Pim-1抑制剂对TNBS诱导的小鼠炎症性肠病的疗效

Pim-1抑制剂对TNBS诱导的小鼠炎症性肠病的疗效

目的:观察莫洛尼小鼠白血病病毒的前病毒插入点激酶l (provirus integration site for Moloney murine leukemia virus kinase 1,Pim-1)抑制剂对2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitrobenzenestdfonic acid,TNBS)诱导的小鼠炎症性肠病的治疗作用,同时研究Pim-1抑制剂对肠黏膜中T细胞分化的影响.方法:将45只BALB/c小鼠随机分成5组(n=9):溶媒对照组、TNBS模型组、小剂量Pim-1抑制剂组、大剂量Pim-1抑制剂组、激素治疗组.用TNBS和乙醇混合液灌肠诱导小鼠炎症性肠病模型,小...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:中南大学学报（医学版） 2018-05, Vol.43 (5), p.481-489
Hauptverfasser: 欧蓉, 申月明, 曾亚, 邹灵芝, 姜娜, 徐美华
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page 489
container_issue 5
container_start_page 481
container_title 中南大学学报（医学版）
container_volume 43
creator 欧蓉
申月明
曾亚
邹灵芝
姜娜
徐美华
description 目的:观察莫洛尼小鼠白血病病毒的前病毒插入点激酶l (provirus integration site for Moloney murine leukemia virus kinase 1,Pim-1)抑制剂对2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitrobenzenestdfonic acid,TNBS)诱导的小鼠炎症性肠病的治疗作用,同时研究Pim-1抑制剂对肠黏膜中T细胞分化的影响.方法:将45只BALB/c小鼠随机分成5组(n=9):溶媒对照组、TNBS模型组、小剂量Pim-1抑制剂组、大剂量Pim-1抑制剂组、激素治疗组.用TNBS和乙醇混合液灌肠诱导小鼠炎症性肠病模型,小剂量Pim-1抑制剂组、大剂量Pim-1抑制剂组造模后分别采用5,10 mg/kg Pim-1抑制剂每天1次腹腔注射,激素治疗组给予0.1 mg泼尼松每天1次灌胃,共5d.观测各组小鼠的一般情况、疾病活动指数(disease activity index,DAI)评分、小鼠结肠长度、结肠大体标本评分及病理学评分,评估Pim-1抑制剂对小鼠炎症性肠病的治疗作用,并与激素治疗组比较.运用RT-PCR、Western印迹分别检测Th1,Th2,Th17,免疫调节性T细胞(T regulatory cell,Treg)的特异性转录因子T细胞表达的T盒(T-box expressed in T cells,T-bet)、GATA连接蛋白3(GATA binding protein3,GATA-3)、维甲酸相关孤儿受体γ(RA orphan receptorγ,RORγt)、叉头蛋白P3(forkhead box P3,Foxp3)基因及蛋白的表达.结果:溶媒对照组小鼠无腹泻、便血,体重平稳增加,TNBS模型组小鼠逐渐出现便血、腹泻、体重减轻;与溶媒对照组比较,TNBS模型组结肠长度明显缩短,DAI评分、结肠大体标本评分、病理学评分明显升高(P＜0.05);小剂量Pim-1抑制剂组、大剂量Pim-1抑制剂组、激素治疗组小鼠便血、腹泻、体重减轻较TNBS模型组明显好转,DAI评分、结肠长度的缩短、结肠大体标本评分、病理学评分较TNBS模型组明显降低(P＜0.05);小剂量Pim-1抑制剂组、大剂量Pim-1抑制剂组、激素治疗组比较,差别无统计学意义(P＞0.05).RT-PCR和Western印迹结果显示:与溶媒对照组比较,TNBS模型组
doi_str_mv 10.11817/j.issn.1672-7347.2018.05.004
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>wanfang_jour</sourceid><recordid>TN_cdi_wanfang_journals_hnykdx201805004</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><wanfj_id>hnykdx201805004</wanfj_id><sourcerecordid>hnykdx201805004</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-s1024-fb38d768f6f6515df1728e7fc4a8622a7ae43a7c521da50770ee97d480f858523</originalsourceid><addsrcrecordid>eNo9jz1Lw1AYRu-gYKn9GeKU63u_8t6Aixa_oKhgncttk6upGsGLqJsUxeqgOGjAqZtjdBGE_p0k9V8YUZweOMNzOITMMaCMaYYLfRo7l1DmI_dQSKQcmKagKICcIrV_PkMazsVdgCAIhK-xRha34yOPFXeP-fAjvx3k2Wd7c3lnkr3n2bh8ucrfHr7Go3JwX6Y3xeXrZDAq0-uKl89p8TScJdPWHLqo8bd1sru60m6ue62ttY3mUstzDLj0bFfoEH1tfesrpkLLkOsIbU8a7XNu0ERSGOwpzkKjABGiKMBQarBaacVFncz__p6ZxJpkr9M_Pj1JKmNnP7k4CM9_akFVreIb7L5dQw</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>Pim-1抑制剂对TNBS诱导的小鼠炎症性肠病的疗效</title><source>Alma/SFX Local Collection</source><creator>欧蓉 ; 申月明 ; 曾亚 ; 邹灵芝 ; 姜娜 ; 徐美华</creator><creatorcontrib>欧蓉 ; 申月明 ; 曾亚 ; 邹灵芝 ; 姜娜 ; 徐美华</creatorcontrib><description>目的:观察莫洛尼小鼠白血病病毒的前病毒插入点激酶l (provirus integration site for Moloney murine leukemia virus kinase 1,Pim-1)抑制剂对2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitrobenzenestdfonic acid,TNBS)诱导的小鼠炎症性肠病的治疗作用,同时研究Pim-1抑制剂对肠黏膜中T细胞分化的影响.方法:将45只BALB/c小鼠随机分成5组(n=9):溶媒对照组、TNBS模型组、小剂量Pim-1抑制剂组、大剂量Pim-1抑制剂组、激素治疗组.用TNBS和乙醇混合液灌肠诱导小鼠炎症性肠病模型,小剂量Pim-1抑制剂组、大剂量Pim-1抑制剂组造模后分别采用5,10 mg/kg Pim-1抑制剂每天1次腹腔注射,激素治疗组给予0.1 mg泼尼松每天1次灌胃,共5d.观测各组小鼠的一般情况、疾病活动指数(disease activity index,DAI)评分、小鼠结肠长度、结肠大体标本评分及病理学评分,评估Pim-1抑制剂对小鼠炎症性肠病的治疗作用,并与激素治疗组比较.运用RT-PCR、Western印迹分别检测Th1,Th2,Th17,免疫调节性T细胞(T regulatory cell,Treg)的特异性转录因子T细胞表达的T盒(T-box expressed in T cells,T-bet)、GATA连接蛋白3(GATA binding protein3,GATA-3)、维甲酸相关孤儿受体γ(RA orphan receptorγ,RORγt)、叉头蛋白P3(forkhead box P3,Foxp3)基因及蛋白的表达.结果:溶媒对照组小鼠无腹泻、便血,体重平稳增加,TNBS模型组小鼠逐渐出现便血、腹泻、体重减轻;与溶媒对照组比较,TNBS模型组结肠长度明显缩短,DAI评分、结肠大体标本评分、病理学评分明显升高(P＜0.05);小剂量Pim-1抑制剂组、大剂量Pim-1抑制剂组、激素治疗组小鼠便血、腹泻、体重减轻较TNBS模型组明显好转,DAI评分、结肠长度的缩短、结肠大体标本评分、病理学评分较TNBS模型组明显降低(P＜0.05);小剂量Pim-1抑制剂组、大剂量Pim-1抑制剂组、激素治疗组比较,差别无统计学意义(P＞0.05).RT-PCR和Western印迹结果显示:与溶媒对照组比较,TNBS模型组</description><identifier>ISSN: 1672-7347</identifier><identifier>DOI: 10.11817/j.issn.1672-7347.2018.05.004</identifier><language>chi</language><publisher>淮安市康复医院消化内科,江苏淮安,211600%长沙市中心医院消化内科,长沙,410004%中南大学湘雅医院消化内科,长沙,410008</publisher><ispartof>中南大学学报（医学版）, 2018-05, Vol.43 (5), p.481-489</ispartof><rights>Copyright © Wanfang Data Co. Ltd. All Rights Reserved.</rights><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Uhttp://www.wanfangdata.com.cn/images/PeriodicalImages/hnykdx/hnykdx.jpg</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,27924,27925</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>欧蓉</creatorcontrib><creatorcontrib>申月明</creatorcontrib><creatorcontrib>曾亚</creatorcontrib><creatorcontrib>邹灵芝</creatorcontrib><creatorcontrib>姜娜</creatorcontrib><creatorcontrib>徐美华</creatorcontrib><title>Pim-1抑制剂对TNBS诱导的小鼠炎症性肠病的疗效</title><title>中南大学学报（医学版）</title><description>目的:观察莫洛尼小鼠白血病病毒的前病毒插入点激酶l (provirus integration site for Moloney murine leukemia virus kinase 1,Pim-1)抑制剂对2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitrobenzenestdfonic acid,TNBS)诱导的小鼠炎症性肠病的治疗作用,同时研究Pim-1抑制剂对肠黏膜中T细胞分化的影响.方法:将45只BALB/c小鼠随机分成5组(n=9):溶媒对照组、TNBS模型组、小剂量Pim-1抑制剂组、大剂量Pim-1抑制剂组、激素治疗组.用TNBS和乙醇混合液灌肠诱导小鼠炎症性肠病模型,小剂量Pim-1抑制剂组、大剂量Pim-1抑制剂组造模后分别采用5,10 mg/kg Pim-1抑制剂每天1次腹腔注射,激素治疗组给予0.1 mg泼尼松每天1次灌胃,共5d.观测各组小鼠的一般情况、疾病活动指数(disease activity index,DAI)评分、小鼠结肠长度、结肠大体标本评分及病理学评分,评估Pim-1抑制剂对小鼠炎症性肠病的治疗作用,并与激素治疗组比较.运用RT-PCR、Western印迹分别检测Th1,Th2,Th17,免疫调节性T细胞(T regulatory cell,Treg)的特异性转录因子T细胞表达的T盒(T-box expressed in T cells,T-bet)、GATA连接蛋白3(GATA binding protein3,GATA-3)、维甲酸相关孤儿受体γ(RA orphan receptorγ,RORγt)、叉头蛋白P3(forkhead box P3,Foxp3)基因及蛋白的表达.结果:溶媒对照组小鼠无腹泻、便血,体重平稳增加,TNBS模型组小鼠逐渐出现便血、腹泻、体重减轻;与溶媒对照组比较,TNBS模型组结肠长度明显缩短,DAI评分、结肠大体标本评分、病理学评分明显升高(P＜0.05);小剂量Pim-1抑制剂组、大剂量Pim-1抑制剂组、激素治疗组小鼠便血、腹泻、体重减轻较TNBS模型组明显好转,DAI评分、结肠长度的缩短、结肠大体标本评分、病理学评分较TNBS模型组明显降低(P＜0.05);小剂量Pim-1抑制剂组、大剂量Pim-1抑制剂组、激素治疗组比较,差别无统计学意义(P＞0.05).RT-PCR和Western印迹结果显示:与溶媒对照组比较,TNBS模型组</description><issn>1672-7347</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2018</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNo9jz1Lw1AYRu-gYKn9GeKU63u_8t6Aixa_oKhgncttk6upGsGLqJsUxeqgOGjAqZtjdBGE_p0k9V8YUZweOMNzOITMMaCMaYYLfRo7l1DmI_dQSKQcmKagKICcIrV_PkMazsVdgCAIhK-xRha34yOPFXeP-fAjvx3k2Wd7c3lnkr3n2bh8ucrfHr7Go3JwX6Y3xeXrZDAq0-uKl89p8TScJdPWHLqo8bd1sru60m6ue62ttY3mUstzDLj0bFfoEH1tfesrpkLLkOsIbU8a7XNu0ERSGOwpzkKjABGiKMBQarBaacVFncz__p6ZxJpkr9M_Pj1JKmNnP7k4CM9_akFVreIb7L5dQw</recordid><startdate>20180528</startdate><enddate>20180528</enddate><creator>欧蓉</creator><creator>申月明</creator><creator>曾亚</creator><creator>邹灵芝</creator><creator>姜娜</creator><creator>徐美华</creator><general>淮安市康复医院消化内科,江苏淮安,211600%长沙市中心医院消化内科,长沙,410004%中南大学湘雅医院消化内科,长沙,410008</general><scope>2B.</scope><scope>4A8</scope><scope>92I</scope><scope>93N</scope><scope>PSX</scope><scope>TCJ</scope></search><sort><creationdate>20180528</creationdate><title>Pim-1抑制剂对TNBS诱导的小鼠炎症性肠病的疗效</title><author>欧蓉 ; 申月明 ; 曾亚 ; 邹灵芝 ; 姜娜 ; 徐美华</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-s1024-fb38d768f6f6515df1728e7fc4a8622a7ae43a7c521da50770ee97d480f858523</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2018</creationdate><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>欧蓉</creatorcontrib><creatorcontrib>申月明</creatorcontrib><creatorcontrib>曾亚</creatorcontrib><creatorcontrib>邹灵芝</creatorcontrib><creatorcontrib>姜娜</creatorcontrib><creatorcontrib>徐美华</creatorcontrib><collection>Wanfang Data Journals - Hong Kong</collection><collection>WANFANG Data Centre</collection><collection>Wanfang Data Journals</collection><collection>万方数据期刊 - 香港版</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><jtitle>中南大学学报（医学版）</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>欧蓉</au><au>申月明</au><au>曾亚</au><au>邹灵芝</au><au>姜娜</au><au>徐美华</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Pim-1抑制剂对TNBS诱导的小鼠炎症性肠病的疗效</atitle><jtitle>中南大学学报（医学版）</jtitle><date>2018-05-28</date><risdate>2018</risdate><volume>43</volume><issue>5</issue><spage>481</spage><epage>489</epage><pages>481-489</pages><issn>1672-7347</issn><abstract>目的:观察莫洛尼小鼠白血病病毒的前病毒插入点激酶l (provirus integration site for Moloney murine leukemia virus kinase 1,Pim-1)抑制剂对2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitrobenzenestdfonic acid,TNBS)诱导的小鼠炎症性肠病的治疗作用,同时研究Pim-1抑制剂对肠黏膜中T细胞分化的影响.方法:将45只BALB/c小鼠随机分成5组(n=9):溶媒对照组、TNBS模型组、小剂量Pim-1抑制剂组、大剂量Pim-1抑制剂组、激素治疗组.用TNBS和乙醇混合液灌肠诱导小鼠炎症性肠病模型,小剂量Pim-1抑制剂组、大剂量Pim-1抑制剂组造模后分别采用5,10 mg/kg Pim-1抑制剂每天1次腹腔注射,激素治疗组给予0.1 mg泼尼松每天1次灌胃,共5d.观测各组小鼠的一般情况、疾病活动指数(disease activity index,DAI)评分、小鼠结肠长度、结肠大体标本评分及病理学评分,评估Pim-1抑制剂对小鼠炎症性肠病的治疗作用,并与激素治疗组比较.运用RT-PCR、Western印迹分别检测Th1,Th2,Th17,免疫调节性T细胞(T regulatory cell,Treg)的特异性转录因子T细胞表达的T盒(T-box expressed in T cells,T-bet)、GATA连接蛋白3(GATA binding protein3,GATA-3)、维甲酸相关孤儿受体γ(RA orphan receptorγ,RORγt)、叉头蛋白P3(forkhead box P3,Foxp3)基因及蛋白的表达.结果:溶媒对照组小鼠无腹泻、便血,体重平稳增加,TNBS模型组小鼠逐渐出现便血、腹泻、体重减轻;与溶媒对照组比较,TNBS模型组结肠长度明显缩短,DAI评分、结肠大体标本评分、病理学评分明显升高(P＜0.05);小剂量Pim-1抑制剂组、大剂量Pim-1抑制剂组、激素治疗组小鼠便血、腹泻、体重减轻较TNBS模型组明显好转,DAI评分、结肠长度的缩短、结肠大体标本评分、病理学评分较TNBS模型组明显降低(P＜0.05);小剂量Pim-1抑制剂组、大剂量Pim-1抑制剂组、激素治疗组比较,差别无统计学意义(P＞0.05).RT-PCR和Western印迹结果显示:与溶媒对照组比较,TNBS模型组</abstract><pub>淮安市康复医院消化内科,江苏淮安,211600%长沙市中心医院消化内科,长沙,410004%中南大学湘雅医院消化内科,长沙,410008</pub><doi>10.11817/j.issn.1672-7347.2018.05.004</doi><tpages>9</tpages></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 1672-7347
ispartof 中南大学学报（医学版）, 2018-05, Vol.43 (5), p.481-489
issn 1672-7347
language chi
recordid cdi_wanfang_journals_hnykdx201805004
source Alma/SFX Local Collection
title Pim-1抑制剂对TNBS诱导的小鼠炎症性肠病的疗效
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-02T19%3A27%3A15IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wanfang_jour&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Pim-1%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82%E5%AF%B9TNBS%E8%AF%B1%E5%AF%BC%E7%9A%84%E5%B0%8F%E9%BC%A0%E7%82%8E%E7%97%87%E6%80%A7%E8%82%A0%E7%97%85%E7%9A%84%E7%96%97%E6%95%88&rft.jtitle=%E4%B8%AD%E5%8D%97%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E5%AD%A6%E6%8A%A5%EF%BC%88%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E7%89%88%EF%BC%89&rft.au=%E6%AC%A7%E8%93%89&rft.date=2018-05-28&rft.volume=43&rft.issue=5&rft.spage=481&rft.epage=489&rft.pages=481-489&rft.issn=1672-7347&rft_id=info:doi/10.11817/j.issn.1672-7347.2018.05.004&rft_dat=%3Cwanfang_jour%3Ehnykdx201805004%3C/wanfang_jour%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_wanfj_id=hnykdx201805004&rfr_iscdi=true