儿童血友病的诊断与治疗

血友病是一种遗传性出血性疾病,包括血友病A和血友病B,分别称为凝血因子Ⅷ（FⅧ）和凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏,是由于FⅧ/FⅨ基因突变所引起的X-连锁隐性遗传性疾病。据世界血友病联盟（WFH）统计,全球重型及中型血友病患者共有35万人。近年随着生活水平的提高,诊治水平的发展,患者寿命的延长,血友病发病率有所上升。...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Zhongguo xiang cun yi sheng 2011, Vol.13 (6), p.3-6
1. Verfasser:	吴润晖
Format:	Artikel
Sprache:	chi
Schlagworte:	X-连锁隐性遗传性疾病 世界血友病联盟 儿童 治疗 血友病B 血友病患者 诊断 遗传性出血性疾病
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