乳糖酶添加剂对早产儿乳糖不耐受有效性和安全性的前瞻性随机对照研究
目的 探讨乳糖酶添加剂对改善早产儿乳糖不耐受的有效性和安全性.方法 选取上海交通大学医学院附属新华医院2018年1月至2019年12月收治的有乳糖不耐受症状的早产儿60例纳入研究,随机分为乳糖酶治疗组和对照组,每组30例.乳糖酶治疗组给予乳糖酶添加剂4滴(180 mg)加入早产儿配方奶或母乳中;对照组给予安慰剂,同时予以益生菌(双歧杆菌三联活菌散,喂养后半小时口服,每日2次,每次1g)和腹部按摩(喂养后1 h脐周顺时针轻柔按摩15 min,每日3次).在干预后第1周末和第2周末比较两组患儿粪便pH值、粪便还原糖、生长发育、乳糖不耐受症状和实验室指标等情况.结果 乳糖酶治疗组29例、对照组26例...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | 中国当代儿科杂志 2021-07, Vol.23 (7), p.671-676 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | chi |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | 676 |
|---|---|
| container_issue | 7 |
| container_start_page | 671 |
| container_title | 中国当代儿科杂志 |
| container_volume | 23 |
| creator | 王丽 王依闻 谭金童 严洁 吴燕 王欣梦 杨文智 钱继红 |
| description | 目的 探讨乳糖酶添加剂对改善早产儿乳糖不耐受的有效性和安全性.方法 选取上海交通大学医学院附属新华医院2018年1月至2019年12月收治的有乳糖不耐受症状的早产儿60例纳入研究,随机分为乳糖酶治疗组和对照组,每组30例.乳糖酶治疗组给予乳糖酶添加剂4滴(180 mg)加入早产儿配方奶或母乳中;对照组给予安慰剂,同时予以益生菌(双歧杆菌三联活菌散,喂养后半小时口服,每日2次,每次1g)和腹部按摩(喂养后1 h脐周顺时针轻柔按摩15 min,每日3次).在干预后第1周末和第2周末比较两组患儿粪便pH值、粪便还原糖、生长发育、乳糖不耐受症状和实验室指标等情况.结果 乳糖酶治疗组29例、对照组26例完成整个试验.干预后第1周末,乳糖酶治疗组每日吐奶次数和胃潴留量均低于对照组(P5.0的比例高于对照组(P |
| doi_str_mv | 10.7499/j.issn.1008-8830.2102038 |
| format | Article |
| fullrecord | <record><control><sourceid>wanfang_jour</sourceid><recordid>TN_cdi_wanfang_journals_zgddekzz202107002</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><wanfj_id>zgddekzz202107002</wanfj_id><sourcerecordid>zgddekzz202107002</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-s1042-ea7e949bbf21c652793f811b1c42592e1d5a926e3af083b797124907b70699643</originalsourceid><addsrcrecordid>eNo9kM1Kw0AcxPegYK2-g1cPif_9SHb3KMUvKHjRc02apFglgkGEnoo0YMRSEbVQivQWe9FDodr24MtkE_sWBiqe5scMzMAgtIFB50zKrbp-GgS-jgGEJgQFnWAgQMUSKvx7K2g1COoAhmCSFtBJMhllo5d5OE4_Z-puoKIb9TFJu8NkGqvW9yJNvto_zQfV6ab9KH2-TZuxerxX75EK33LOei0VtbPXWc7zXiftT_OGLIyzwVM2HK-hZc86D9z1Py2i492do9K-Vj7cOyhtl7UAAyOaa3FXMmnbHsFV0yBcUk9gbOMqI4YkLnYMSxLTpZYHgtpcckyYBG5zMKU0GS2izUXvteV7ll-r1C-uLv18sdKoOY571mgQyO_gAIT-Am1zeYM</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>乳糖酶添加剂对早产儿乳糖不耐受有效性和安全性的前瞻性随机对照研究</title><source>Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals</source><source>PubMed Central</source><creator>王丽 ; 王依闻 ; 谭金童 ; 严洁 ; 吴燕 ; 王欣梦 ; 杨文智 ; 钱继红</creator><creatorcontrib>王丽 ; 王依闻 ; 谭金童 ; 严洁 ; 吴燕 ; 王欣梦 ; 杨文智 ; 钱继红</creatorcontrib><description>目的 探讨乳糖酶添加剂对改善早产儿乳糖不耐受的有效性和安全性.方法 选取上海交通大学医学院附属新华医院2018年1月至2019年12月收治的有乳糖不耐受症状的早产儿60例纳入研究,随机分为乳糖酶治疗组和对照组,每组30例.乳糖酶治疗组给予乳糖酶添加剂4滴(180 mg)加入早产儿配方奶或母乳中;对照组给予安慰剂,同时予以益生菌(双歧杆菌三联活菌散,喂养后半小时口服,每日2次,每次1g)和腹部按摩(喂养后1 h脐周顺时针轻柔按摩15 min,每日3次).在干预后第1周末和第2周末比较两组患儿粪便pH值、粪便还原糖、生长发育、乳糖不耐受症状和实验室指标等情况.结果 乳糖酶治疗组29例、对照组26例完成整个试验.干预后第1周末,乳糖酶治疗组每日吐奶次数和胃潴留量均低于对照组(P<0.05);粪便pH值>5.0的比例高于对照组(P<0.05).干预后第2周末,乳糖酶治疗组每日吐奶次数和24 h腹围差低于对照组(P<0.05),无胃潴留患儿比例、粪便pH值>5.0的比例及粪便还原糖阴性比例均高于对照组(P<0.05).研究过程中两组均未发现乳糖酶添加剂或益生菌相关不良反应.结论 乳糖酶添加剂能安全有效地改善早产儿乳糖不耐受引起的临床症状.</description><identifier>ISSN: 1008-8830</identifier><identifier>DOI: 10.7499/j.issn.1008-8830.2102038</identifier><language>chi</language><publisher>上海交通大学医学院附属新华医院新生儿科,上海 200092</publisher><ispartof>中国当代儿科杂志, 2021-07, Vol.23 (7), p.671-676</ispartof><rights>Copyright © Wanfang Data Co. Ltd. All Rights Reserved.</rights><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Uhttp://www.wanfangdata.com.cn/images/PeriodicalImages/zgddekzz/zgddekzz.jpg</thumbnail><link.rule.ids>314,776,780,27901,27902</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>王丽</creatorcontrib><creatorcontrib>王依闻</creatorcontrib><creatorcontrib>谭金童</creatorcontrib><creatorcontrib>严洁</creatorcontrib><creatorcontrib>吴燕</creatorcontrib><creatorcontrib>王欣梦</creatorcontrib><creatorcontrib>杨文智</creatorcontrib><creatorcontrib>钱继红</creatorcontrib><title>乳糖酶添加剂对早产儿乳糖不耐受有效性和安全性的前瞻性随机对照研究</title><title>中国当代儿科杂志</title><description>目的 探讨乳糖酶添加剂对改善早产儿乳糖不耐受的有效性和安全性.方法 选取上海交通大学医学院附属新华医院2018年1月至2019年12月收治的有乳糖不耐受症状的早产儿60例纳入研究,随机分为乳糖酶治疗组和对照组,每组30例.乳糖酶治疗组给予乳糖酶添加剂4滴(180 mg)加入早产儿配方奶或母乳中;对照组给予安慰剂,同时予以益生菌(双歧杆菌三联活菌散,喂养后半小时口服,每日2次,每次1g)和腹部按摩(喂养后1 h脐周顺时针轻柔按摩15 min,每日3次).在干预后第1周末和第2周末比较两组患儿粪便pH值、粪便还原糖、生长发育、乳糖不耐受症状和实验室指标等情况.结果 乳糖酶治疗组29例、对照组26例完成整个试验.干预后第1周末,乳糖酶治疗组每日吐奶次数和胃潴留量均低于对照组(P<0.05);粪便pH值>5.0的比例高于对照组(P<0.05).干预后第2周末,乳糖酶治疗组每日吐奶次数和24 h腹围差低于对照组(P<0.05),无胃潴留患儿比例、粪便pH值>5.0的比例及粪便还原糖阴性比例均高于对照组(P<0.05).研究过程中两组均未发现乳糖酶添加剂或益生菌相关不良反应.结论 乳糖酶添加剂能安全有效地改善早产儿乳糖不耐受引起的临床症状.</description><issn>1008-8830</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2021</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNo9kM1Kw0AcxPegYK2-g1cPif_9SHb3KMUvKHjRc02apFglgkGEnoo0YMRSEbVQivQWe9FDodr24MtkE_sWBiqe5scMzMAgtIFB50zKrbp-GgS-jgGEJgQFnWAgQMUSKvx7K2g1COoAhmCSFtBJMhllo5d5OE4_Z-puoKIb9TFJu8NkGqvW9yJNvto_zQfV6ab9KH2-TZuxerxX75EK33LOei0VtbPXWc7zXiftT_OGLIyzwVM2HK-hZc86D9z1Py2i492do9K-Vj7cOyhtl7UAAyOaa3FXMmnbHsFV0yBcUk9gbOMqI4YkLnYMSxLTpZYHgtpcckyYBG5zMKU0GS2izUXvteV7ll-r1C-uLv18sdKoOY571mgQyO_gAIT-Am1zeYM</recordid><startdate>20210715</startdate><enddate>20210715</enddate><creator>王丽</creator><creator>王依闻</creator><creator>谭金童</creator><creator>严洁</creator><creator>吴燕</creator><creator>王欣梦</creator><creator>杨文智</creator><creator>钱继红</creator><general>上海交通大学医学院附属新华医院新生儿科,上海 200092</general><scope>2B.</scope><scope>4A8</scope><scope>92I</scope><scope>93N</scope><scope>PSX</scope><scope>TCJ</scope></search><sort><creationdate>20210715</creationdate><title>乳糖酶添加剂对早产儿乳糖不耐受有效性和安全性的前瞻性随机对照研究</title><author>王丽 ; 王依闻 ; 谭金童 ; 严洁 ; 吴燕 ; 王欣梦 ; 杨文智 ; 钱继红</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-s1042-ea7e949bbf21c652793f811b1c42592e1d5a926e3af083b797124907b70699643</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2021</creationdate><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>王丽</creatorcontrib><creatorcontrib>王依闻</creatorcontrib><creatorcontrib>谭金童</creatorcontrib><creatorcontrib>严洁</creatorcontrib><creatorcontrib>吴燕</creatorcontrib><creatorcontrib>王欣梦</creatorcontrib><creatorcontrib>杨文智</creatorcontrib><creatorcontrib>钱继红</creatorcontrib><collection>Wanfang Data Journals - Hong Kong</collection><collection>WANFANG Data Centre</collection><collection>Wanfang Data Journals</collection><collection>万方数据期刊 - 香港版</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><jtitle>中国当代儿科杂志</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>王丽</au><au>王依闻</au><au>谭金童</au><au>严洁</au><au>吴燕</au><au>王欣梦</au><au>杨文智</au><au>钱继红</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>乳糖酶添加剂对早产儿乳糖不耐受有效性和安全性的前瞻性随机对照研究</atitle><jtitle>中国当代儿科杂志</jtitle><date>2021-07-15</date><risdate>2021</risdate><volume>23</volume><issue>7</issue><spage>671</spage><epage>676</epage><pages>671-676</pages><issn>1008-8830</issn><abstract>目的 探讨乳糖酶添加剂对改善早产儿乳糖不耐受的有效性和安全性.方法 选取上海交通大学医学院附属新华医院2018年1月至2019年12月收治的有乳糖不耐受症状的早产儿60例纳入研究,随机分为乳糖酶治疗组和对照组,每组30例.乳糖酶治疗组给予乳糖酶添加剂4滴(180 mg)加入早产儿配方奶或母乳中;对照组给予安慰剂,同时予以益生菌(双歧杆菌三联活菌散,喂养后半小时口服,每日2次,每次1g)和腹部按摩(喂养后1 h脐周顺时针轻柔按摩15 min,每日3次).在干预后第1周末和第2周末比较两组患儿粪便pH值、粪便还原糖、生长发育、乳糖不耐受症状和实验室指标等情况.结果 乳糖酶治疗组29例、对照组26例完成整个试验.干预后第1周末,乳糖酶治疗组每日吐奶次数和胃潴留量均低于对照组(P<0.05);粪便pH值>5.0的比例高于对照组(P<0.05).干预后第2周末,乳糖酶治疗组每日吐奶次数和24 h腹围差低于对照组(P<0.05),无胃潴留患儿比例、粪便pH值>5.0的比例及粪便还原糖阴性比例均高于对照组(P<0.05).研究过程中两组均未发现乳糖酶添加剂或益生菌相关不良反应.结论 乳糖酶添加剂能安全有效地改善早产儿乳糖不耐受引起的临床症状.</abstract><pub>上海交通大学医学院附属新华医院新生儿科,上海 200092</pub><doi>10.7499/j.issn.1008-8830.2102038</doi><tpages>6</tpages></addata></record> |
| fulltext | fulltext |
| identifier | ISSN: 1008-8830 |
| ispartof | 中国当代儿科杂志, 2021-07, Vol.23 (7), p.671-676 |
| issn | 1008-8830 |
| language | chi |
| recordid | cdi_wanfang_journals_zgddekzz202107002 |
| source | Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals; PubMed Central |
| title | 乳糖酶添加剂对早产儿乳糖不耐受有效性和安全性的前瞻性随机对照研究 |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-02-19T05%3A28%3A22IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wanfang_jour&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=%E4%B9%B3%E7%B3%96%E9%85%B6%E6%B7%BB%E5%8A%A0%E5%89%82%E5%AF%B9%E6%97%A9%E4%BA%A7%E5%84%BF%E4%B9%B3%E7%B3%96%E4%B8%8D%E8%80%90%E5%8F%97%E6%9C%89%E6%95%88%E6%80%A7%E5%92%8C%E5%AE%89%E5%85%A8%E6%80%A7%E7%9A%84%E5%89%8D%E7%9E%BB%E6%80%A7%E9%9A%8F%E6%9C%BA%E5%AF%B9%E7%85%A7%E7%A0%94%E7%A9%B6&rft.jtitle=%E4%B8%AD%E5%9B%BD%E5%BD%93%E4%BB%A3%E5%84%BF%E7%A7%91%E6%9D%82%E5%BF%97&rft.au=%E7%8E%8B%E4%B8%BD&rft.date=2021-07-15&rft.volume=23&rft.issue=7&rft.spage=671&rft.epage=676&rft.pages=671-676&rft.issn=1008-8830&rft_id=info:doi/10.7499/j.issn.1008-8830.2102038&rft_dat=%3Cwanfang_jour%3Ezgddekzz202107002%3C/wanfang_jour%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_wanfj_id=zgddekzz202107002&rfr_iscdi=true |