1p21位点缺失对以沙利度胺为基础治疗的初治多发性骨髓瘤患者的预后意义

目的 探讨新型遗传学指标1p21位点缺失在多发性骨髓瘤(MM)患者中的缺失率、临床相关性和预后意义.方法 以接受沙利度胺为基础治疗的78例初治MM患者为研究对象,以定位于1p21位点的细胞分裂周期基因14A(cell division cycle 14A,CDC14A)的BAC克隆制备位点特异性荧光探针,采用荧光原位杂交技术检测骨髓CD138阳性细胞,统计1p21位点的缺失率和缺失细胞比例,并结合患者的临床资料进行预后分析.结果 78例MM患者中,男51例,女27例,中位年龄59(42～81)岁.1p21位点缺失患者18例(23.1％),扩增患者4例(5.1％),扩增率明显低于缺失率(P=0....

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Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	中华血液学杂志 2013, Vol.34 (10), p.862-867
Hauptverfasser:	李菲, 徐燕, 安刚, 胡林萍, 章艳茹, 李增军, 袁卫平, 程涛, 邱录贵
Format:	Artikel
Sprache:	chi
Online-Zugang:	Volltext
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