肝癌发病风险相关性的Meta分析</title><title>浙江医学</title><addtitle>Zhejiang Medical Journal</addtitle><description>目的系统评价IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与原发性肝癌（HCC）发病风险的相关性。方法计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library（2016年7期）、CNKI、WanFang Data、VIP和CBM数据库,搜集有关IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险相关性的病例对照研究,检索时限均为建库至2016年8月。2位研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入7个病例对照研究,包括HCC患者1021例和对照者1696例。Meta分析结果显示IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险均无相关性,其中AvsC（OR=1.05,95%CI：0.87~1.27,P=0.63）;AA＋CAvsCC（OR=1.06,95%CI：0.88~1.27,P=0.56）;AAvsCA＋CC（OR=1.05,95%CI：0.73~1.51,P=0.79）;AAvsCC（OR=1.19,95%CI：0.77~1.84,P=0.44）;CAvsCC（OR=1.05,95%CI：0.87~1.28,P=0.60）;AA＋CCvsCA（OR=0.95,95%CI：0.81~1.11,P=0.50）。按照人种、基础疾病和对照来源进行亚组分析,IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险均无相关性（均P〉0.05）。结论现有证据尚不支持IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险相关;受纳入研究的数量和质量限制,这一结论仍需更多大样本、高质量研究进一步验证。</description><subject>IL-18</subject><subject>Meta分析</subject><subject>位点多态性</subject><subject>原发性肝癌</subject><subject>易感性</subject><subject>病例对照研究</subject><issn>1006-2785</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2017</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNo9kE1LQkEUhmdRkJh_Imh5r_Nx78y4FOlDMNq4TuZ-jF2pa3mLspVFRkSZrUKlDAqqRbRoY0H_xvHmv2jKCA6c9_A-nJdzADARNBGGNk1XzCCKQj1DamDGbRNDxEySMTH6lQaCnE-BxD8wA1JRFDjashijmCXAWr5gIK76H6p3p9qv6uxJvbQNClkunR1-XsRH7-qhO2ocjhqPw0FLtfrq8krrr6ObuHOudXzdHN-3xp3nuDdQzTdtxd3jFX9HqNOT0W17FkxLsRH5qb-eBMXFhWJu2SisLuVz2YLh2owY1Oeu5L6knsxw6viuZ1nEcbjAUkBXQuQ7mHAsXd-zqEs8gh2aQZ4-gDlcF0mC-cnaPRFKEZZLlepuLdSBpYNKff_nFRhBRDQ3N-Hc9WpY3g40uVULNkWtXqKMMKo5m3wDVFN-_g</recordid><startdate>2017</startdate><enddate>2017</enddate><creator>胡烨超;陈方芳;荀运浩</creator><general>浙江中医药大学, 杭州,310053%浙江中医药大学附属杭州西溪医院中西医结合科</general><scope>2RA</scope><scope>92L</scope><scope>CQIGP</scope><scope>W91</scope><scope>~WA</scope><scope>2B.</scope><scope>4A8</scope><scope>92I</scope><scope>93N</scope><scope>PSX</scope><scope>TCJ</scope></search><sort><creationdate>2017</creationdate><title>IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与原发性肝癌发病风险相关性的Meta分析</title><author>胡烨超;陈方芳;荀运浩</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c573-6e8cf8ef6df986becd443bb8a2fa0cf01eb2382fced46c3d32b691d6277b87b83</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2017</creationdate><topic>IL-18</topic><topic>Meta分析</topic><topic>位点多态性</topic><topic>原发性肝癌</topic><topic>易感性</topic><topic>病例对照研究</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>胡烨超;陈方芳;荀运浩</creatorcontrib><collection>中文科技期刊数据库</collection><collection>中文科技期刊数据库-CALIS站点</collection><collection>中文科技期刊数据库-7.0平台</collection><collection>中文科技期刊数据库-医药卫生</collection><collection>中文科技期刊数据库- 镜像站点</collection><collection>Wanfang Data Journals - Hong Kong</collection><collection>WANFANG Data Centre</collection><collection>Wanfang Data Journals</collection><collection>万方数据期刊 - 香港版</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><jtitle>浙江医学</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>胡烨超;陈方芳;荀运浩</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与原发性肝癌发病风险相关性的Meta分析</atitle><jtitle>浙江医学</jtitle><addtitle>Zhejiang Medical Journal</addtitle><date>2017</date><risdate>2017</risdate><volume>39</volume><issue>21</issue><spage>1877</spage><epage>1882</epage><pages>1877-1882</pages><issn>1006-2785</issn><abstract>目的系统评价IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与原发性肝癌（HCC）发病风险的相关性。方法计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library（2016年7期）、CNKI、WanFang Data、VIP和CBM数据库,搜集有关IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险相关性的病例对照研究,检索时限均为建库至2016年8月。2位研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入7个病例对照研究,包括HCC患者1021例和对照者1696例。Meta分析结果显示IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险均无相关性,其中AvsC（OR=1.05,95%CI：0.87~1.27,P=0.63）;AA＋CAvsCC（OR=1.06,95%CI：0.88~1.27,P=0.56）;AAvsCA＋CC（OR=1.05,95%CI：0.73~1.51,P=0.79）;AAvsCC（OR=1.19,95%CI：0.77~1.84,P=0.44）;CAvsCC（OR=1.05,95%CI：0.87~1.28,P=0.60）;AA＋CCvsCA（OR=0.95,95%CI：0.81~1.11,P=0.50）。按照人种、基础疾病和对照来源进行亚组分析,IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险均无相关性（均P〉0.05）。结论现有证据尚不支持IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险相关;受纳入研究的数量和质量限制,这一结论仍需更多大样本、高质量研究进一步验证。</abstract><pub>浙江中医药大学, 杭州,310053%浙江中医药大学附属杭州西溪医院中西医结合科</pub><doi>10.12056/j.issn.1006-2785.2017.39.21.2017-1088</doi><tpages>6</tpages></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 1006-2785
ispartof 浙江医学, 2017, Vol.39 (21), p.1877-1882
issn 1006-2785
language chi
recordid cdi_wanfang_journals_zjyx201721013
source Alma/SFX Local Collection
subjects IL-18
Meta分析
位点多态性
原发性肝癌
易感性
病例对照研究
title IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与原发性肝癌发病风险相关性的Meta分析
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-23T16%3A04%3A25IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wanfang_jour_chong&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=IL-18%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E5%90%AF%E5%8A%A8%E5%AD%90-607C/A%E4%BD%8D%E7%82%B9%E5%A4%9A%E6%80%81%E6%80%A7%E4%B8%8E%E5%8E%9F%E5%8F%91%E6%80%A7%E8%82%9D%E7%99%8C%E5%8F%91%E7%97%85%E9%A3%8E%E9%99%A9%E7%9B%B8%E5%85%B3%E6%80%A7%E7%9A%84Meta%E5%88%86%E6%9E%90&rft.jtitle=%E6%B5%99%E6%B1%9F%E5%8C%BB%E5%AD%A6&rft.au=%E8%83%A1%E7%83%A8%E8%B6%85;%E9%99%88%E6%96%B9%E8%8A%B3;%E8%8D%80%E8%BF%90%E6%B5%A9&rft.date=2017&rft.volume=39&rft.issue=21&rft.spage=1877&rft.epage=1882&rft.pages=1877-1882&rft.issn=1006-2785&rft_id=info:doi/10.12056/j.issn.1006-2785.2017.39.21.2017-1088&rft_dat=%3Cwanfang_jour_chong%3Ezjyx201721013%3C/wanfang_jour_chong%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_cqvip_id=673761725&rft_wanfj_id=zjyx201721013&rfr_iscdi=true