FLT3基因突变与急性早幼粒细胞白血病的关系及临床意义
目的研究FLT3基因内部串联重复（ITD）突变及第二酪氨酸激酶结构域（TKD）点突变在急性早幼粒细胞白血病（APL）患者中的发生情况及其临床意义。方法采集160例初治APL患者骨髓并分离单个核细胞，采用基因组DNA-PCR方法检测所有患者FLT3基因外显子14、15中ITD突变，阳性标本进一步计算ITD等位基因比例（ITD-AR）。采用基因组DNA-PCR结合限制性内切酶酶切方法检测FLT3基因外显子20中TKD点突变。结果160例初治APL患者中，30例（18．75％）FLT3-ITD突变阳性，17例（10．62％）FLT3-TKD点突变阳性，2例同时存在两种突变。FLT3-ITD^＋组及F...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Zhōnghuá xuèyèxué zázhì 2008, Vol.29 (11), p.757-761 |
|---|---|
| 1. Verfasser: | |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | chi |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | 761 |
|---|---|
| container_issue | 11 |
| container_start_page | 757 |
| container_title | Zhōnghuá xuèyèxué zázhì |
| container_volume | 29 |
| creator | 薛梦星 仇惠英 冯宇峰 朱子玲 常伟荣 梁建英 陈苏宁 岑建农 薛永权 刘跃均 孙爱宁 吴德沛 |
| description | 目的研究FLT3基因内部串联重复（ITD）突变及第二酪氨酸激酶结构域（TKD）点突变在急性早幼粒细胞白血病（APL）患者中的发生情况及其临床意义。方法采集160例初治APL患者骨髓并分离单个核细胞，采用基因组DNA-PCR方法检测所有患者FLT3基因外显子14、15中ITD突变，阳性标本进一步计算ITD等位基因比例（ITD-AR）。采用基因组DNA-PCR结合限制性内切酶酶切方法检测FLT3基因外显子20中TKD点突变。结果160例初治APL患者中，30例（18．75％）FLT3-ITD突变阳性，17例（10．62％）FLT3-TKD点突变阳性，2例同时存在两种突变。FLT3-ITD^＋组及FLT3-TKD^＋组患者初诊时白细胞计数（WBC）均显著高于野生型FLT3（FLT3-wt）组，S型PML-RARct融合基因在两种突变组中所占比例亦均高于FLT3-wt组（P〈0．05）。FLT3-ITD^＋组患者中维甲酸综合征（RAS）、DIC发生率分别为41．7％、65．4％，高于FLT3-wt患者（P〈0．05），而完全缓解（CR）率较FLT3-wt患者低（69．2％对90．3％，P〈0．05）；FLT3-TKD^＋患者RAS、DIC发生率及CR率同FLT3-wt患者相比差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。中位随访时间为26个月，FLT3-ITD^＋患者总体生存（0s）期显著短于FLT3-wt患者（P〈0．05）、无病生存（DFS）期与FLT3-wt患者相比差异无统计学意义（P〉0．05）；而FLT3-TKD^＋患者与FLT3-wt患者相比，OS、DFS期差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。30例FLT3-ITD^＋患者ITD-AR中位值1．0（0．11-6．55），ITD-AR值大于1．0与小于1．0的患者相比，在初诊WBC、RAS、DIC发生率及CR率等方面差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。结论FLT3基因突变（包括FLT3．ITD及FLT3-TKD突变）是APL患者中常见的突变，两种突变类型都同患者初诊时高WBC及S型PML-RARct融合基因相关。FLT3-ITD突变较FLT3-TKD点突变发生率高，提示预后不良，而FLT3-TKD点突变对预后的影响不明显。 |
| doi_str_mv | 10.3321/j.issn:0253-2727.2008.11.010 |
| format | Article |
| fullrecord | <record><control><sourceid>wanfang_jour_chong</sourceid><recordid>TN_cdi_wanfang_journals_zhxyx200811010</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><cqvip_id>28796882</cqvip_id><wanfj_id>zhxyx200811010</wanfj_id><sourcerecordid>zhxyx200811010</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c580-52507e2c662c73bf070b98127160c94e9d0ae1056b69718081f4942f7d2086213</originalsourceid><addsrcrecordid>eNo9j0tLw0AcxPegYKn9EiLeEv-7m-xuvEmxWih46b0kadKmlhQNYvVUsS3YgwUv9QE-DiJ6tB760G_TzfZjGKl4Ghh-M8MgtI5Bp5TgzZoeRFG4BcSkGuGE6wRA6BjrgGEJpf79FZSJosABzA3Ok2QK5XOFIpWPE3n_pN7PZf9mNrqKWy9x6zUevMnxl_q4VtPu_OJB3X7Pn1tq0FF3bdkZquFU9nuz0aec9OJ2fza-XEXLvl2PvMyfplExt1PM7mmF_d18druguaYAzSQmcI-4jBGXU8cHDo4lMOGYgWsZnlUG28NgModZHAsQ2Dcsg_i8TEAwgmkabSxqT-zQt8NKqdY4PgqTwdJZtXna_D2OcXI7AdcWoFtthJXDIEEd2z3wg7pXIoJbTAhCfwAhzXII</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>FLT3基因突变与急性早幼粒细胞白血病的关系及临床意义</title><source>EZB-FREE-00999 freely available EZB journals</source><creator>薛梦星 仇惠英 冯宇峰 朱子玲 常伟荣 梁建英 陈苏宁 岑建农 薛永权 刘跃均 孙爱宁 吴德沛</creator><creatorcontrib>薛梦星 仇惠英 冯宇峰 朱子玲 常伟荣 梁建英 陈苏宁 岑建农 薛永权 刘跃均 孙爱宁 吴德沛</creatorcontrib><description>目的研究FLT3基因内部串联重复（ITD）突变及第二酪氨酸激酶结构域（TKD）点突变在急性早幼粒细胞白血病（APL）患者中的发生情况及其临床意义。方法采集160例初治APL患者骨髓并分离单个核细胞，采用基因组DNA-PCR方法检测所有患者FLT3基因外显子14、15中ITD突变，阳性标本进一步计算ITD等位基因比例（ITD-AR）。采用基因组DNA-PCR结合限制性内切酶酶切方法检测FLT3基因外显子20中TKD点突变。结果160例初治APL患者中，30例（18．75％）FLT3-ITD突变阳性，17例（10．62％）FLT3-TKD点突变阳性，2例同时存在两种突变。FLT3-ITD^＋组及FLT3-TKD^＋组患者初诊时白细胞计数（WBC）均显著高于野生型FLT3（FLT3-wt）组，S型PML-RARct融合基因在两种突变组中所占比例亦均高于FLT3-wt组（P〈0．05）。FLT3-ITD^＋组患者中维甲酸综合征（RAS）、DIC发生率分别为41．7％、65．4％，高于FLT3-wt患者（P〈0．05），而完全缓解（CR）率较FLT3-wt患者低（69．2％对90．3％，P〈0．05）；FLT3-TKD^＋患者RAS、DIC发生率及CR率同FLT3-wt患者相比差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。中位随访时间为26个月，FLT3-ITD^＋患者总体生存（0s）期显著短于FLT3-wt患者（P〈0．05）、无病生存（DFS）期与FLT3-wt患者相比差异无统计学意义（P〉0．05）；而FLT3-TKD^＋患者与FLT3-wt患者相比，OS、DFS期差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。30例FLT3-ITD^＋患者ITD-AR中位值1．0（0．11-6．55），ITD-AR值大于1．0与小于1．0的患者相比，在初诊WBC、RAS、DIC发生率及CR率等方面差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。结论FLT3基因突变（包括FLT3．ITD及FLT3-TKD突变）是APL患者中常见的突变，两种突变类型都同患者初诊时高WBC及S型PML-RARct融合基因相关。FLT3-ITD突变较FLT3-TKD点突变发生率高，提示预后不良，而FLT3-TKD点突变对预后的影响不明显。</description><identifier>ISSN: 0253-2727</identifier><identifier>DOI: 10.3321/j.issn:0253-2727.2008.11.010</identifier><language>chi</language><publisher>卫生部血栓与止血重点实验室,苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所,215006</publisher><subject>FLT3 ; 基因 ; 基因突变 ; 急性 ; 早幼粒细胞 ; 白血病</subject><ispartof>Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2008, Vol.29 (11), p.757-761</ispartof><rights>Copyright © Wanfang Data Co. Ltd. All Rights Reserved.</rights><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Uhttp://image.cqvip.com/vip1000/qk/93752X/93752X.jpg</thumbnail><link.rule.ids>314,776,780,4009,27902,27903,27904</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>薛梦星 仇惠英 冯宇峰 朱子玲 常伟荣 梁建英 陈苏宁 岑建农 薛永权 刘跃均 孙爱宁 吴德沛</creatorcontrib><title>FLT3基因突变与急性早幼粒细胞白血病的关系及临床意义</title><title>Zhōnghuá xuèyèxué zázhì</title><addtitle>Chinese Journal of Hematology</addtitle><description>目的研究FLT3基因内部串联重复（ITD）突变及第二酪氨酸激酶结构域（TKD）点突变在急性早幼粒细胞白血病（APL）患者中的发生情况及其临床意义。方法采集160例初治APL患者骨髓并分离单个核细胞，采用基因组DNA-PCR方法检测所有患者FLT3基因外显子14、15中ITD突变，阳性标本进一步计算ITD等位基因比例（ITD-AR）。采用基因组DNA-PCR结合限制性内切酶酶切方法检测FLT3基因外显子20中TKD点突变。结果160例初治APL患者中，30例（18．75％）FLT3-ITD突变阳性，17例（10．62％）FLT3-TKD点突变阳性，2例同时存在两种突变。FLT3-ITD^＋组及FLT3-TKD^＋组患者初诊时白细胞计数（WBC）均显著高于野生型FLT3（FLT3-wt）组，S型PML-RARct融合基因在两种突变组中所占比例亦均高于FLT3-wt组（P〈0．05）。FLT3-ITD^＋组患者中维甲酸综合征（RAS）、DIC发生率分别为41．7％、65．4％，高于FLT3-wt患者（P〈0．05），而完全缓解（CR）率较FLT3-wt患者低（69．2％对90．3％，P〈0．05）；FLT3-TKD^＋患者RAS、DIC发生率及CR率同FLT3-wt患者相比差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。中位随访时间为26个月，FLT3-ITD^＋患者总体生存（0s）期显著短于FLT3-wt患者（P〈0．05）、无病生存（DFS）期与FLT3-wt患者相比差异无统计学意义（P〉0．05）；而FLT3-TKD^＋患者与FLT3-wt患者相比，OS、DFS期差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。30例FLT3-ITD^＋患者ITD-AR中位值1．0（0．11-6．55），ITD-AR值大于1．0与小于1．0的患者相比，在初诊WBC、RAS、DIC发生率及CR率等方面差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。结论FLT3基因突变（包括FLT3．ITD及FLT3-TKD突变）是APL患者中常见的突变，两种突变类型都同患者初诊时高WBC及S型PML-RARct融合基因相关。FLT3-ITD突变较FLT3-TKD点突变发生率高，提示预后不良，而FLT3-TKD点突变对预后的影响不明显。</description><subject>FLT3</subject><subject>基因</subject><subject>基因突变</subject><subject>急性</subject><subject>早幼粒细胞</subject><subject>白血病</subject><issn>0253-2727</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2008</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNo9j0tLw0AcxPegYKn9EiLeEv-7m-xuvEmxWih46b0kadKmlhQNYvVUsS3YgwUv9QE-DiJ6tB760G_TzfZjGKl4Ghh-M8MgtI5Bp5TgzZoeRFG4BcSkGuGE6wRA6BjrgGEJpf79FZSJosABzA3Ok2QK5XOFIpWPE3n_pN7PZf9mNrqKWy9x6zUevMnxl_q4VtPu_OJB3X7Pn1tq0FF3bdkZquFU9nuz0aec9OJ2fza-XEXLvl2PvMyfplExt1PM7mmF_d18druguaYAzSQmcI-4jBGXU8cHDo4lMOGYgWsZnlUG28NgModZHAsQ2Dcsg_i8TEAwgmkabSxqT-zQt8NKqdY4PgqTwdJZtXna_D2OcXI7AdcWoFtthJXDIEEd2z3wg7pXIoJbTAhCfwAhzXII</recordid><startdate>2008</startdate><enddate>2008</enddate><creator>薛梦星 仇惠英 冯宇峰 朱子玲 常伟荣 梁建英 陈苏宁 岑建农 薛永权 刘跃均 孙爱宁 吴德沛</creator><general>卫生部血栓与止血重点实验室,苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所,215006</general><scope>2RA</scope><scope>92L</scope><scope>CQIGP</scope><scope>W91</scope><scope>~WA</scope><scope>2B.</scope><scope>4A8</scope><scope>92I</scope><scope>93N</scope><scope>PSX</scope><scope>TCJ</scope></search><sort><creationdate>2008</creationdate><title>FLT3基因突变与急性早幼粒细胞白血病的关系及临床意义</title><author>薛梦星 仇惠英 冯宇峰 朱子玲 常伟荣 梁建英 陈苏宁 岑建农 薛永权 刘跃均 孙爱宁 吴德沛</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c580-52507e2c662c73bf070b98127160c94e9d0ae1056b69718081f4942f7d2086213</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2008</creationdate><topic>FLT3</topic><topic>基因</topic><topic>基因突变</topic><topic>急性</topic><topic>早幼粒细胞</topic><topic>白血病</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>薛梦星 仇惠英 冯宇峰 朱子玲 常伟荣 梁建英 陈苏宁 岑建农 薛永权 刘跃均 孙爱宁 吴德沛</creatorcontrib><collection>中文科技期刊数据库</collection><collection>中文科技期刊数据库-CALIS站点</collection><collection>中文科技期刊数据库-7.0平台</collection><collection>中文科技期刊数据库-医药卫生</collection><collection>中文科技期刊数据库- 镜像站点</collection><collection>Wanfang Data Journals - Hong Kong</collection><collection>WANFANG Data Centre</collection><collection>Wanfang Data Journals</collection><collection>万方数据期刊 - 香港版</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><jtitle>Zhōnghuá xuèyèxué zázhì</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>薛梦星 仇惠英 冯宇峰 朱子玲 常伟荣 梁建英 陈苏宁 岑建农 薛永权 刘跃均 孙爱宁 吴德沛</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>FLT3基因突变与急性早幼粒细胞白血病的关系及临床意义</atitle><jtitle>Zhōnghuá xuèyèxué zázhì</jtitle><addtitle>Chinese Journal of Hematology</addtitle><date>2008</date><risdate>2008</risdate><volume>29</volume><issue>11</issue><spage>757</spage><epage>761</epage><pages>757-761</pages><issn>0253-2727</issn><abstract>目的研究FLT3基因内部串联重复（ITD）突变及第二酪氨酸激酶结构域（TKD）点突变在急性早幼粒细胞白血病（APL）患者中的发生情况及其临床意义。方法采集160例初治APL患者骨髓并分离单个核细胞，采用基因组DNA-PCR方法检测所有患者FLT3基因外显子14、15中ITD突变，阳性标本进一步计算ITD等位基因比例（ITD-AR）。采用基因组DNA-PCR结合限制性内切酶酶切方法检测FLT3基因外显子20中TKD点突变。结果160例初治APL患者中，30例（18．75％）FLT3-ITD突变阳性，17例（10．62％）FLT3-TKD点突变阳性，2例同时存在两种突变。FLT3-ITD^＋组及FLT3-TKD^＋组患者初诊时白细胞计数（WBC）均显著高于野生型FLT3（FLT3-wt）组，S型PML-RARct融合基因在两种突变组中所占比例亦均高于FLT3-wt组（P〈0．05）。FLT3-ITD^＋组患者中维甲酸综合征（RAS）、DIC发生率分别为41．7％、65．4％，高于FLT3-wt患者（P〈0．05），而完全缓解（CR）率较FLT3-wt患者低（69．2％对90．3％，P〈0．05）；FLT3-TKD^＋患者RAS、DIC发生率及CR率同FLT3-wt患者相比差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。中位随访时间为26个月，FLT3-ITD^＋患者总体生存（0s）期显著短于FLT3-wt患者（P〈0．05）、无病生存（DFS）期与FLT3-wt患者相比差异无统计学意义（P〉0．05）；而FLT3-TKD^＋患者与FLT3-wt患者相比，OS、DFS期差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。30例FLT3-ITD^＋患者ITD-AR中位值1．0（0．11-6．55），ITD-AR值大于1．0与小于1．0的患者相比，在初诊WBC、RAS、DIC发生率及CR率等方面差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。结论FLT3基因突变（包括FLT3．ITD及FLT3-TKD突变）是APL患者中常见的突变，两种突变类型都同患者初诊时高WBC及S型PML-RARct融合基因相关。FLT3-ITD突变较FLT3-TKD点突变发生率高，提示预后不良，而FLT3-TKD点突变对预后的影响不明显。</abstract><pub>卫生部血栓与止血重点实验室,苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所,215006</pub><doi>10.3321/j.issn:0253-2727.2008.11.010</doi><tpages>5</tpages></addata></record> |
| fulltext | fulltext |
| identifier | ISSN: 0253-2727 |
| ispartof | Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2008, Vol.29 (11), p.757-761 |
| issn | 0253-2727 |
| language | chi |
| recordid | cdi_wanfang_journals_zhxyx200811010 |
| source | EZB-FREE-00999 freely available EZB journals |
| subjects | FLT3 基因 基因突变 急性 早幼粒细胞 白血病 |
| title | FLT3基因突变与急性早幼粒细胞白血病的关系及临床意义 |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-21T14%3A48%3A13IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wanfang_jour_chong&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=FLT3%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%AA%81%E5%8F%98%E4%B8%8E%E6%80%A5%E6%80%A7%E6%97%A9%E5%B9%BC%E7%B2%92%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%99%BD%E8%A1%80%E7%97%85%E7%9A%84%E5%85%B3%E7%B3%BB%E5%8F%8A%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E6%84%8F%E4%B9%89&rft.jtitle=Zh%C5%8Dnghu%C3%A1%20xu%C3%A8y%C3%A8xu%C3%A9%20z%C3%A1zh%C3%AC&rft.au=%E8%96%9B%E6%A2%A6%E6%98%9F%20%E4%BB%87%E6%83%A0%E8%8B%B1%20%E5%86%AF%E5%AE%87%E5%B3%B0%20%E6%9C%B1%E5%AD%90%E7%8E%B2%20%E5%B8%B8%E4%BC%9F%E8%8D%A3%20%E6%A2%81%E5%BB%BA%E8%8B%B1%20%E9%99%88%E8%8B%8F%E5%AE%81%20%E5%B2%91%E5%BB%BA%E5%86%9C%20%E8%96%9B%E6%B0%B8%E6%9D%83%20%E5%88%98%E8%B7%83%E5%9D%87%20%E5%AD%99%E7%88%B1%E5%AE%81%20%E5%90%B4%E5%BE%B7%E6%B2%9B&rft.date=2008&rft.volume=29&rft.issue=11&rft.spage=757&rft.epage=761&rft.pages=757-761&rft.issn=0253-2727&rft_id=info:doi/10.3321/j.issn:0253-2727.2008.11.010&rft_dat=%3Cwanfang_jour_chong%3Ezhxyx200811010%3C/wanfang_jour_chong%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_cqvip_id=28796882&rft_wanfj_id=zhxyx200811010&rfr_iscdi=true |