CrossBossTM穿透导管在闭塞型支架内再狭窄病变中应用的有效性研究
R543.3; 目的 评估CrossBossTM穿透导管(以下简称CrossBoss)在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)开通冠状动脉闭塞型支架内再狭窄(ISR CTO)病变中应用的有效性与安全性.方法 回顾性分析武汉亚洲心脏病医院心内科2015年1月至2017年12月间接受PCI治疗的因ISR CTO病变患者(73例)的临床资料,其中26例PCI中应用CrossBoss(Boston Scientific,Natick,MA,USA).将患者分为研究组(PCI中应用CrossBoss,26例)与对照组(PCI中未应用CrossBoss,47例).对比分析两组患者基线临床资料、CTO病变冠状动脉造...
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| Veröffentlicht in: | 中国心血管病研究 2020, Vol.18 (1), p.78-81 |
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| Hauptverfasser: | , , |
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| Sprache: | chi |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| description | R543.3; 目的 评估CrossBossTM穿透导管(以下简称CrossBoss)在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)开通冠状动脉闭塞型支架内再狭窄(ISR CTO)病变中应用的有效性与安全性.方法 回顾性分析武汉亚洲心脏病医院心内科2015年1月至2017年12月间接受PCI治疗的因ISR CTO病变患者(73例)的临床资料,其中26例PCI中应用CrossBoss(Boston Scientific,Natick,MA,USA).将患者分为研究组(PCI中应用CrossBoss,26例)与对照组(PCI中未应用CrossBoss,47例).对比分析两组患者基线临床资料、CTO病变冠状动脉造影影像学特征与PCI成功率、12个月主要不良心脏事件(MACE).主要终点为PCI成功率.结果 研究组PCI成功率与对照组比较差异无统计学意义(88.5％比83.0％,χ2=0.393,P=0.531).研究组PCI时间(66±21)min,对比剂使用剂量(113±26)ml,均显著低于对照组(P |
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