中国汉族人群补体因子H的基因多态性与精神分裂症的关联研究

目的 · 探讨中国汉族人群补体因子 H（CFH）基因单核苷酸多态性（SNP）位点与精神分裂症的相关性。方法 · 采用 SNaPshot 法，对 418 例精神分裂症患者（病例组）和655 个正常健康人（正常对照组）CFH 基因5 个 SNP 位点（rs800292、rs1061170、 rs10801555、rs10922096、rs2019727）的基因型、等位基因、单体型频率进行比较。结果 · 成功检测5 个 SNP 位点的基因型，关联分析显示 rs1061170 位点等位基因频率分布在病例组和对照组之间差异有统计学意义（校正 P 值 =0.045），其他位点的基因型和等位基因频率分...

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Veröffentlicht in:	上海交通大学学报（医学版） 2017, Vol.37 (7), p.891-895
1. Verfasser:	耿瑞杰鲍展曦陆燕华程小燕朱明环贾思赵静张晨吕钦谕易正辉
Format:	Artikel
Sprache:	chi
Schlagworte:	单体型精神分裂症，补体因子H基因，单核苷酸多态性，连锁不平衡检验
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description	目的 · 探讨中国汉族人群补体因子 H（CFH）基因单核苷酸多态性（SNP）位点与精神分裂症的相关性。方法 · 采用 SNaPshot 法，对 418 例精神分裂症患者（病例组）和655 个正常健康人（正常对照组）CFH 基因5 个 SNP 位点（rs800292、rs1061170、 rs10801555、rs10922096、rs2019727）的基因型、等位基因、单体型频率进行比较。结果 · 成功检测5 个 SNP 位点的基因型，关联分析显示 rs1061170 位点等位基因频率分布在病例组和对照组之间差异有统计学意义（校正 P 值 =0.045），其他位点的基因型和等位基因频率分布在 2 组间差异均无统计学意义（均校正 P 值〉0.05）。由 rs800292-rs1061170-rs10801555-rs10922096-rs2019727 组成的单体型C-A-T-A-A 频率分布在2 组之间的差异有统计学意义（校正P 值 =0.013）。结论 · CFH 基因rs1061170 位点等位基因多态性以及 rs800292-rs1061170-rs10801555-rs10922096-rs2019727 单体型 C-A-T-A-A 可能与中国汉族人群中的精神分裂症发病有关。
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