弗氏柠檬酸菌甘油脱水酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达

以弗氏柠檬酸菌（Citrobacter freundii）基因组DNA为模板，通过PCR得到甘油脱水酶（glycerol dehydratase）基因dhaB、dhaC、dhaE，克隆到表达载体pSE380上，得到重组质粒pSn-dhaBCE。将此重组质粒转化到E．coli JM109中，重组菌株SDS-PAGE结果显示有明显的61kD、22kD、16kD三条特异性蛋白条带出现。重组菌株经诱导表达，酶活力为11．59U／mL。