增强型绿色荧光蛋白基因在人胚胎视网膜前体细胞中的表达
目的:研究增强型绿色荧光蛋白基因(enhanced green fluorescent protein,EGFP)转染人胚胎视网膜前体细胞的转染效率及瞬时表达情况,建立人胚胎视网膜前体细胞的示踪方法.为视网膜前体细胞移植提供示踪依据。方法:在大肠杆菌中扩增pEGFP-N1质粒,通过磷酸钙介导法转染人胚胎视网膜前体细胞.应用流式细胞仪检测其转染效率,荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察其瞬时表达情况。结果:pEGFP-N1在基因转染24h细胞转染率为28.98%,48h为32.45%,72h为30.40%,对照未转染细胞24h、48h分别为2.50%和2.04%:体外观察培养细胞转染24h已有绿荧光...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Yanke xuebao 2006, Vol.22 (1), p.54-58 |
---|---|
1. Verfasser: | |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | 58 |
---|---|
container_issue | 1 |
container_start_page | 54 |
container_title | Yanke xuebao |
container_volume | 22 |
creator | 康前雁 刘勇 张瑾 刘建新 石秦东 田英芳 肖新莉 张殿增 钱亦华 |
description | 目的:研究增强型绿色荧光蛋白基因(enhanced green fluorescent protein,EGFP)转染人胚胎视网膜前体细胞的转染效率及瞬时表达情况,建立人胚胎视网膜前体细胞的示踪方法.为视网膜前体细胞移植提供示踪依据。方法:在大肠杆菌中扩增pEGFP-N1质粒,通过磷酸钙介导法转染人胚胎视网膜前体细胞.应用流式细胞仪检测其转染效率,荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察其瞬时表达情况。结果:pEGFP-N1在基因转染24h细胞转染率为28.98%,48h为32.45%,72h为30.40%,对照未转染细胞24h、48h分别为2.50%和2.04%:体外观察培养细胞转染24h已有绿荧光表达,48~72h细胞荧光强度最强,96h荧光强度减弱。结论:pEGFP-N1质粒能有效转染人胚胎视网膜前体细胞,其转染效率可达到30%,是人胚胎视网膜前体细胞较为理想的瞬时表达载体和细胞示踪报告分子。 |
doi_str_mv | 10.3969/j.issn.1000-4432.2006.01.011 |
format | Article |
fullrecord | <record><control><sourceid>wanfang_jour_chong</sourceid><recordid>TN_cdi_wanfang_journals_ykxb200601011</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><cqvip_id>21453497</cqvip_id><wanfj_id>ykxb200601011</wanfj_id><sourcerecordid>ykxb200601011</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c571-24d99d835cad7545a445b38e8f11967000c45e1bffc1edb95385c810a313cd933</originalsourceid><addsrcrecordid>eNo9j81Kw0AUhWehYKl9CdFl4tzMTCezlOIfFN10X5JJUtOWFA2irquFUiqIK9tSfzbtxo0rSW19mQ6ZxzBSEQ4cOHycew9C24BNIopit26GcRyZgDE2KCWWaWFcNDFkgjWU-883UCGOQxcDp5xzTHLoRL2N1Veixr109q27H7o_UXddPeylT3P1nKjhixpNl0mi2wPdvteTTjp_0J2R6vaX88d01tHt8fLzPR3c6tepXiw20XrgNGO_8Od5VDnYr5SOjPLp4XFpr2xIxsGwqCeEZxMmHY8zyhxKmUts3w4ARJFn30rKfHCDQILvuYIRm0kbsEOASE8Qkkc7q9orJwqcqFatty4vouxg9aZx7f6Ox5BNz7itFSfPWlHtPMxI15GNIGz6VQsoI1Rw8gMaJniA</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>增强型绿色荧光蛋白基因在人胚胎视网膜前体细胞中的表达</title><source>Alma/SFX Local Collection</source><creator>康前雁 刘勇 张瑾 刘建新 石秦东 田英芳 肖新莉 张殿增 钱亦华</creator><creatorcontrib>康前雁 刘勇 张瑾 刘建新 石秦东 田英芳 肖新莉 张殿增 钱亦华</creatorcontrib><description>目的:研究增强型绿色荧光蛋白基因(enhanced green fluorescent protein,EGFP)转染人胚胎视网膜前体细胞的转染效率及瞬时表达情况,建立人胚胎视网膜前体细胞的示踪方法.为视网膜前体细胞移植提供示踪依据。方法:在大肠杆菌中扩增pEGFP-N1质粒,通过磷酸钙介导法转染人胚胎视网膜前体细胞.应用流式细胞仪检测其转染效率,荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察其瞬时表达情况。结果:pEGFP-N1在基因转染24h细胞转染率为28.98%,48h为32.45%,72h为30.40%,对照未转染细胞24h、48h分别为2.50%和2.04%:体外观察培养细胞转染24h已有绿荧光表达,48~72h细胞荧光强度最强,96h荧光强度减弱。结论:pEGFP-N1质粒能有效转染人胚胎视网膜前体细胞,其转染效率可达到30%,是人胚胎视网膜前体细胞较为理想的瞬时表达载体和细胞示踪报告分子。</description><identifier>ISSN: 1000-4432</identifier><identifier>DOI: 10.3969/j.issn.1000-4432.2006.01.011</identifier><language>chi</language><publisher>西安交通大学医学院,环境与疾病相关基因教育部重点实验室,神经科学研究中心,西安,710061</publisher><subject>基因表达 ; 基因转染 ; 绿色荧光蛋白 ; 胚胎 ; 视网膜前体细胞</subject><ispartof>Yanke xuebao, 2006, Vol.22 (1), p.54-58</ispartof><rights>Copyright © Wanfang Data Co. Ltd. All Rights Reserved.</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Uhttp://image.cqvip.com/vip1000/qk/98174X/98174X.jpg</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,4024,27923,27924,27925</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>康前雁 刘勇 张瑾 刘建新 石秦东 田英芳 肖新莉 张殿增 钱亦华</creatorcontrib><title>增强型绿色荧光蛋白基因在人胚胎视网膜前体细胞中的表达</title><title>Yanke xuebao</title><addtitle>A View Of Ophthalmolmology and Visual Science</addtitle><description>目的:研究增强型绿色荧光蛋白基因(enhanced green fluorescent protein,EGFP)转染人胚胎视网膜前体细胞的转染效率及瞬时表达情况,建立人胚胎视网膜前体细胞的示踪方法.为视网膜前体细胞移植提供示踪依据。方法:在大肠杆菌中扩增pEGFP-N1质粒,通过磷酸钙介导法转染人胚胎视网膜前体细胞.应用流式细胞仪检测其转染效率,荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察其瞬时表达情况。结果:pEGFP-N1在基因转染24h细胞转染率为28.98%,48h为32.45%,72h为30.40%,对照未转染细胞24h、48h分别为2.50%和2.04%:体外观察培养细胞转染24h已有绿荧光表达,48~72h细胞荧光强度最强,96h荧光强度减弱。结论:pEGFP-N1质粒能有效转染人胚胎视网膜前体细胞,其转染效率可达到30%,是人胚胎视网膜前体细胞较为理想的瞬时表达载体和细胞示踪报告分子。</description><subject>基因表达</subject><subject>基因转染</subject><subject>绿色荧光蛋白</subject><subject>胚胎</subject><subject>视网膜前体细胞</subject><issn>1000-4432</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2006</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNo9j81Kw0AUhWehYKl9CdFl4tzMTCezlOIfFN10X5JJUtOWFA2irquFUiqIK9tSfzbtxo0rSW19mQ6ZxzBSEQ4cOHycew9C24BNIopit26GcRyZgDE2KCWWaWFcNDFkgjWU-883UCGOQxcDp5xzTHLoRL2N1Veixr109q27H7o_UXddPeylT3P1nKjhixpNl0mi2wPdvteTTjp_0J2R6vaX88d01tHt8fLzPR3c6tepXiw20XrgNGO_8Od5VDnYr5SOjPLp4XFpr2xIxsGwqCeEZxMmHY8zyhxKmUts3w4ARJFn30rKfHCDQILvuYIRm0kbsEOASE8Qkkc7q9orJwqcqFatty4vouxg9aZx7f6Ox5BNz7itFSfPWlHtPMxI15GNIGz6VQsoI1Rw8gMaJniA</recordid><startdate>2006</startdate><enddate>2006</enddate><creator>康前雁 刘勇 张瑾 刘建新 石秦东 田英芳 肖新莉 张殿增 钱亦华</creator><general>西安交通大学医学院,环境与疾病相关基因教育部重点实验室,神经科学研究中心,西安,710061</general><general>西安交通大学医学院,第一附属医院眼科,西安,710061%西安交通大学医学院,环境与疾病相关基因教育部重点实验室,神经科学研究中心,西安,710061</general><scope>2RA</scope><scope>92L</scope><scope>CQIGP</scope><scope>W91</scope><scope>~WA</scope><scope>2B.</scope><scope>4A8</scope><scope>92I</scope><scope>93N</scope><scope>PSX</scope><scope>TCJ</scope></search><sort><creationdate>2006</creationdate><title>增强型绿色荧光蛋白基因在人胚胎视网膜前体细胞中的表达</title><author>康前雁 刘勇 张瑾 刘建新 石秦东 田英芳 肖新莉 张殿增 钱亦华</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c571-24d99d835cad7545a445b38e8f11967000c45e1bffc1edb95385c810a313cd933</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2006</creationdate><topic>基因表达</topic><topic>基因转染</topic><topic>绿色荧光蛋白</topic><topic>胚胎</topic><topic>视网膜前体细胞</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>康前雁 刘勇 张瑾 刘建新 石秦东 田英芳 肖新莉 张殿增 钱亦华</creatorcontrib><collection>中文科技期刊数据库</collection><collection>中文科技期刊数据库-CALIS站点</collection><collection>中文科技期刊数据库-7.0平台</collection><collection>中文科技期刊数据库-医药卫生</collection><collection>中文科技期刊数据库- 镜像站点</collection><collection>Wanfang Data Journals - Hong Kong</collection><collection>WANFANG Data Centre</collection><collection>Wanfang Data Journals</collection><collection>万方数据期刊 - 香港版</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><jtitle>Yanke xuebao</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>康前雁 刘勇 张瑾 刘建新 石秦东 田英芳 肖新莉 张殿增 钱亦华</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>增强型绿色荧光蛋白基因在人胚胎视网膜前体细胞中的表达</atitle><jtitle>Yanke xuebao</jtitle><addtitle>A View Of Ophthalmolmology and Visual Science</addtitle><date>2006</date><risdate>2006</risdate><volume>22</volume><issue>1</issue><spage>54</spage><epage>58</epage><pages>54-58</pages><issn>1000-4432</issn><abstract>目的:研究增强型绿色荧光蛋白基因(enhanced green fluorescent protein,EGFP)转染人胚胎视网膜前体细胞的转染效率及瞬时表达情况,建立人胚胎视网膜前体细胞的示踪方法.为视网膜前体细胞移植提供示踪依据。方法:在大肠杆菌中扩增pEGFP-N1质粒,通过磷酸钙介导法转染人胚胎视网膜前体细胞.应用流式细胞仪检测其转染效率,荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察其瞬时表达情况。结果:pEGFP-N1在基因转染24h细胞转染率为28.98%,48h为32.45%,72h为30.40%,对照未转染细胞24h、48h分别为2.50%和2.04%:体外观察培养细胞转染24h已有绿荧光表达,48~72h细胞荧光强度最强,96h荧光强度减弱。结论:pEGFP-N1质粒能有效转染人胚胎视网膜前体细胞,其转染效率可达到30%,是人胚胎视网膜前体细胞较为理想的瞬时表达载体和细胞示踪报告分子。</abstract><pub>西安交通大学医学院,环境与疾病相关基因教育部重点实验室,神经科学研究中心,西安,710061</pub><doi>10.3969/j.issn.1000-4432.2006.01.011</doi><tpages>5</tpages></addata></record> |
fulltext | fulltext |
identifier | ISSN: 1000-4432 |
ispartof | Yanke xuebao, 2006, Vol.22 (1), p.54-58 |
issn | 1000-4432 |
language | chi |
recordid | cdi_wanfang_journals_ykxb200601011 |
source | Alma/SFX Local Collection |
subjects | 基因表达 基因转染 绿色荧光蛋白 胚胎 视网膜前体细胞 |
title | 增强型绿色荧光蛋白基因在人胚胎视网膜前体细胞中的表达 |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-27T08%3A26%3A48IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wanfang_jour_chong&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=%E5%A2%9E%E5%BC%BA%E5%9E%8B%E7%BB%BF%E8%89%B2%E8%8D%A7%E5%85%89%E8%9B%8B%E7%99%BD%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E5%9C%A8%E4%BA%BA%E8%83%9A%E8%83%8E%E8%A7%86%E7%BD%91%E8%86%9C%E5%89%8D%E4%BD%93%E7%BB%86%E8%83%9E%E4%B8%AD%E7%9A%84%E8%A1%A8%E8%BE%BE&rft.jtitle=Yanke%20xuebao&rft.au=%E5%BA%B7%E5%89%8D%E9%9B%81%20%E5%88%98%E5%8B%87%20%E5%BC%A0%E7%91%BE%20%E5%88%98%E5%BB%BA%E6%96%B0%20%E7%9F%B3%E7%A7%A6%E4%B8%9C%20%E7%94%B0%E8%8B%B1%E8%8A%B3%20%E8%82%96%E6%96%B0%E8%8E%89%20%E5%BC%A0%E6%AE%BF%E5%A2%9E%20%E9%92%B1%E4%BA%A6%E5%8D%8E&rft.date=2006&rft.volume=22&rft.issue=1&rft.spage=54&rft.epage=58&rft.pages=54-58&rft.issn=1000-4432&rft_id=info:doi/10.3969/j.issn.1000-4432.2006.01.011&rft_dat=%3Cwanfang_jour_chong%3Eykxb200601011%3C/wanfang_jour_chong%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_cqvip_id=21453497&rft_wanfj_id=ykxb200601011&rfr_iscdi=true |