超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱法测定血液中11种喹诺酮类药物残留

建立了检测血液中11种喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱方法.以正己醇、四氢呋喃和水形成的超分子溶剂为萃取溶剂,对血液样品中的喹诺酮类药物进行分散液液微萃取.采用单因素试验和正交试验考察了超分子溶剂组成、用量和涡旋时间等参数对萃取效率的影响.采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,以乙腈-0.15％(V/V)甲酸为流动相梯度洗脱,在电喷雾正离子模式下,利用多反应监测-信息关联采集-增强子离子扫描复合模式进行定性定量分析.结果表明,11种喹诺酮类药物在各自线性范围内线性关系良好(R>0.998),检出限为0.1～0.8μg/L,定量限为0.4～2.0μg/L.在高中低3个加标水平下,11种喹诺酮类药物的回收率为70.8％ ～115.2％,相对标准偏差为3.0％ ～11.5％(n=6).