慢病毒携带shRNA对内皮细胞组织因子表达的抑制作用
R34%R605.972; 目的:构建RNA干扰慢病毒栽体,研究慢病毒携带的短发夹干扰RNA(short hairpin RNA,shRNA)对内皮细胞中组织因子(tissue factor,TF)表达的抑制作用.方法:将靶向人TF基因的2条shRNA表达序列克隆到慢病毒栽体pENTRTM/U6的黏性末端,测序鉴定后,与目标栽体pLenti6/BLOCKiTTM-DEST vector进行位点特异性重组,再测序;经脂质体导入293 FT细胞,包装成慢病毒,收集病毒上清并测定病毒滴度.RT-PCR和ELISA检测干扰后内皮细胞TF的表达.结果:将目的序列成功连接到裁体上,并经测序分析证实载体构建...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | 中南大学学报（医学版） 2008, Vol.33 (8), p.682-687 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | chi |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | 687 |
|---|---|
| container_issue | 8 |
| container_start_page | 682 |
| container_title | 中南大学学报（医学版） |
| container_volume | 33 |
| creator | 熊石龙 王前 郑磊 包杰 黄宪章 刘竞争 曾方银 裘宇容 |
| description | R34%R605.972; 目的:构建RNA干扰慢病毒栽体,研究慢病毒携带的短发夹干扰RNA(short hairpin RNA,shRNA)对内皮细胞中组织因子(tissue factor,TF)表达的抑制作用.方法:将靶向人TF基因的2条shRNA表达序列克隆到慢病毒栽体pENTRTM/U6的黏性末端,测序鉴定后,与目标栽体pLenti6/BLOCKiTTM-DEST vector进行位点特异性重组,再测序;经脂质体导入293 FT细胞,包装成慢病毒,收集病毒上清并测定病毒滴度.RT-PCR和ELISA检测干扰后内皮细胞TF的表达.结果:将目的序列成功连接到裁体上,并经测序分析证实载体构建成功;在293FT细胞中进行慢病毒包装,收集上清并检测病毒滴度为5×105/TU.RT-PCR和ELISA检测结果证实构建的携带shRNA的慢病毒可显著抑制内皮细胞TF的表达.结论:成功构建了携带人TF基因的RNAi慢病毒载体,慢病毒携带的短发夹干扰RNA能干扰内皮细胞中TF的表达,可为血栓栓塞性疾病的防治提供一种有效的方法. |
| doi_str_mv | 10.3321/j.issn:1672-7347.2008.08.007 |
| format | Article |
| fullrecord | <record><control><sourceid>wanfang_jour</sourceid><recordid>TN_cdi_wanfang_journals_hnykdx200808007</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><wanfj_id>hnykdx200808007</wanfj_id><sourcerecordid>hnykdx200808007</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-wanfang_journals_hnykdx2008080073</originalsourceid><addsrcrecordid>eNpjYFAxNNAzNjYy1M_SyywuzrMyNDM30jU3NjHXMzIwsNADIQNzFgZOuDgHA29xcWaSgYGlpaWxmYU5J4PLs9ZFz6e3Pls_6dmEXU93LCvOCPJzfLp-59O21uez1j3f3faied7z3S3Pd7c_nb3g6doJLxaueLFv3_NZLc-6Jj7t2PZk75znU1bwMLCmJeYUp_JCaW4GdTfXEGcP3fLEvLTEvPT4rPzSojygTHxGXmV2SgXIdUBoYG5MvEoAtOdb8g</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>慢病毒携带shRNA对内皮细胞组织因子表达的抑制作用</title><source>Alma/SFX Local Collection</source><creator>熊石龙 ; 王前 ; 郑磊 ; 包杰 ; 黄宪章 ; 刘竞争 ; 曾方银 ; 裘宇容</creator><creatorcontrib>熊石龙 ; 王前 ; 郑磊 ; 包杰 ; 黄宪章 ; 刘竞争 ; 曾方银 ; 裘宇容</creatorcontrib><description>R34%R605.972; 目的:构建RNA干扰慢病毒栽体,研究慢病毒携带的短发夹干扰RNA(short hairpin RNA,shRNA)对内皮细胞中组织因子(tissue factor,TF)表达的抑制作用.方法:将靶向人TF基因的2条shRNA表达序列克隆到慢病毒栽体pENTRTM/U6的黏性末端,测序鉴定后,与目标栽体pLenti6/BLOCKiTTM-DEST vector进行位点特异性重组,再测序;经脂质体导入293 FT细胞,包装成慢病毒,收集病毒上清并测定病毒滴度.RT-PCR和ELISA检测干扰后内皮细胞TF的表达.结果:将目的序列成功连接到裁体上,并经测序分析证实载体构建成功;在293FT细胞中进行慢病毒包装,收集上清并检测病毒滴度为5×105/TU.RT-PCR和ELISA检测结果证实构建的携带shRNA的慢病毒可显著抑制内皮细胞TF的表达.结论:成功构建了携带人TF基因的RNAi慢病毒载体,慢病毒携带的短发夹干扰RNA能干扰内皮细胞中TF的表达,可为血栓栓塞性疾病的防治提供一种有效的方法.</description><identifier>ISSN: 1672-7347</identifier><identifier>DOI: 10.3321/j.issn:1672-7347.2008.08.007</identifier><language>chi</language><publisher>南方医科大学南方医院检验医学中心,广州,510515</publisher><ispartof>中南大学学报（医学版）, 2008, Vol.33 (8), p.682-687</ispartof><rights>Copyright © Wanfang Data Co. Ltd. All Rights Reserved.</rights><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Uhttp://www.wanfangdata.com.cn/images/PeriodicalImages/hnykdx/hnykdx.jpg</thumbnail><link.rule.ids>314,776,780,4010,27900,27901,27902</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>熊石龙</creatorcontrib><creatorcontrib>王前</creatorcontrib><creatorcontrib>郑磊</creatorcontrib><creatorcontrib>包杰</creatorcontrib><creatorcontrib>黄宪章</creatorcontrib><creatorcontrib>刘竞争</creatorcontrib><creatorcontrib>曾方银</creatorcontrib><creatorcontrib>裘宇容</creatorcontrib><title>慢病毒携带shRNA对内皮细胞组织因子表达的抑制作用</title><title>中南大学学报（医学版）</title><description>R34%R605.972; 目的:构建RNA干扰慢病毒栽体,研究慢病毒携带的短发夹干扰RNA(short hairpin RNA,shRNA)对内皮细胞中组织因子(tissue factor,TF)表达的抑制作用.方法:将靶向人TF基因的2条shRNA表达序列克隆到慢病毒栽体pENTRTM/U6的黏性末端,测序鉴定后,与目标栽体pLenti6/BLOCKiTTM-DEST vector进行位点特异性重组,再测序;经脂质体导入293 FT细胞,包装成慢病毒,收集病毒上清并测定病毒滴度.RT-PCR和ELISA检测干扰后内皮细胞TF的表达.结果:将目的序列成功连接到裁体上,并经测序分析证实载体构建成功;在293FT细胞中进行慢病毒包装,收集上清并检测病毒滴度为5×105/TU.RT-PCR和ELISA检测结果证实构建的携带shRNA的慢病毒可显著抑制内皮细胞TF的表达.结论:成功构建了携带人TF基因的RNAi慢病毒载体,慢病毒携带的短发夹干扰RNA能干扰内皮细胞中TF的表达,可为血栓栓塞性疾病的防治提供一种有效的方法.</description><issn>1672-7347</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2008</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNpjYFAxNNAzNjYy1M_SyywuzrMyNDM30jU3NjHXMzIwsNADIQNzFgZOuDgHA29xcWaSgYGlpaWxmYU5J4PLs9ZFz6e3Pls_6dmEXU93LCvOCPJzfLp-59O21uez1j3f3faied7z3S3Pd7c_nb3g6doJLxaueLFv3_NZLc-6Jj7t2PZk75znU1bwMLCmJeYUp_JCaW4GdTfXEGcP3fLEvLTEvPT4rPzSojygTHxGXmV2SgXIdUBoYG5MvEoAtOdb8g</recordid><startdate>2008</startdate><enddate>2008</enddate><creator>熊石龙</creator><creator>王前</creator><creator>郑磊</creator><creator>包杰</creator><creator>黄宪章</creator><creator>刘竞争</creator><creator>曾方银</creator><creator>裘宇容</creator><general>南方医科大学南方医院检验医学中心,广州,510515</general><scope>2B.</scope><scope>4A8</scope><scope>92I</scope><scope>93N</scope><scope>PSX</scope><scope>TCJ</scope></search><sort><creationdate>2008</creationdate><title>慢病毒携带shRNA对内皮细胞组织因子表达的抑制作用</title><author>熊石龙 ; 王前 ; 郑磊 ; 包杰 ; 黄宪章 ; 刘竞争 ; 曾方银 ; 裘宇容</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-wanfang_journals_hnykdx2008080073</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2008</creationdate><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>熊石龙</creatorcontrib><creatorcontrib>王前</creatorcontrib><creatorcontrib>郑磊</creatorcontrib><creatorcontrib>包杰</creatorcontrib><creatorcontrib>黄宪章</creatorcontrib><creatorcontrib>刘竞争</creatorcontrib><creatorcontrib>曾方银</creatorcontrib><creatorcontrib>裘宇容</creatorcontrib><collection>Wanfang Data Journals - Hong Kong</collection><collection>WANFANG Data Centre</collection><collection>Wanfang Data Journals</collection><collection>万方数据期刊 - 香港版</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><jtitle>中南大学学报（医学版）</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>熊石龙</au><au>王前</au><au>郑磊</au><au>包杰</au><au>黄宪章</au><au>刘竞争</au><au>曾方银</au><au>裘宇容</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>慢病毒携带shRNA对内皮细胞组织因子表达的抑制作用</atitle><jtitle>中南大学学报（医学版）</jtitle><date>2008</date><risdate>2008</risdate><volume>33</volume><issue>8</issue><spage>682</spage><epage>687</epage><pages>682-687</pages><issn>1672-7347</issn><abstract>R34%R605.972; 目的:构建RNA干扰慢病毒栽体,研究慢病毒携带的短发夹干扰RNA(short hairpin RNA,shRNA)对内皮细胞中组织因子(tissue factor,TF)表达的抑制作用.方法:将靶向人TF基因的2条shRNA表达序列克隆到慢病毒栽体pENTRTM/U6的黏性末端,测序鉴定后,与目标栽体pLenti6/BLOCKiTTM-DEST vector进行位点特异性重组,再测序;经脂质体导入293 FT细胞,包装成慢病毒,收集病毒上清并测定病毒滴度.RT-PCR和ELISA检测干扰后内皮细胞TF的表达.结果:将目的序列成功连接到裁体上,并经测序分析证实载体构建成功;在293FT细胞中进行慢病毒包装,收集上清并检测病毒滴度为5×105/TU.RT-PCR和ELISA检测结果证实构建的携带shRNA的慢病毒可显著抑制内皮细胞TF的表达.结论:成功构建了携带人TF基因的RNAi慢病毒载体,慢病毒携带的短发夹干扰RNA能干扰内皮细胞中TF的表达,可为血栓栓塞性疾病的防治提供一种有效的方法.</abstract><pub>南方医科大学南方医院检验医学中心,广州,510515</pub><doi>10.3321/j.issn:1672-7347.2008.08.007</doi></addata></record> |
| fulltext | fulltext |
| identifier | ISSN: 1672-7347 |
| ispartof | 中南大学学报（医学版）, 2008, Vol.33 (8), p.682-687 |
| issn | 1672-7347 |
| language | chi |
| recordid | cdi_wanfang_journals_hnykdx200808007 |
| source | Alma/SFX Local Collection |
| title | 慢病毒携带shRNA对内皮细胞组织因子表达的抑制作用 |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-28T21%3A19%3A31IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wanfang_jour&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=%E6%85%A2%E7%97%85%E6%AF%92%E6%90%BA%E5%B8%A6shRNA%E5%AF%B9%E5%86%85%E7%9A%AE%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%BB%84%E7%BB%87%E5%9B%A0%E5%AD%90%E8%A1%A8%E8%BE%BE%E7%9A%84%E6%8A%91%E5%88%B6%E4%BD%9C%E7%94%A8&rft.jtitle=%E4%B8%AD%E5%8D%97%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E5%AD%A6%E6%8A%A5%EF%BC%88%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E7%89%88%EF%BC%89&rft.au=%E7%86%8A%E7%9F%B3%E9%BE%99&rft.date=2008&rft.volume=33&rft.issue=8&rft.spage=682&rft.epage=687&rft.pages=682-687&rft.issn=1672-7347&rft_id=info:doi/10.3321/j.issn:1672-7347.2008.08.007&rft_dat=%3Cwanfang_jour%3Ehnykdx200808007%3C/wanfang_jour%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_wanfj_id=hnykdx200808007&rfr_iscdi=true |