肺癌中致病融合基因的研究进展

R734.2; 肺癌具有高发病率和高死亡率两个特征,是当今世界范围内危害性最大的疾病之一.致病融合基因是一类特殊的驱动基因,是肺癌发生的一种常见机制.大多数融合基因编码受体酪氨酸激酶,一般由染色体重排所致,是肺癌治疗的潜在靶标.继2007年肺癌中A LK融合基因被发现以来,随着荧光原位杂交技术(FISH)、免疫组化(IHC)、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和下一代测序(NGS)等方法的广泛应用,在随后的15年中其他的一些致病融合基因也陆续被鉴定,包括ROS1、RET、FGFR、NTRK1、NRG1、DNAH5和LTK.这些发现进一步完善了肺癌的致病基因突变谱,为临床患者的个体化治疗提供了重...

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Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	中国临床药理学与治疗学 2022, Vol.27 (8), p.877-885
Hauptverfasser:	王琳, 李重阳, 李帅虎, 高盛涵, 徐甜, 李飞
Format:	Artikel
Sprache:	chi
Online-Zugang:	Volltext
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