柑橘转基因成分多重PCR检测体系的建立

S; [目的]建立柑橘转基因成分的多重PCR检测体系。[方法]根据GenBank中pBl 121质粒序列和柑橘（Citrus．）Actin基因序列，分别设计CaMV35S启动子、NOS启动子、NOS终止子特异引物和Actin基因的特异引物，建立能同时检测出4种序列的多重PCR检测体系，同时通过正交试验确定该体系的最佳引物浓度和比例及PCR反应体系中各因素的浓度及反应程序，并对该方法的灵敏度进行验证。[结果]试验得到的最佳MPCR反应体系为：10X buffer2．5μl，25mmol／LMgCl2 2．0μl；dNTP Mixture（2．5mmol／Leach）2．0μl，10μmol／L的...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	农业科学与技术：英文版 2012, Vol.13 (5), p.952-957
Hauptverfasser:	李政利, 彭爱红, 邹修平, 何永睿, 姚利晓, 陈善春
Format:	Artikel
Sprache:	chi
Online-Zugang:	Volltext
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