α-Ni(OH)2表面羟基协同Ni3+位点催化氧化甲醛机理研究

α-Ni(OH)2表面羟基协同Ni3+位点催化氧化甲醛机理研究

TB34; 室内甲醛污染已成为影响人类生命健康的重要问题之一.以氧气为氧化剂的催化氧化甲醛技术以其条件温和、无毒副产物等优势而受到广泛关注,但是开发经济高效的催化材料仍然面临巨大的挑战.本工作通过一步水热法制备了α-Ni(OH)2,并研究了其催化氧化甲醛机理.测试结果表明,以水为溶剂、硝酸镍为镍源制备的α-Ni(OH)2在室温下催化氧化甲醛效率最高,达到 71.2%.原位红外和理论计算分析发现,由于 α-Ni(OH)2 表面丰富的羟基官能团,吸附的甲醛与 α-Ni(OH)2 表面羟基之间存在强烈的相互作用,增强了对甲醛的活化,在无氧气条件下实现了甲醛氧化.另一方面,不同条件处理的α-Ni(OH...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:无机材料学报 2023, Vol.38 (10), p.1216-中插6
Hauptverfasser: 张瑞阳, 王壹, 欧博文, 周莹
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page 中插6
container_issue 10
container_start_page 1216
container_title 无机材料学报
container_volume 38
creator 张瑞阳
王壹
欧博文
周莹
description TB34; 室内甲醛污染已成为影响人类生命健康的重要问题之一.以氧气为氧化剂的催化氧化甲醛技术以其条件温和、无毒副产物等优势而受到广泛关注,但是开发经济高效的催化材料仍然面临巨大的挑战.本工作通过一步水热法制备了α-Ni(OH)2,并研究了其催化氧化甲醛机理.测试结果表明,以水为溶剂、硝酸镍为镍源制备的α-Ni(OH)2在室温下催化氧化甲醛效率最高,达到 71.2%.原位红外和理论计算分析发现,由于 α-Ni(OH)2 表面丰富的羟基官能团,吸附的甲醛与 α-Ni(OH)2 表面羟基之间存在强烈的相互作用,增强了对甲醛的活化,在无氧气条件下实现了甲醛氧化.另一方面,不同条件处理的α-Ni(OH)2 的XPS分析证实了催化氧化甲醛的活性位点为Ni3+,且氧气可加速 Ni3+活性位点的回复.α-Ni(OH)2 表面羟基协同活性位点 Ni3+促进了甲醛的催化氧化,这与传统氧气解离为速控步的甲醛氧化反应路径明显不同.本研究提出了表面羟基协同活性位点促进甲醛氧化的反应机理,为催化氧化甲醛技术的实际应用提供了理论基础.
doi_str_mv 10.15541/jim20230161
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>wanfang_jour</sourceid><recordid>TN_cdi_wanfang_journals_wjclxb202310011</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><wanfj_id>wjclxb202310011</wanfj_id><sourcerecordid>wjclxb202310011</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-wanfang_journals_wjclxb2023100113</originalsourceid><addsrcrecordid>eNpjYBAxNNAzNDU1MdTPysw1MjAyNjA0M2Rh4DQ0MDDQNTYyieBg4C0uzkwyMDA3sTAxMTPnZHA5t1HXL1PD30PT6MXCFS_nLnq-b_7T-bue9vY_ndDjl2ms_WRv7_OmnU-b1jztmfZsw3Ig-XzKppdts5_N2fV8QtvzBVOer9zGw8CalphTnMoLpbkZ1N1cQ5w9dMsT89IS89Ljs_JLi_KAMvHlWck5FUkgpwHdZGhoTLxKABKgVDw</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>α-Ni(OH)2表面羟基协同Ni3+位点催化氧化甲醛机理研究</title><source>EZB-FREE-00999 freely available EZB journals</source><creator>张瑞阳 ; 王壹 ; 欧博文 ; 周莹</creator><creatorcontrib>张瑞阳 ; 王壹 ; 欧博文 ; 周莹</creatorcontrib><description>TB34; 室内甲醛污染已成为影响人类生命健康的重要问题之一.以氧气为氧化剂的催化氧化甲醛技术以其条件温和、无毒副产物等优势而受到广泛关注,但是开发经济高效的催化材料仍然面临巨大的挑战.本工作通过一步水热法制备了α-Ni(OH)2,并研究了其催化氧化甲醛机理.测试结果表明,以水为溶剂、硝酸镍为镍源制备的α-Ni(OH)2在室温下催化氧化甲醛效率最高,达到 71.2%.原位红外和理论计算分析发现,由于 α-Ni(OH)2 表面丰富的羟基官能团,吸附的甲醛与 α-Ni(OH)2 表面羟基之间存在强烈的相互作用,增强了对甲醛的活化,在无氧气条件下实现了甲醛氧化.另一方面,不同条件处理的α-Ni(OH)2 的XPS分析证实了催化氧化甲醛的活性位点为Ni3+,且氧气可加速 Ni3+活性位点的回复.α-Ni(OH)2 表面羟基协同活性位点 Ni3+促进了甲醛的催化氧化,这与传统氧气解离为速控步的甲醛氧化反应路径明显不同.本研究提出了表面羟基协同活性位点促进甲醛氧化的反应机理,为催化氧化甲醛技术的实际应用提供了理论基础.</description><identifier>ISSN: 1000-324X</identifier><identifier>DOI: 10.15541/jim20230161</identifier><language>chi</language><publisher>西南石油大学新能源与材料学院,成都 610500%西南石油大学新能源与材料学院,成都 610500</publisher><ispartof>无机材料学报, 2023, Vol.38 (10), p.1216-中插6</ispartof><rights>Copyright © Wanfang Data Co. Ltd. All Rights Reserved.</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Uhttp://www.wanfangdata.com.cn/images/PeriodicalImages/wjclxb/wjclxb.jpg</thumbnail><link.rule.ids>314,777,781,4011,27905,27906,27907</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>张瑞阳</creatorcontrib><creatorcontrib>王壹</creatorcontrib><creatorcontrib>欧博文</creatorcontrib><creatorcontrib>周莹</creatorcontrib><title>α-Ni(OH)2表面羟基协同Ni3+位点催化氧化甲醛机理研究</title><title>无机材料学报</title><description>TB34; 室内甲醛污染已成为影响人类生命健康的重要问题之一.以氧气为氧化剂的催化氧化甲醛技术以其条件温和、无毒副产物等优势而受到广泛关注,但是开发经济高效的催化材料仍然面临巨大的挑战.本工作通过一步水热法制备了α-Ni(OH)2,并研究了其催化氧化甲醛机理.测试结果表明,以水为溶剂、硝酸镍为镍源制备的α-Ni(OH)2在室温下催化氧化甲醛效率最高,达到 71.2%.原位红外和理论计算分析发现,由于 α-Ni(OH)2 表面丰富的羟基官能团,吸附的甲醛与 α-Ni(OH)2 表面羟基之间存在强烈的相互作用,增强了对甲醛的活化,在无氧气条件下实现了甲醛氧化.另一方面,不同条件处理的α-Ni(OH)2 的XPS分析证实了催化氧化甲醛的活性位点为Ni3+,且氧气可加速 Ni3+活性位点的回复.α-Ni(OH)2 表面羟基协同活性位点 Ni3+促进了甲醛的催化氧化,这与传统氧气解离为速控步的甲醛氧化反应路径明显不同.本研究提出了表面羟基协同活性位点促进甲醛氧化的反应机理,为催化氧化甲醛技术的实际应用提供了理论基础.</description><issn>1000-324X</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2023</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNpjYBAxNNAzNDU1MdTPysw1MjAyNjA0M2Rh4DQ0MDDQNTYyieBg4C0uzkwyMDA3sTAxMTPnZHA5t1HXL1PD30PT6MXCFS_nLnq-b_7T-bue9vY_ndDjl2ms_WRv7_OmnU-b1jztmfZsw3Ig-XzKppdts5_N2fV8QtvzBVOer9zGw8CalphTnMoLpbkZ1N1cQ5w9dMsT89IS89Ljs_JLi_KAMvHlWck5FUkgpwHdZGhoTLxKABKgVDw</recordid><startdate>2023</startdate><enddate>2023</enddate><creator>张瑞阳</creator><creator>王壹</creator><creator>欧博文</creator><creator>周莹</creator><general>西南石油大学新能源与材料学院,成都 610500%西南石油大学新能源与材料学院,成都 610500</general><general>西南石油大学油气藏地质及开发工程全国重点实验室,成都 610500</general><scope>2B.</scope><scope>4A8</scope><scope>92I</scope><scope>93N</scope><scope>PSX</scope><scope>TCJ</scope></search><sort><creationdate>2023</creationdate><title>α-Ni(OH)2表面羟基协同Ni3+位点催化氧化甲醛机理研究</title><author>张瑞阳 ; 王壹 ; 欧博文 ; 周莹</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-wanfang_journals_wjclxb2023100113</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2023</creationdate><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>张瑞阳</creatorcontrib><creatorcontrib>王壹</creatorcontrib><creatorcontrib>欧博文</creatorcontrib><creatorcontrib>周莹</creatorcontrib><collection>Wanfang Data Journals - Hong Kong</collection><collection>WANFANG Data Centre</collection><collection>Wanfang Data Journals</collection><collection>万方数据期刊 - 香港版</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><jtitle>无机材料学报</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>张瑞阳</au><au>王壹</au><au>欧博文</au><au>周莹</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>α-Ni(OH)2表面羟基协同Ni3+位点催化氧化甲醛机理研究</atitle><jtitle>无机材料学报</jtitle><date>2023</date><risdate>2023</risdate><volume>38</volume><issue>10</issue><spage>1216</spage><epage>中插6</epage><pages>1216-中插6</pages><issn>1000-324X</issn><abstract>TB34; 室内甲醛污染已成为影响人类生命健康的重要问题之一.以氧气为氧化剂的催化氧化甲醛技术以其条件温和、无毒副产物等优势而受到广泛关注,但是开发经济高效的催化材料仍然面临巨大的挑战.本工作通过一步水热法制备了α-Ni(OH)2,并研究了其催化氧化甲醛机理.测试结果表明,以水为溶剂、硝酸镍为镍源制备的α-Ni(OH)2在室温下催化氧化甲醛效率最高,达到 71.2%.原位红外和理论计算分析发现,由于 α-Ni(OH)2 表面丰富的羟基官能团,吸附的甲醛与 α-Ni(OH)2 表面羟基之间存在强烈的相互作用,增强了对甲醛的活化,在无氧气条件下实现了甲醛氧化.另一方面,不同条件处理的α-Ni(OH)2 的XPS分析证实了催化氧化甲醛的活性位点为Ni3+,且氧气可加速 Ni3+活性位点的回复.α-Ni(OH)2 表面羟基协同活性位点 Ni3+促进了甲醛的催化氧化,这与传统氧气解离为速控步的甲醛氧化反应路径明显不同.本研究提出了表面羟基协同活性位点促进甲醛氧化的反应机理,为催化氧化甲醛技术的实际应用提供了理论基础.</abstract><pub>西南石油大学新能源与材料学院,成都 610500%西南石油大学新能源与材料学院,成都 610500</pub><doi>10.15541/jim20230161</doi></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 1000-324X
ispartof 无机材料学报, 2023, Vol.38 (10), p.1216-中插6
issn 1000-324X
language chi
recordid cdi_wanfang_journals_wjclxb202310011
source EZB-FREE-00999 freely available EZB journals
title α-Ni(OH)2表面羟基协同Ni3+位点催化氧化甲醛机理研究
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-17T10%3A25%3A53IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wanfang_jour&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=%CE%B1-Ni(OH)2%E8%A1%A8%E9%9D%A2%E7%BE%9F%E5%9F%BA%E5%8D%8F%E5%90%8CNi3+%E4%BD%8D%E7%82%B9%E5%82%AC%E5%8C%96%E6%B0%A7%E5%8C%96%E7%94%B2%E9%86%9B%E6%9C%BA%E7%90%86%E7%A0%94%E7%A9%B6&rft.jtitle=%E6%97%A0%E6%9C%BA%E6%9D%90%E6%96%99%E5%AD%A6%E6%8A%A5&rft.au=%E5%BC%A0%E7%91%9E%E9%98%B3&rft.date=2023&rft.volume=38&rft.issue=10&rft.spage=1216&rft.epage=%E4%B8%AD%E6%8F%926&rft.pages=1216-%E4%B8%AD%E6%8F%926&rft.issn=1000-324X&rft_id=info:doi/10.15541/jim20230161&rft_dat=%3Cwanfang_jour%3Ewjclxb202310011%3C/wanfang_jour%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_wanfj_id=wjclxb202310011&rfr_iscdi=true