Gitelman综合征继发横纹肌溶解症一例并文献复习

Gitelman综合征继发横纹肌溶解症一例并文献复习

R692.6%R685.5; Gitelman综合征(Gitelman syndrome,GS)是较少见的遗传性肾小管病,患者临床表现通常较轻,多为乏力、嗜盐、心悸等非特异性症状.GS继发横纹肌溶解症(rhabdomyolysis,RM)十分罕见,目前国内外文献报道仅10余例,且多见于儿童.本文报道了 1例成人GS继发RM患者的详细诊治过程,并结合文献分析该疾病的诊治要点.该例患者为青年男性,长期存在不明原因的低钾血症,入院前因劳累出汗后,出现乏力加重伴肌肉酸痛.实验室检查提示患者存在低血钾、低血镁、代谢性碱中毒、低尿钙,肾素-血管紧张素-醛固酮系统轻度激活,伴肌酸激酶升高超过正常上限5倍.进...

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Veröffentlicht in:诊断学理论与实践 2023, Vol.22 (2), p.178-183
Hauptverfasser: 李丽娟, 谢洁, 张文, 马骏
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
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