共刺激分子4-1BBL和B7-1在人脑胶质瘤细胞中的表达
背景与目的:4-1BBL和B7-1为诱导和维持T细胞活化提供了重要的共刺激信号,目前被认为是提高抗肿瘤免疫的治疗靶点。本研究探讨4-1BBL和B7-1在7株胶质瘤细胞系表面的表达情况。方法:用流式细胞仪检测7株胶质瘤细胞株表面的共刺激分子4-1BBL和B7-1的表达,同时用MTT法分析胶质瘤细胞系对抗癌药物长春新碱(VCR)敏感性,并分析4-1BBL的表达与耐药性的相关性。结果:发现在所检测的胶质瘤细胞表面有不同程度的表达4-1BBL,但均不表达B7-1。其中T98G和MGR1细胞表面的4-1BBL表达〉30%,对VCR不敏感。UW28、SKMG1、MGR2、SF767、SKMG4细胞表面的4...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Ai zheng 2006, Vol.25 (3), p.326-329 |
---|---|
1. Verfasser: | |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | 329 |
---|---|
container_issue | 3 |
container_start_page | 326 |
container_title | Ai zheng |
container_volume | 25 |
creator | 牟永告 彭辉 张俊英 邵翠杰 吴长有 陈忠平 |
description | 背景与目的:4-1BBL和B7-1为诱导和维持T细胞活化提供了重要的共刺激信号,目前被认为是提高抗肿瘤免疫的治疗靶点。本研究探讨4-1BBL和B7-1在7株胶质瘤细胞系表面的表达情况。方法:用流式细胞仪检测7株胶质瘤细胞株表面的共刺激分子4-1BBL和B7-1的表达,同时用MTT法分析胶质瘤细胞系对抗癌药物长春新碱(VCR)敏感性,并分析4-1BBL的表达与耐药性的相关性。结果:发现在所检测的胶质瘤细胞表面有不同程度的表达4-1BBL,但均不表达B7-1。其中T98G和MGR1细胞表面的4-1BBL表达〉30%,对VCR不敏感。UW28、SKMG1、MGR2、SF767、SKMG4细胞表面的4-1BBL表达〈10%。对VCR敏感。结论:本研究所检测的胶质瘤细胞均不表达共刺激分子B7-1。但有不同程度的表达4-1BBL,并且4-1BBL高表达的胶质瘤细胞对长春新碱敏感性差。 |
doi_str_mv | 10.3321/j.issn:1000-467X.2006.03.013 |
format | Article |
fullrecord | <record><control><sourceid>wanfang_jour_chong</sourceid><recordid>TN_cdi_wanfang_journals_ez200603013</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><cqvip_id>21267850</cqvip_id><wanfj_id>ez200603013</wanfj_id><sourcerecordid>ez200603013</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c553-8eb7a71109b815d7078fb8596912273518895febacbf26249698738acfb0adf73</originalsourceid><addsrcrecordid>eNo1j71KA0EAhBdRMMS8hNruuf-7Z6UJ_kHAJkW6sHu5jRfDBT1EsBISQwoLtRIRQbC4JoUgIhHiy-TMPYYr0WoG5mOGAWAdI49SgjfaXpQk8SZGCEEmZN0jCAkPUQ9hugAK2GcMMibqi87_M8uglCSRQVgKoiQXBbCVXb1mw_H312U2HGSjGwZxuVzN7q7LEuLsMZ2Ox3n_Nu-952_p7P5l9jnIe0_Tj9HsoZ8_p_lksgKWrO4kYelPi6C2u1Or7MPq4d5BZbsKA84pVKGRWmKMfKMwb0oklTWK-8LHhEjKsVI-t6HRgbFEEOYCJanSgTVIN62kRbA2rz3XsdVxq9Hunp3GbrARXvweR9TddtTqnAqOunHrJHKcqzy2USdsEEyEVBzRH_WXatI</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>共刺激分子4-1BBL和B7-1在人脑胶质瘤细胞中的表达</title><source>DOAJ Directory of Open Access Journals</source><source>Alma/SFX Local Collection</source><creator>牟永告 彭辉 张俊英 邵翠杰 吴长有 陈忠平</creator><creatorcontrib>牟永告 彭辉 张俊英 邵翠杰 吴长有 陈忠平</creatorcontrib><description>背景与目的:4-1BBL和B7-1为诱导和维持T细胞活化提供了重要的共刺激信号,目前被认为是提高抗肿瘤免疫的治疗靶点。本研究探讨4-1BBL和B7-1在7株胶质瘤细胞系表面的表达情况。方法:用流式细胞仪检测7株胶质瘤细胞株表面的共刺激分子4-1BBL和B7-1的表达,同时用MTT法分析胶质瘤细胞系对抗癌药物长春新碱(VCR)敏感性,并分析4-1BBL的表达与耐药性的相关性。结果:发现在所检测的胶质瘤细胞表面有不同程度的表达4-1BBL,但均不表达B7-1。其中T98G和MGR1细胞表面的4-1BBL表达〉30%,对VCR不敏感。UW28、SKMG1、MGR2、SF767、SKMG4细胞表面的4-1BBL表达〈10%。对VCR敏感。结论:本研究所检测的胶质瘤细胞均不表达共刺激分子B7-1。但有不同程度的表达4-1BBL,并且4-1BBL高表达的胶质瘤细胞对长春新碱敏感性差。</description><identifier>ISSN: 1000-467X</identifier><identifier>EISSN: 1944-446X</identifier><identifier>DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2006.03.013</identifier><language>chi</language><publisher>华南肿瘤学国家重点实验室,广东,广州,510060</publisher><subject>4-1BBL ; B7-1 ; 人脑胶质瘤细胞株 ; 胶质瘤 ; 药敏性 ; 长春新碱</subject><ispartof>Ai zheng, 2006, Vol.25 (3), p.326-329</ispartof><rights>Copyright © Wanfang Data Co. Ltd. All Rights Reserved.</rights><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Uhttp://image.cqvip.com/vip1000/qk/90720X/90720X.jpg</thumbnail><link.rule.ids>314,777,781,861,4010,27904,27905,27906</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>牟永告 彭辉 张俊英 邵翠杰 吴长有 陈忠平</creatorcontrib><title>共刺激分子4-1BBL和B7-1在人脑胶质瘤细胞中的表达</title><title>Ai zheng</title><addtitle>Chinese Journal of Cancer</addtitle><description>背景与目的:4-1BBL和B7-1为诱导和维持T细胞活化提供了重要的共刺激信号,目前被认为是提高抗肿瘤免疫的治疗靶点。本研究探讨4-1BBL和B7-1在7株胶质瘤细胞系表面的表达情况。方法:用流式细胞仪检测7株胶质瘤细胞株表面的共刺激分子4-1BBL和B7-1的表达,同时用MTT法分析胶质瘤细胞系对抗癌药物长春新碱(VCR)敏感性,并分析4-1BBL的表达与耐药性的相关性。结果:发现在所检测的胶质瘤细胞表面有不同程度的表达4-1BBL,但均不表达B7-1。其中T98G和MGR1细胞表面的4-1BBL表达〉30%,对VCR不敏感。UW28、SKMG1、MGR2、SF767、SKMG4细胞表面的4-1BBL表达〈10%。对VCR敏感。结论:本研究所检测的胶质瘤细胞均不表达共刺激分子B7-1。但有不同程度的表达4-1BBL,并且4-1BBL高表达的胶质瘤细胞对长春新碱敏感性差。</description><subject>4-1BBL</subject><subject>B7-1</subject><subject>人脑胶质瘤细胞株</subject><subject>胶质瘤</subject><subject>药敏性</subject><subject>长春新碱</subject><issn>1000-467X</issn><issn>1944-446X</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2006</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNo1j71KA0EAhBdRMMS8hNruuf-7Z6UJ_kHAJkW6sHu5jRfDBT1EsBISQwoLtRIRQbC4JoUgIhHiy-TMPYYr0WoG5mOGAWAdI49SgjfaXpQk8SZGCEEmZN0jCAkPUQ9hugAK2GcMMibqi87_M8uglCSRQVgKoiQXBbCVXb1mw_H312U2HGSjGwZxuVzN7q7LEuLsMZ2Ox3n_Nu-952_p7P5l9jnIe0_Tj9HsoZ8_p_lksgKWrO4kYelPi6C2u1Or7MPq4d5BZbsKA84pVKGRWmKMfKMwb0oklTWK-8LHhEjKsVI-t6HRgbFEEOYCJanSgTVIN62kRbA2rz3XsdVxq9Hunp3GbrARXvweR9TddtTqnAqOunHrJHKcqzy2USdsEEyEVBzRH_WXatI</recordid><startdate>2006</startdate><enddate>2006</enddate><creator>牟永告 彭辉 张俊英 邵翠杰 吴长有 陈忠平</creator><general>华南肿瘤学国家重点实验室,广东,广州,510060</general><general>中山大学肿瘤防治中心神经外科,广东,广州,510060%中山大学中山医学院免疫学教研室,广东,广州,510089</general><scope>2RA</scope><scope>92L</scope><scope>CQIGP</scope><scope>W91</scope><scope>~WA</scope><scope>2B.</scope><scope>4A8</scope><scope>92I</scope><scope>93N</scope><scope>PSX</scope><scope>TCJ</scope></search><sort><creationdate>2006</creationdate><title>共刺激分子4-1BBL和B7-1在人脑胶质瘤细胞中的表达</title><author>牟永告 彭辉 张俊英 邵翠杰 吴长有 陈忠平</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c553-8eb7a71109b815d7078fb8596912273518895febacbf26249698738acfb0adf73</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2006</creationdate><topic>4-1BBL</topic><topic>B7-1</topic><topic>人脑胶质瘤细胞株</topic><topic>胶质瘤</topic><topic>药敏性</topic><topic>长春新碱</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>牟永告 彭辉 张俊英 邵翠杰 吴长有 陈忠平</creatorcontrib><collection>中文科技期刊数据库</collection><collection>中文科技期刊数据库-CALIS站点</collection><collection>中文科技期刊数据库-7.0平台</collection><collection>中文科技期刊数据库-医药卫生</collection><collection>中文科技期刊数据库- 镜像站点</collection><collection>Wanfang Data Journals - Hong Kong</collection><collection>WANFANG Data Centre</collection><collection>Wanfang Data Journals</collection><collection>万方数据期刊 - 香港版</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><jtitle>Ai zheng</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>牟永告 彭辉 张俊英 邵翠杰 吴长有 陈忠平</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>共刺激分子4-1BBL和B7-1在人脑胶质瘤细胞中的表达</atitle><jtitle>Ai zheng</jtitle><addtitle>Chinese Journal of Cancer</addtitle><date>2006</date><risdate>2006</risdate><volume>25</volume><issue>3</issue><spage>326</spage><epage>329</epage><pages>326-329</pages><issn>1000-467X</issn><eissn>1944-446X</eissn><abstract>背景与目的:4-1BBL和B7-1为诱导和维持T细胞活化提供了重要的共刺激信号,目前被认为是提高抗肿瘤免疫的治疗靶点。本研究探讨4-1BBL和B7-1在7株胶质瘤细胞系表面的表达情况。方法:用流式细胞仪检测7株胶质瘤细胞株表面的共刺激分子4-1BBL和B7-1的表达,同时用MTT法分析胶质瘤细胞系对抗癌药物长春新碱(VCR)敏感性,并分析4-1BBL的表达与耐药性的相关性。结果:发现在所检测的胶质瘤细胞表面有不同程度的表达4-1BBL,但均不表达B7-1。其中T98G和MGR1细胞表面的4-1BBL表达〉30%,对VCR不敏感。UW28、SKMG1、MGR2、SF767、SKMG4细胞表面的4-1BBL表达〈10%。对VCR敏感。结论:本研究所检测的胶质瘤细胞均不表达共刺激分子B7-1。但有不同程度的表达4-1BBL,并且4-1BBL高表达的胶质瘤细胞对长春新碱敏感性差。</abstract><pub>华南肿瘤学国家重点实验室,广东,广州,510060</pub><doi>10.3321/j.issn:1000-467X.2006.03.013</doi><tpages>4</tpages></addata></record> |
fulltext | fulltext |
identifier | ISSN: 1000-467X |
ispartof | Ai zheng, 2006, Vol.25 (3), p.326-329 |
issn | 1000-467X 1944-446X |
language | chi |
recordid | cdi_wanfang_journals_ez200603013 |
source | DOAJ Directory of Open Access Journals; Alma/SFX Local Collection |
subjects | 4-1BBL B7-1 人脑胶质瘤细胞株 胶质瘤 药敏性 长春新碱 |
title | 共刺激分子4-1BBL和B7-1在人脑胶质瘤细胞中的表达 |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-19T21%3A49%3A45IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wanfang_jour_chong&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=%E5%85%B1%E5%88%BA%E6%BF%80%E5%88%86%E5%AD%904-1BBL%E5%92%8CB7-1%E5%9C%A8%E4%BA%BA%E8%84%91%E8%83%B6%E8%B4%A8%E7%98%A4%E7%BB%86%E8%83%9E%E4%B8%AD%E7%9A%84%E8%A1%A8%E8%BE%BE&rft.jtitle=Ai%20zheng&rft.au=%E7%89%9F%E6%B0%B8%E5%91%8A%20%E5%BD%AD%E8%BE%89%20%E5%BC%A0%E4%BF%8A%E8%8B%B1%20%E9%82%B5%E7%BF%A0%E6%9D%B0%20%E5%90%B4%E9%95%BF%E6%9C%89%20%E9%99%88%E5%BF%A0%E5%B9%B3&rft.date=2006&rft.volume=25&rft.issue=3&rft.spage=326&rft.epage=329&rft.pages=326-329&rft.issn=1000-467X&rft.eissn=1944-446X&rft_id=info:doi/10.3321/j.issn:1000-467X.2006.03.013&rft_dat=%3Cwanfang_jour_chong%3Eez200603013%3C/wanfang_jour_chong%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_cqvip_id=21267850&rft_wanfj_id=ez200603013&rfr_iscdi=true |