版纳微型猪近交系CPN10克隆、亚细胞定位、组织表达和生物信息学分析

版纳微型猪近交系CPN10克隆、亚细胞定位、组织表达和生物信息学分析

S828.2; [目的]以版纳微型猪近交系(BMI)为材料克隆CPN10基因,从亚细胞、mRNA水平及生物信息学方面初步探索其结构及功能特性,为该基因在猪一人异种器官移植免疫排斥中的作用研究奠定基础.[方法]采用RT-PCR方法获得CPN10基因cDNA序列,应用分子克隆技术构建目的基因和报告基因EGFP的重组真核表达载体pEGFP-C1-CPN10,将其转染猪肾细胞PK15进行瞬时表达,通过EGFP示踪CPN10在PK15细胞中的表达和定位.进一步应用荧光定量技术明确其mRNA的多组织表达特征.最后利用生物信息学分析CPN10蛋白质的结构特征.[结果]得到BMI CPN10 CDS 309...

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Veröffentlicht in:云南农业大学学报（自然科学） 2019, Vol.34 (2), p.255-262
Hauptverfasser: 宋雪, 秦彩艳, 霍金龙, 王配, 李罗刚, 张霞, 王淑燕, 王雪飞
Format: Artikel
Sprache:chi
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container_title 云南农业大学学报（自然科学）
container_volume 34
creator 宋雪
秦彩艳
霍金龙
王配
李罗刚
张霞
王淑燕
王雪飞
description S828.2; [目的]以版纳微型猪近交系(BMI)为材料克隆CPN10基因,从亚细胞、mRNA水平及生物信息学方面初步探索其结构及功能特性,为该基因在猪一人异种器官移植免疫排斥中的作用研究奠定基础.[方法]采用RT-PCR方法获得CPN10基因cDNA序列,应用分子克隆技术构建目的基因和报告基因EGFP的重组真核表达载体pEGFP-C1-CPN10,将其转染猪肾细胞PK15进行瞬时表达,通过EGFP示踪CPN10在PK15细胞中的表达和定位.进一步应用荧光定量技术明确其mRNA的多组织表达特征.最后利用生物信息学分析CPN10蛋白质的结构特征.[结果]得到BMI CPN10 CDS 309 bp序列(GenBank登录号:KM098149),成功构建了BMICPN10基因的绿色荧光蛋白融合表达载体pEGFP-C1-CPN10,转染PK15细胞且主要在细胞质中检测到绿色荧光蛋白表达.多组织荧光定量表达分析表明:BMI CPN10 mRNA在皮肤中具有最高表达量,在肝和肾上腺中的表达量较高,在其余各组织中呈中低度表达或几乎不表达.生物信息学分析表明:CPN10编码102个氨基酸,其蛋白分子量为10.93 ku,等电点为8.89,含1个CPN10保守结构域和5个磷酸化位点,二级结构以延伸链结构为主,无跨膜螺旋结构和信号肽.[结论]CPN10基因定位在细胞质中,在皮肤中高表达,该研究结果为进一步研究该基因在免疫排斥方面的功能奠定了理论基础.
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