改良CTAB法提取高质量香蕉叶片总RNA
以巴西香蕉叶片为试验材料,采用改良CTAB法提纯香蕉叶片总RNA。结果表明,改良CTAB法提取的香蕉叶片总RNA的28S、18SrDNA条带清晰、整齐,A260/A280值大于2.0,无需任何纯化处理即可埔作香蕉MuACTIN基因的扩增模板,经RT—PCR扩增获得了带型清晰的目的条带,说明利用此法分离的RNA纯度和浓度符合RT—PCR的要求;而CTAB法提取的总RNA产量较低,且纯度不高、说明改良CTAB法能有效从富含多酚和多糖的香蕉叶片中提取高质量的总RNA。...
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Veröffentlicht in: | Guangdong nong ye ke xue 2009 (7), p.192-195 |
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1. Verfasser: | |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
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Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | 以巴西香蕉叶片为试验材料,采用改良CTAB法提纯香蕉叶片总RNA。结果表明,改良CTAB法提取的香蕉叶片总RNA的28S、18SrDNA条带清晰、整齐,A260/A280值大于2.0,无需任何纯化处理即可埔作香蕉MuACTIN基因的扩增模板,经RT—PCR扩增获得了带型清晰的目的条带,说明利用此法分离的RNA纯度和浓度符合RT—PCR的要求;而CTAB法提取的总RNA产量较低,且纯度不高、说明改良CTAB法能有效从富含多酚和多糖的香蕉叶片中提取高质量的总RNA。 |
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ISSN: | 1004-874X |
DOI: | 10.3969/j.issn.1004-874X.2009.07.065 |