Synthesis,Biological Evaluation and Molecular Modeling of Cyclic Tetrapeptide Based Inhibitors HDAC

Histone deacetylases（HDACs） are considered to be among the most promising targets for the development of anti-cancer drugs,and HDAC inhibitors（HDACIs） have become a promising class of anti-cancer drugs.To explore whether thioacetyl group as the zinc binding group（ZBG） and a slight change in the hydr...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	高等学校化学研究（英文版） 2012-11, Vol.28 (6), p.1011-1016
1. Verfasser:	LI Xiao-hui WEI Ying-dong WANG Shi-miao WANG Meng-nan HUANG Da-wei XIU Zhi-long
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	HDAC L-苯丙氨酸 分子模拟 合成 生物评价 组蛋白去乙酰化酶 肽类 酶抑制剂
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