冠醚包覆聚苯乙烯磁性颗粒的合成、表征及其对锶离子的吸附性能
为建立应用磁性颗粒快速分离低水平90Sr的方法,分别以沉淀法合成Fe3O4纳米颗粒,微乳聚合法合成磁性聚苯乙烯-二乙烯苯颗粒（Pst-DVB@Fe3O4）,并将4,4’（5’）-二叔丁基二环己基-18-冠-6（DtBuCH18C6）通过物理作用包覆在Pst-DVB@Fe3O4颗粒表面,最终生成一种新型的核-壳结构的DtBuCH18C6包覆的聚合物磁性颗粒（DtBuCH18C6@Pst-DVB@Fe3O4）。采用扫描电镜、红外光谱、X射线光电子能谱等方法对颗粒的形貌、结构、表面元素组成及含量进行分析。用于分离水溶液中Sr2＋的批实验结果表明,Sr2＋的吸附量随着pH值而增加,而在pH=11和pH...
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| Veröffentlicht in: | 辐射研究与辐射工艺学报 2016, Vol.34 (2), p.49-56 |
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| Sprache: | chi |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| container_title | 辐射研究与辐射工艺学报 |
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| creator | 孔祥银 邵宪章 陈飞 尹亮亮 吉艳琴 |
| description | 为建立应用磁性颗粒快速分离低水平90Sr的方法,分别以沉淀法合成Fe3O4纳米颗粒,微乳聚合法合成磁性聚苯乙烯-二乙烯苯颗粒（Pst-DVB@Fe3O4）,并将4,4’（5’）-二叔丁基二环己基-18-冠-6（DtBuCH18C6）通过物理作用包覆在Pst-DVB@Fe3O4颗粒表面,最终生成一种新型的核-壳结构的DtBuCH18C6包覆的聚合物磁性颗粒（DtBuCH18C6@Pst-DVB@Fe3O4）。采用扫描电镜、红外光谱、X射线光电子能谱等方法对颗粒的形貌、结构、表面元素组成及含量进行分析。用于分离水溶液中Sr2＋的批实验结果表明,Sr2＋的吸附量随着pH值而增加,而在pH=11和pH=13之间急剧上升,温度升高,其吸附量增加。吸附动力学模型结果表明,Sr2＋在DtBuCH18C6@Pst-DVB@Fe3O4表面的吸附更接近于其和Sr2＋之间形成络合物的单层化学吸附过程,符合Langmuir模型。在优化的条件下其最大吸附容量为2.62 mg/g。 |
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