无创产前筛查对胎儿染色体非整倍体检出的临床价值探讨

目的分析无创产前筛查（NIPS）对胎儿染色体非整倍体检出的临床价值。方法收集2015年1月1日至2016年3月15日于郑州大学第一附属医院就诊、并行NIPS的孕妇5 566例，其中单胎孕妇5 230例（93.96%，5 230/5 566），双胎孕妇336例（6.04%，336/5 566）。5 230例单胎孕妇中，高龄者（分娩年龄≥35岁）1 809例（34.59%，1 809/5 230），非高龄者3 421例（65.41%，3 421/5 230）。非高龄单胎孕妇包括超声软指标异常者、唐氏综合征血清学筛查高风险及临界者、自愿行NIPS者。NIPS结果为高风险（Z值≥3分或≤-3分）的孕妇...

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Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	中华妇产科杂志 2017, Vol.52 (11), p.765-769
Hauptverfasser:	蔡奥捷, 朱朝锋, 薛淑文, 崔思颖, 屈素真, 刘宁, 孔祥东
Format:	Artikel
Sprache:	chi
Schlagworte:	产前诊断 唐氏综合征 染色体畸变 非整倍性 高通量核苷酸序列分析
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