ECT6和ECT7调控拟南芥开花时间的研究

ECT6和ECT7调控拟南芥开花时间的研究

Q754%Q789; m6A修饰是mRNA上含量最丰富的一种修饰,调控mRNA的命运决定.YT521-B同源性(YTH)结构域蛋白是一类典型的m6A"阅读器",能识别并结合m6A,完成基因的转录后调控.为了探究拟南芥YTH结构域蛋白ECT6和ECT7的功能及其分子机制,该研究对ect6、ect7和ect6 ect7双突变体进行基因型和半定量PCR鉴定及开花表型观察,通过细胞学观察分析ECT6和ECT7的亚细胞定位,并采用qRT-PCR检测开花关键基因的表达量.结果显示:(1)ECT6基因组包含5个外显子和4个内含子,ect6突变体分别插入在ECT6基因的第3和第5外显子;E...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:西北植物学报 2022, Vol.42 (10), p.1621-1628
Hauptverfasser: 刘丹阳, 徐遵涛, 丁勇
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page 1628
container_issue 10
container_start_page 1621
container_title 西北植物学报
container_volume 42
creator 刘丹阳
徐遵涛
丁勇
description Q754%Q789; m6A修饰是mRNA上含量最丰富的一种修饰,调控mRNA的命运决定.YT521-B同源性(YTH)结构域蛋白是一类典型的m6A"阅读器",能识别并结合m6A,完成基因的转录后调控.为了探究拟南芥YTH结构域蛋白ECT6和ECT7的功能及其分子机制,该研究对ect6、ect7和ect6 ect7双突变体进行基因型和半定量PCR鉴定及开花表型观察,通过细胞学观察分析ECT6和ECT7的亚细胞定位,并采用qRT-PCR检测开花关键基因的表达量.结果显示:(1)ECT6基因组包含5个外显子和4个内含子,ect6突变体分别插入在ECT6基因的第3和第5外显子;ECT7基因组包含6个外显子和5个内含子,ect7突变体分别插入在ECT7基因的第4和第6外显子.(2)突变体ect6和ect7均为完全敲除的功能缺失突变体,在长日照下二者均表现出开花提前和叶片数减少.(3)在长日照和短日照下ect6 ect7双突变体均表现出开花提前和叶片数减少.(4)开花抑制基因FLC和成花素基因FT是关键的开花调控因子,qRT-PCR分析结果显示,在ect6 ect7双突变体中,FLC的表达水平降低,FT的表达水平升高,且春化通路基因VIN3、VRN2、VRN5和自主通路基因FVE的表达水平也显著升高.(5)ECT6和ECT7均定位于细胞核和细胞质中.
doi_str_mv 10.7606/j.issn.1000-4025.2022.10.1621
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>wanfang_jour</sourceid><recordid>TN_cdi_wanfang_journals_xbzwxb202210001</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><wanfj_id>xbzwxb202210001</wanfj_id><sourcerecordid>xbzwxb202210001</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-wanfang_journals_xbzwxb2022100013</originalsourceid><addsrcrecordid>eNpjYFA1NNAzNzMw08_SyywuztMzNDAw0DUxMDLVMzIwMgJy9QzNjAxZGDjhEhwMvMXFmUkGxmYmxiZGJuacDPquziFmTyf1ACnzFxuan_Utf9Y9_2nv9BddS5_uaXjRtfHZ9G0vp295Pqvl-YIpz1du42FgTUvMKU7lhdLcDOpuriHOHrrliXlpiXnp8Vn5pUV5QJn4iqSq8ookkEtA1hsaE68SAB74Sqk</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>ECT6和ECT7调控拟南芥开花时间的研究</title><source>DOAJ Directory of Open Access Journals</source><creator>刘丹阳 ; 徐遵涛 ; 丁勇</creator><creatorcontrib>刘丹阳 ; 徐遵涛 ; 丁勇</creatorcontrib><description>Q754%Q789; m6A修饰是mRNA上含量最丰富的一种修饰,调控mRNA的命运决定.YT521-B同源性(YTH)结构域蛋白是一类典型的m6A"阅读器",能识别并结合m6A,完成基因的转录后调控.为了探究拟南芥YTH结构域蛋白ECT6和ECT7的功能及其分子机制,该研究对ect6、ect7和ect6 ect7双突变体进行基因型和半定量PCR鉴定及开花表型观察,通过细胞学观察分析ECT6和ECT7的亚细胞定位,并采用qRT-PCR检测开花关键基因的表达量.结果显示:(1)ECT6基因组包含5个外显子和4个内含子,ect6突变体分别插入在ECT6基因的第3和第5外显子;ECT7基因组包含6个外显子和5个内含子,ect7突变体分别插入在ECT7基因的第4和第6外显子.(2)突变体ect6和ect7均为完全敲除的功能缺失突变体,在长日照下二者均表现出开花提前和叶片数减少.(3)在长日照和短日照下ect6 ect7双突变体均表现出开花提前和叶片数减少.(4)开花抑制基因FLC和成花素基因FT是关键的开花调控因子,qRT-PCR分析结果显示,在ect6 ect7双突变体中,FLC的表达水平降低,FT的表达水平升高,且春化通路基因VIN3、VRN2、VRN5和自主通路基因FVE的表达水平也显著升高.(5)ECT6和ECT7均定位于细胞核和细胞质中.</description><identifier>ISSN: 1000-4025</identifier><identifier>DOI: 10.7606/j.issn.1000-4025.2022.10.1621</identifier><language>chi</language><publisher>安徽省农业科学院,合肥 230031</publisher><ispartof>西北植物学报, 2022, Vol.42 (10), p.1621-1628</ispartof><rights>Copyright © Wanfang Data Co. Ltd. All Rights Reserved.</rights><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Uhttp://www.wanfangdata.com.cn/images/PeriodicalImages/xbzwxb/xbzwxb.jpg</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,864,4024,27923,27924,27925</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>刘丹阳</creatorcontrib><creatorcontrib>徐遵涛</creatorcontrib><creatorcontrib>丁勇</creatorcontrib><title>ECT6和ECT7调控拟南芥开花时间的研究</title><title>西北植物学报</title><description>Q754%Q789; m6A修饰是mRNA上含量最丰富的一种修饰,调控mRNA的命运决定.YT521-B同源性(YTH)结构域蛋白是一类典型的m6A"阅读器",能识别并结合m6A,完成基因的转录后调控.为了探究拟南芥YTH结构域蛋白ECT6和ECT7的功能及其分子机制,该研究对ect6、ect7和ect6 ect7双突变体进行基因型和半定量PCR鉴定及开花表型观察,通过细胞学观察分析ECT6和ECT7的亚细胞定位,并采用qRT-PCR检测开花关键基因的表达量.结果显示:(1)ECT6基因组包含5个外显子和4个内含子,ect6突变体分别插入在ECT6基因的第3和第5外显子;ECT7基因组包含6个外显子和5个内含子,ect7突变体分别插入在ECT7基因的第4和第6外显子.(2)突变体ect6和ect7均为完全敲除的功能缺失突变体,在长日照下二者均表现出开花提前和叶片数减少.(3)在长日照和短日照下ect6 ect7双突变体均表现出开花提前和叶片数减少.(4)开花抑制基因FLC和成花素基因FT是关键的开花调控因子,qRT-PCR分析结果显示,在ect6 ect7双突变体中,FLC的表达水平降低,FT的表达水平升高,且春化通路基因VIN3、VRN2、VRN5和自主通路基因FVE的表达水平也显著升高.(5)ECT6和ECT7均定位于细胞核和细胞质中.</description><issn>1000-4025</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2022</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNpjYFA1NNAzNzMw08_SyywuztMzNDAw0DUxMDLVMzIwMgJy9QzNjAxZGDjhEhwMvMXFmUkGxmYmxiZGJuacDPquziFmTyf1ACnzFxuan_Utf9Y9_2nv9BddS5_uaXjRtfHZ9G0vp295Pqvl-YIpz1du42FgTUvMKU7lhdLcDOpuriHOHrrliXlpiXnp8Vn5pUV5QJn4iqSq8ookkEtA1hsaE68SAB74Sqk</recordid><startdate>2022</startdate><enddate>2022</enddate><creator>刘丹阳</creator><creator>徐遵涛</creator><creator>丁勇</creator><general>安徽省农业科学院,合肥 230031</general><general>中国科学技术大学生命科学学院,合肥 230027%中国科学技术大学生命科学学院,合肥 230027</general><scope>2B.</scope><scope>4A8</scope><scope>92I</scope><scope>93N</scope><scope>PSX</scope><scope>TCJ</scope></search><sort><creationdate>2022</creationdate><title>ECT6和ECT7调控拟南芥开花时间的研究</title><author>刘丹阳 ; 徐遵涛 ; 丁勇</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-wanfang_journals_xbzwxb2022100013</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2022</creationdate><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>刘丹阳</creatorcontrib><creatorcontrib>徐遵涛</creatorcontrib><creatorcontrib>丁勇</creatorcontrib><collection>Wanfang Data Journals - Hong Kong</collection><collection>WANFANG Data Centre</collection><collection>Wanfang Data Journals</collection><collection>万方数据期刊 - 香港版</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><jtitle>西北植物学报</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>刘丹阳</au><au>徐遵涛</au><au>丁勇</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>ECT6和ECT7调控拟南芥开花时间的研究</atitle><jtitle>西北植物学报</jtitle><date>2022</date><risdate>2022</risdate><volume>42</volume><issue>10</issue><spage>1621</spage><epage>1628</epage><pages>1621-1628</pages><issn>1000-4025</issn><abstract>Q754%Q789; m6A修饰是mRNA上含量最丰富的一种修饰,调控mRNA的命运决定.YT521-B同源性(YTH)结构域蛋白是一类典型的m6A"阅读器",能识别并结合m6A,完成基因的转录后调控.为了探究拟南芥YTH结构域蛋白ECT6和ECT7的功能及其分子机制,该研究对ect6、ect7和ect6 ect7双突变体进行基因型和半定量PCR鉴定及开花表型观察,通过细胞学观察分析ECT6和ECT7的亚细胞定位,并采用qRT-PCR检测开花关键基因的表达量.结果显示:(1)ECT6基因组包含5个外显子和4个内含子,ect6突变体分别插入在ECT6基因的第3和第5外显子;ECT7基因组包含6个外显子和5个内含子,ect7突变体分别插入在ECT7基因的第4和第6外显子.(2)突变体ect6和ect7均为完全敲除的功能缺失突变体,在长日照下二者均表现出开花提前和叶片数减少.(3)在长日照和短日照下ect6 ect7双突变体均表现出开花提前和叶片数减少.(4)开花抑制基因FLC和成花素基因FT是关键的开花调控因子,qRT-PCR分析结果显示,在ect6 ect7双突变体中,FLC的表达水平降低,FT的表达水平升高,且春化通路基因VIN3、VRN2、VRN5和自主通路基因FVE的表达水平也显著升高.(5)ECT6和ECT7均定位于细胞核和细胞质中.</abstract><pub>安徽省农业科学院,合肥 230031</pub><doi>10.7606/j.issn.1000-4025.2022.10.1621</doi></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 1000-4025
ispartof 西北植物学报, 2022, Vol.42 (10), p.1621-1628
issn 1000-4025
language chi
recordid cdi_wanfang_journals_xbzwxb202210001
source DOAJ Directory of Open Access Journals
title ECT6和ECT7调控拟南芥开花时间的研究
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-26T18%3A41%3A24IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wanfang_jour&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=ECT6%E5%92%8CECT7%E8%B0%83%E6%8E%A7%E6%8B%9F%E5%8D%97%E8%8A%A5%E5%BC%80%E8%8A%B1%E6%97%B6%E9%97%B4%E7%9A%84%E7%A0%94%E7%A9%B6&rft.jtitle=%E8%A5%BF%E5%8C%97%E6%A4%8D%E7%89%A9%E5%AD%A6%E6%8A%A5&rft.au=%E5%88%98%E4%B8%B9%E9%98%B3&rft.date=2022&rft.volume=42&rft.issue=10&rft.spage=1621&rft.epage=1628&rft.pages=1621-1628&rft.issn=1000-4025&rft_id=info:doi/10.7606/j.issn.1000-4025.2022.10.1621&rft_dat=%3Cwanfang_jour%3Exbzwxb202210001%3C/wanfang_jour%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_wanfj_id=xbzwxb202210001&rfr_iscdi=true