PPARα基因单体型与原发性高血压的关系
目的研究分析过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α基因3个多态位点（rs1800206、rs135539、rs4253778）与原发性高血压（EH）的关联。方法对820名研究对象（男270名，女550名）进行PPARα的基因多态性检测。对获得的数据进行单核苷酸多态性（SNP）和单体型关联分析。结果在显性模型中，携带162V等位基因（LV＋VV）和携带1C等位基因（AC＋CC）与EH的发生风险降低有关（OR=0．48，95％C10．40～0．64，P〈0．01；OR：0．75，95％C10．62～0．93，P=0．005）。在共显性模型中，162V杂合子（LV）和1c杂合子（ac）基因型和对应...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | 中华医学杂志 2012, Vol.92 (34), p.2398-2401 |
|---|---|
| 1. Verfasser: | |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | chi |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | 2401 |
|---|---|
| container_issue | 34 |
| container_start_page | 2398 |
| container_title | 中华医学杂志 |
| container_volume | 92 |
| creator | 丁一 郭志荣 武鸣 周正元 陈秋 俞浩 骆文书 |
| description | 目的研究分析过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α基因3个多态位点（rs1800206、rs135539、rs4253778）与原发性高血压（EH）的关联。方法对820名研究对象（男270名，女550名）进行PPARα的基因多态性检测。对获得的数据进行单核苷酸多态性（SNP）和单体型关联分析。结果在显性模型中，携带162V等位基因（LV＋VV）和携带1C等位基因（AC＋CC）与EH的发生风险降低有关（OR=0．48，95％C10．40～0．64，P〈0．01；OR：0．75，95％C10．62～0．93，P=0．005）。在共显性模型中，162V杂合子（LV）和1c杂合子（ac）基因型和对应的野生型纯合子相比，可降低EH的发生风险（OR=0．48，95％C10．33～0．70，P〈0．01；OR=0．71，95％C10．56～0．88，P=0．003）；相反，携带7C纯合子（CC）基因型是野生纯合子高血压发生风险的3．16倍（95％CI1．86～6．94，P=0．002）。A—G—V和C—G—V单体型（rsl35539，rs4253778，rs1800206）会降低EH发生风险（OR=0．56，95％C10．33～0．82，P=0．027；OR=0．53，95％C10．30～0．84，P=0．033）。结论PPARα基因的单体型A-G-V和C—G—V可能是EH的保护因子，可降低EH的患病风险，PPARα基因是EH的重要易感基因。 |
| doi_str_mv | 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2012.34.007 |
| format | Article |
| fullrecord | <record><control><sourceid>wanfang_jour_chong</sourceid><recordid>TN_cdi_wanfang_journals_zhyx201234007</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><cqvip_id>43339670</cqvip_id><wanfj_id>zhyx201234007</wanfj_id><sourcerecordid>zhyx201234007</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c567-700075d756d5fbefa02e6c0753b1a6e0d75070225f895798ee97bde52de935b93</originalsourceid><addsrcrecordid>eNpjYNAwNNAzNjcz0E_OTdTL0sssLs7TMwAK6BqZWBrqGRkYGukZm-gZGJizMHDCxTkYeIuLM5MMTMyNLY0MjAw5GYwDAhyDzm18On_X09kLnvZOfbJ38tN53U929D3tm_-0f-KzhuUvV894sbDhaV_381ktT1s3P9-8m4eBNS0xpziVF0pzM4S4uYY4e-j6-Lt7Ojv66CabmpnrmhsALTdNMTc1SzFNS0pNSzQwSjVLBgoZJxkmmqUaAGUMzA2MjEzTLCxNzS0tUlMtzZNSUk2NUlItjU2TLI25GVQhxpYn5qUl5qXHZ-WXFuUBLYyvyqisAPnQ2ARoBVCdIkRdckZ-XnphJlBlQVFmbmJRZbyJsbGxpZm5gTEAcrNkWA</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>PPARα基因单体型与原发性高血压的关系</title><source>EZB-FREE-00999 freely available EZB journals</source><creator>丁一 郭志荣 武鸣 周正元 陈秋 俞浩 骆文书</creator><creatorcontrib>丁一 郭志荣 武鸣 周正元 陈秋 俞浩 骆文书</creatorcontrib><description>目的研究分析过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α基因3个多态位点（rs1800206、rs135539、rs4253778）与原发性高血压（EH）的关联。方法对820名研究对象（男270名，女550名）进行PPARα的基因多态性检测。对获得的数据进行单核苷酸多态性（SNP）和单体型关联分析。结果在显性模型中，携带162V等位基因（LV＋VV）和携带1C等位基因（AC＋CC）与EH的发生风险降低有关（OR=0．48，95％C10．40～0．64，P〈0．01；OR：0．75，95％C10．62～0．93，P=0．005）。在共显性模型中，162V杂合子（LV）和1c杂合子（ac）基因型和对应的野生型纯合子相比，可降低EH的发生风险（OR=0．48，95％C10．33～0．70，P〈0．01；OR=0．71，95％C10．56～0．88，P=0．003）；相反，携带7C纯合子（CC）基因型是野生纯合子高血压发生风险的3．16倍（95％CI1．86～6．94，P=0．002）。A—G—V和C—G—V单体型（rsl35539，rs4253778，rs1800206）会降低EH发生风险（OR=0．56，95％C10．33～0．82，P=0．027；OR=0．53，95％C10．30～0．84，P=0．033）。结论PPARα基因的单体型A-G-V和C—G—V可能是EH的保护因子，可降低EH的患病风险，PPARα基因是EH的重要易感基因。</description><identifier>ISSN: 0376-2491</identifier><identifier>DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2012.34.007</identifier><language>chi</language><publisher>215123,苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室%江苏省疾病预防控制中心慢性非传染性疾病防治所%江苏省常熟市疾病预防控制中心%苏州大学医学部放射生物学教研室%江苏省常州市疾病预防控制中心</publisher><subject>单体型 ; 单核苷酸 ; 多态性 ; 过氧化物酶体增殖物激活受体 ; 高血压</subject><ispartof>中华医学杂志, 2012, Vol.92 (34), p.2398-2401</ispartof><rights>Copyright © Wanfang Data Co. Ltd. All Rights Reserved.</rights><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Uhttp://image.cqvip.com/vip1000/qk/93850X/93850X.jpg</thumbnail><link.rule.ids>314,776,780,4009,27902,27903,27904</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>丁一 郭志荣 武鸣 周正元 陈秋 俞浩 骆文书</creatorcontrib><title>PPARα基因单体型与原发性高血压的关系</title><title>中华医学杂志</title><addtitle>National Medical Journal of China</addtitle><description>目的研究分析过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α基因3个多态位点（rs1800206、rs135539、rs4253778）与原发性高血压（EH）的关联。方法对820名研究对象（男270名，女550名）进行PPARα的基因多态性检测。对获得的数据进行单核苷酸多态性（SNP）和单体型关联分析。结果在显性模型中，携带162V等位基因（LV＋VV）和携带1C等位基因（AC＋CC）与EH的发生风险降低有关（OR=0．48，95％C10．40～0．64，P〈0．01；OR：0．75，95％C10．62～0．93，P=0．005）。在共显性模型中，162V杂合子（LV）和1c杂合子（ac）基因型和对应的野生型纯合子相比，可降低EH的发生风险（OR=0．48，95％C10．33～0．70，P〈0．01；OR=0．71，95％C10．56～0．88，P=0．003）；相反，携带7C纯合子（CC）基因型是野生纯合子高血压发生风险的3．16倍（95％CI1．86～6．94，P=0．002）。A—G—V和C—G—V单体型（rsl35539，rs4253778，rs1800206）会降低EH发生风险（OR=0．56，95％C10．33～0．82，P=0．027；OR=0．53，95％C10．30～0．84，P=0．033）。结论PPARα基因的单体型A-G-V和C—G—V可能是EH的保护因子，可降低EH的患病风险，PPARα基因是EH的重要易感基因。</description><subject>单体型</subject><subject>单核苷酸</subject><subject>多态性</subject><subject>过氧化物酶体增殖物激活受体</subject><subject>高血压</subject><issn>0376-2491</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2012</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNpjYNAwNNAzNjcz0E_OTdTL0sssLs7TMwAK6BqZWBrqGRkYGukZm-gZGJizMHDCxTkYeIuLM5MMTMyNLY0MjAw5GYwDAhyDzm18On_X09kLnvZOfbJ38tN53U929D3tm_-0f-KzhuUvV894sbDhaV_381ktT1s3P9-8m4eBNS0xpziVF0pzM4S4uYY4e-j6-Lt7Ojv66CabmpnrmhsALTdNMTc1SzFNS0pNSzQwSjVLBgoZJxkmmqUaAGUMzA2MjEzTLCxNzS0tUlMtzZNSUk2NUlItjU2TLI25GVQhxpYn5qUl5qXHZ-WXFuUBLYyvyqisAPnQ2ARoBVCdIkRdckZ-XnphJlBlQVFmbmJRZbyJsbGxpZm5gTEAcrNkWA</recordid><startdate>2012</startdate><enddate>2012</enddate><creator>丁一 郭志荣 武鸣 周正元 陈秋 俞浩 骆文书</creator><general>215123,苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室%江苏省疾病预防控制中心慢性非传染性疾病防治所%江苏省常熟市疾病预防控制中心%苏州大学医学部放射生物学教研室%江苏省常州市疾病预防控制中心</general><scope>2RA</scope><scope>92L</scope><scope>CQIGP</scope><scope>W91</scope><scope>~WA</scope><scope>2B.</scope><scope>4A8</scope><scope>92I</scope><scope>93N</scope><scope>PSX</scope><scope>TCJ</scope></search><sort><creationdate>2012</creationdate><title>PPARα基因单体型与原发性高血压的关系</title><author>丁一 郭志荣 武鸣 周正元 陈秋 俞浩 骆文书</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c567-700075d756d5fbefa02e6c0753b1a6e0d75070225f895798ee97bde52de935b93</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2012</creationdate><topic>单体型</topic><topic>单核苷酸</topic><topic>多态性</topic><topic>过氧化物酶体增殖物激活受体</topic><topic>高血压</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>丁一 郭志荣 武鸣 周正元 陈秋 俞浩 骆文书</creatorcontrib><collection>中文科技期刊数据库</collection><collection>中文科技期刊数据库-CALIS站点</collection><collection>中文科技期刊数据库-7.0平台</collection><collection>中文科技期刊数据库-医药卫生</collection><collection>中文科技期刊数据库- 镜像站点</collection><collection>Wanfang Data Journals - Hong Kong</collection><collection>WANFANG Data Centre</collection><collection>Wanfang Data Journals</collection><collection>万方数据期刊 - 香港版</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><jtitle>中华医学杂志</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>丁一 郭志荣 武鸣 周正元 陈秋 俞浩 骆文书</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>PPARα基因单体型与原发性高血压的关系</atitle><jtitle>中华医学杂志</jtitle><addtitle>National Medical Journal of China</addtitle><date>2012</date><risdate>2012</risdate><volume>92</volume><issue>34</issue><spage>2398</spage><epage>2401</epage><pages>2398-2401</pages><issn>0376-2491</issn><abstract>目的研究分析过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α基因3个多态位点（rs1800206、rs135539、rs4253778）与原发性高血压（EH）的关联。方法对820名研究对象（男270名，女550名）进行PPARα的基因多态性检测。对获得的数据进行单核苷酸多态性（SNP）和单体型关联分析。结果在显性模型中，携带162V等位基因（LV＋VV）和携带1C等位基因（AC＋CC）与EH的发生风险降低有关（OR=0．48，95％C10．40～0．64，P〈0．01；OR：0．75，95％C10．62～0．93，P=0．005）。在共显性模型中，162V杂合子（LV）和1c杂合子（ac）基因型和对应的野生型纯合子相比，可降低EH的发生风险（OR=0．48，95％C10．33～0．70，P〈0．01；OR=0．71，95％C10．56～0．88，P=0．003）；相反，携带7C纯合子（CC）基因型是野生纯合子高血压发生风险的3．16倍（95％CI1．86～6．94，P=0．002）。A—G—V和C—G—V单体型（rsl35539，rs4253778，rs1800206）会降低EH发生风险（OR=0．56，95％C10．33～0．82，P=0．027；OR=0．53，95％C10．30～0．84，P=0．033）。结论PPARα基因的单体型A-G-V和C—G—V可能是EH的保护因子，可降低EH的患病风险，PPARα基因是EH的重要易感基因。</abstract><pub>215123,苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室%江苏省疾病预防控制中心慢性非传染性疾病防治所%江苏省常熟市疾病预防控制中心%苏州大学医学部放射生物学教研室%江苏省常州市疾病预防控制中心</pub><doi>10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2012.34.007</doi><tpages>4</tpages></addata></record> |
| fulltext | fulltext |
| identifier | ISSN: 0376-2491 |
| ispartof | 中华医学杂志, 2012, Vol.92 (34), p.2398-2401 |
| issn | 0376-2491 |
| language | chi |
| recordid | cdi_wanfang_journals_zhyx201234007 |
| source | EZB-FREE-00999 freely available EZB journals |
| subjects | 单体型 单核苷酸 多态性 过氧化物酶体增殖物激活受体 高血压 |
| title | PPARα基因单体型与原发性高血压的关系 |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-22T06%3A33%3A03IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wanfang_jour_chong&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=PPAR%CE%B1%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E5%8D%95%E4%BD%93%E5%9E%8B%E4%B8%8E%E5%8E%9F%E5%8F%91%E6%80%A7%E9%AB%98%E8%A1%80%E5%8E%8B%E7%9A%84%E5%85%B3%E7%B3%BB&rft.jtitle=%E4%B8%AD%E5%8D%8E%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E6%9D%82%E5%BF%97&rft.au=%E4%B8%81%E4%B8%80%20%E9%83%AD%E5%BF%97%E8%8D%A3%20%E6%AD%A6%E9%B8%A3%20%E5%91%A8%E6%AD%A3%E5%85%83%20%E9%99%88%E7%A7%8B%20%E4%BF%9E%E6%B5%A9%20%E9%AA%86%E6%96%87%E4%B9%A6&rft.date=2012&rft.volume=92&rft.issue=34&rft.spage=2398&rft.epage=2401&rft.pages=2398-2401&rft.issn=0376-2491&rft_id=info:doi/10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2012.34.007&rft_dat=%3Cwanfang_jour_chong%3Ezhyx201234007%3C/wanfang_jour_chong%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_cqvip_id=43339670&rft_wanfj_id=zhyx201234007&rfr_iscdi=true |