MYBL2在前列腺癌患者组织中高表达并与不良预后相关

目的 探索骨髓母细胞增生症病毒癌基因同源物样2(MYBL2)基因对前列腺癌(PCa)患者临床预后和生物学行为的影响.方法 采用qRT-PCR检测MYBL2在45例PCa与癌旁前列腺组织的表达水平,根据MYBL2表达中位数,分为高(23例)低(22例)表达,采用非参数检验、Kaplan-Meier、单因素和多因素Cox法,并分析MYBL2高低表达与PCa的临床病理特征及预后相关性,利用癌症基因组图谱(TCGA)基因芯片数据库PCa数据集进行验证.基因集富集分析(GSEA)MYBL2高低表达可能参与调控的分子通路,CIBERSORT算法研究MYBL2与肿瘤免疫微环境的相关性.最后,体内实验中,通过...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:南方医科大学学报 2022, Vol.42 (8), p.1109-1118
Hauptverfasser: 杨明, 朱旭东, 沈炀, 何麒, 秦远, 邵轶群, 袁琳, 叶和松
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page 1118
container_issue 8
container_start_page 1109
container_title 南方医科大学学报
container_volume 42
creator 杨明
朱旭东
沈炀
何麒
秦远
邵轶群
袁琳
叶和松
description 目的 探索骨髓母细胞增生症病毒癌基因同源物样2(MYBL2)基因对前列腺癌(PCa)患者临床预后和生物学行为的影响.方法 采用qRT-PCR检测MYBL2在45例PCa与癌旁前列腺组织的表达水平,根据MYBL2表达中位数,分为高(23例)低(22例)表达,采用非参数检验、Kaplan-Meier、单因素和多因素Cox法,并分析MYBL2高低表达与PCa的临床病理特征及预后相关性,利用癌症基因组图谱(TCGA)基因芯片数据库PCa数据集进行验证.基因集富集分析(GSEA)MYBL2高低表达可能参与调控的分子通路,CIBERSORT算法研究MYBL2与肿瘤免疫微环境的相关性.最后,体内实验中,通过建立阴性对照组(shCtrl)、敲减MYBL2组(sh-MYBL2)用细胞增殖毒性检测试剂盒(CCK8)和Transwell法检测各组细胞增殖和侵袭能力.qRT-PCR和Western blotting检测肿瘤细胞中MYBL2基因和蛋白的表达.在体内实验中,检测2组荷瘤小鼠瘤重和免疫组织化学方法观察荷瘤组织Ki-67的表达水平.结果 两组数据均显示:MYBL2在PCa组织中高表达,与Gleason评分、临床和病理分期正相关(P
doi_str_mv 10.12122/j.issn.1673-4254.2022.08.01
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>wanfang_jour</sourceid><recordid>TN_cdi_wanfang_journals_dyjydxxb202208001</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><wanfj_id>dyjydxxb202208001</wanfj_id><sourcerecordid>dyjydxxb202208001</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-s1041-ece111e611412fef34d207e2984e23f43d582429279a851d96a8cea7d966838d3</originalsourceid><addsrcrecordid>eNo9jz9Lw0AYxm9QsNR-CxeHnPe-d0kuo9a_EHHRwamkzUUaJIKH2G4iDVpoi5uKLupSEHEQJFrop0lM-i2sKE7Pw294fjyELACjgIC4FNKm1hEFy-aGQFNQZIiUScpghpT-8RypaN2sMxO4zUyLlcjq9v6Ki9n9MOv2s8vrIv7Mb3tf50_FWZyPOvnoIk1eJs83xcOwGI-zj_c0GaRJv-i-Th472dUgv0uy-G2ezAbeoVaVvyyTvfW13eqm4e5sbFWXXUMDE2CohgIAZQEIwEAFXPjIbIWOFAp5ILhvShTooO140gTfsTzZUJ49LZbk0udlsvi7e-pFgRcd1MKjk-Noaqz57bDtt1r1n9tMMgb8G8RiZUs</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>MYBL2在前列腺癌患者组织中高表达并与不良预后相关</title><source>PubMed Central</source><creator>杨明 ; 朱旭东 ; 沈炀 ; 何麒 ; 秦远 ; 邵轶群 ; 袁琳 ; 叶和松</creator><creatorcontrib>杨明 ; 朱旭东 ; 沈炀 ; 何麒 ; 秦远 ; 邵轶群 ; 袁琳 ; 叶和松</creatorcontrib><description><![CDATA[目的 探索骨髓母细胞增生症病毒癌基因同源物样2(MYBL2)基因对前列腺癌(PCa)患者临床预后和生物学行为的影响.方法 采用qRT-PCR检测MYBL2在45例PCa与癌旁前列腺组织的表达水平,根据MYBL2表达中位数,分为高(23例)低(22例)表达,采用非参数检验、Kaplan-Meier、单因素和多因素Cox法,并分析MYBL2高低表达与PCa的临床病理特征及预后相关性,利用癌症基因组图谱(TCGA)基因芯片数据库PCa数据集进行验证.基因集富集分析(GSEA)MYBL2高低表达可能参与调控的分子通路,CIBERSORT算法研究MYBL2与肿瘤免疫微环境的相关性.最后,体内实验中,通过建立阴性对照组(shCtrl)、敲减MYBL2组(sh-MYBL2)用细胞增殖毒性检测试剂盒(CCK8)和Transwell法检测各组细胞增殖和侵袭能力.qRT-PCR和Western blotting检测肿瘤细胞中MYBL2基因和蛋白的表达.在体内实验中,检测2组荷瘤小鼠瘤重和免疫组织化学方法观察荷瘤组织Ki-67的表达水平.结果 两组数据均显示:MYBL2在PCa组织中高表达,与Gleason评分、临床和病理分期正相关(P<0.01),与年龄无相关性;Kaplan-Meier分析MYBL2高表达与无生化复发生存期显著负相关(P<0.05),与总生存期无关.Cox回归分析:TCGA数据集中临床和病理分期,我们的数据中临床分期和Gleason评分是PCa无复发生存期的独立预后因素(P<0.05).GSEA结果显示高表达MYBL2与免疫、细胞粘附、细胞因子等通路有关.CIBERSORT分析:MYBL2表达与B cells memory和Mast cells resting有关(P<0.05).体外研究显示,与shCtrl组相比,shMYBL2组能显著抑制LNCaP、PC-3细胞增殖和侵袭(P<0.01).体内研究显示,shMYBL2组PC-3荷瘤小鼠体内肿瘤的平均重和Ki67阳性表达率显著低于shCtrl组(P<0.01).结论 MYBL2是一种致癌基因,与PCa多个病理指标相关,可以作为潜在的诊疗PCa患者预后的标志物和治疗肿瘤的靶标.]]></description><identifier>ISSN: 1673-4254</identifier><identifier>DOI: 10.12122/j.issn.1673-4254.2022.08.01</identifier><language>chi</language><publisher>南京中医药大学第二附属医院泌尿外科,江苏 南京 210017%上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院泌尿外科,上海 200437%南京中医药大学附属医院泌尿外科,江苏 南京 210029</publisher><ispartof>南方医科大学学报, 2022, Vol.42 (8), p.1109-1118</ispartof><rights>Copyright © Wanfang Data Co. Ltd. All Rights Reserved.</rights><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Uhttp://www.wanfangdata.com.cn/images/PeriodicalImages/dyjydxxb/dyjydxxb.jpg</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,4024,27923,27924,27925</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>杨明</creatorcontrib><creatorcontrib>朱旭东</creatorcontrib><creatorcontrib>沈炀</creatorcontrib><creatorcontrib>何麒</creatorcontrib><creatorcontrib>秦远</creatorcontrib><creatorcontrib>邵轶群</creatorcontrib><creatorcontrib>袁琳</creatorcontrib><creatorcontrib>叶和松</creatorcontrib><title>MYBL2在前列腺癌患者组织中高表达并与不良预后相关</title><title>南方医科大学学报</title><description><![CDATA[目的 探索骨髓母细胞增生症病毒癌基因同源物样2(MYBL2)基因对前列腺癌(PCa)患者临床预后和生物学行为的影响.方法 采用qRT-PCR检测MYBL2在45例PCa与癌旁前列腺组织的表达水平,根据MYBL2表达中位数,分为高(23例)低(22例)表达,采用非参数检验、Kaplan-Meier、单因素和多因素Cox法,并分析MYBL2高低表达与PCa的临床病理特征及预后相关性,利用癌症基因组图谱(TCGA)基因芯片数据库PCa数据集进行验证.基因集富集分析(GSEA)MYBL2高低表达可能参与调控的分子通路,CIBERSORT算法研究MYBL2与肿瘤免疫微环境的相关性.最后,体内实验中,通过建立阴性对照组(shCtrl)、敲减MYBL2组(sh-MYBL2)用细胞增殖毒性检测试剂盒(CCK8)和Transwell法检测各组细胞增殖和侵袭能力.qRT-PCR和Western blotting检测肿瘤细胞中MYBL2基因和蛋白的表达.在体内实验中,检测2组荷瘤小鼠瘤重和免疫组织化学方法观察荷瘤组织Ki-67的表达水平.结果 两组数据均显示:MYBL2在PCa组织中高表达,与Gleason评分、临床和病理分期正相关(P<0.01),与年龄无相关性;Kaplan-Meier分析MYBL2高表达与无生化复发生存期显著负相关(P<0.05),与总生存期无关.Cox回归分析:TCGA数据集中临床和病理分期,我们的数据中临床分期和Gleason评分是PCa无复发生存期的独立预后因素(P<0.05).GSEA结果显示高表达MYBL2与免疫、细胞粘附、细胞因子等通路有关.CIBERSORT分析:MYBL2表达与B cells memory和Mast cells resting有关(P<0.05).体外研究显示,与shCtrl组相比,shMYBL2组能显著抑制LNCaP、PC-3细胞增殖和侵袭(P<0.01).体内研究显示,shMYBL2组PC-3荷瘤小鼠体内肿瘤的平均重和Ki67阳性表达率显著低于shCtrl组(P<0.01).结论 MYBL2是一种致癌基因,与PCa多个病理指标相关,可以作为潜在的诊疗PCa患者预后的标志物和治疗肿瘤的靶标.]]></description><issn>1673-4254</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2022</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNo9jz9Lw0AYxm9QsNR-CxeHnPe-d0kuo9a_EHHRwamkzUUaJIKH2G4iDVpoi5uKLupSEHEQJFrop0lM-i2sKE7Pw294fjyELACjgIC4FNKm1hEFy-aGQFNQZIiUScpghpT-8RypaN2sMxO4zUyLlcjq9v6Ki9n9MOv2s8vrIv7Mb3tf50_FWZyPOvnoIk1eJs83xcOwGI-zj_c0GaRJv-i-Th472dUgv0uy-G2ezAbeoVaVvyyTvfW13eqm4e5sbFWXXUMDE2CohgIAZQEIwEAFXPjIbIWOFAp5ILhvShTooO140gTfsTzZUJ49LZbk0udlsvi7e-pFgRcd1MKjk-Noaqz57bDtt1r1n9tMMgb8G8RiZUs</recordid><startdate>2022</startdate><enddate>2022</enddate><creator>杨明</creator><creator>朱旭东</creator><creator>沈炀</creator><creator>何麒</creator><creator>秦远</creator><creator>邵轶群</creator><creator>袁琳</creator><creator>叶和松</creator><general>南京中医药大学第二附属医院泌尿外科,江苏 南京 210017%上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院泌尿外科,上海 200437%南京中医药大学附属医院泌尿外科,江苏 南京 210029</general><scope>2B.</scope><scope>4A8</scope><scope>92I</scope><scope>93N</scope><scope>PSX</scope><scope>TCJ</scope></search><sort><creationdate>2022</creationdate><title>MYBL2在前列腺癌患者组织中高表达并与不良预后相关</title><author>杨明 ; 朱旭东 ; 沈炀 ; 何麒 ; 秦远 ; 邵轶群 ; 袁琳 ; 叶和松</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-s1041-ece111e611412fef34d207e2984e23f43d582429279a851d96a8cea7d966838d3</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2022</creationdate><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>杨明</creatorcontrib><creatorcontrib>朱旭东</creatorcontrib><creatorcontrib>沈炀</creatorcontrib><creatorcontrib>何麒</creatorcontrib><creatorcontrib>秦远</creatorcontrib><creatorcontrib>邵轶群</creatorcontrib><creatorcontrib>袁琳</creatorcontrib><creatorcontrib>叶和松</creatorcontrib><collection>Wanfang Data Journals - Hong Kong</collection><collection>WANFANG Data Centre</collection><collection>Wanfang Data Journals</collection><collection>万方数据期刊 - 香港版</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><jtitle>南方医科大学学报</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>杨明</au><au>朱旭东</au><au>沈炀</au><au>何麒</au><au>秦远</au><au>邵轶群</au><au>袁琳</au><au>叶和松</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>MYBL2在前列腺癌患者组织中高表达并与不良预后相关</atitle><jtitle>南方医科大学学报</jtitle><date>2022</date><risdate>2022</risdate><volume>42</volume><issue>8</issue><spage>1109</spage><epage>1118</epage><pages>1109-1118</pages><issn>1673-4254</issn><abstract><![CDATA[目的 探索骨髓母细胞增生症病毒癌基因同源物样2(MYBL2)基因对前列腺癌(PCa)患者临床预后和生物学行为的影响.方法 采用qRT-PCR检测MYBL2在45例PCa与癌旁前列腺组织的表达水平,根据MYBL2表达中位数,分为高(23例)低(22例)表达,采用非参数检验、Kaplan-Meier、单因素和多因素Cox法,并分析MYBL2高低表达与PCa的临床病理特征及预后相关性,利用癌症基因组图谱(TCGA)基因芯片数据库PCa数据集进行验证.基因集富集分析(GSEA)MYBL2高低表达可能参与调控的分子通路,CIBERSORT算法研究MYBL2与肿瘤免疫微环境的相关性.最后,体内实验中,通过建立阴性对照组(shCtrl)、敲减MYBL2组(sh-MYBL2)用细胞增殖毒性检测试剂盒(CCK8)和Transwell法检测各组细胞增殖和侵袭能力.qRT-PCR和Western blotting检测肿瘤细胞中MYBL2基因和蛋白的表达.在体内实验中,检测2组荷瘤小鼠瘤重和免疫组织化学方法观察荷瘤组织Ki-67的表达水平.结果 两组数据均显示:MYBL2在PCa组织中高表达,与Gleason评分、临床和病理分期正相关(P<0.01),与年龄无相关性;Kaplan-Meier分析MYBL2高表达与无生化复发生存期显著负相关(P<0.05),与总生存期无关.Cox回归分析:TCGA数据集中临床和病理分期,我们的数据中临床分期和Gleason评分是PCa无复发生存期的独立预后因素(P<0.05).GSEA结果显示高表达MYBL2与免疫、细胞粘附、细胞因子等通路有关.CIBERSORT分析:MYBL2表达与B cells memory和Mast cells resting有关(P<0.05).体外研究显示,与shCtrl组相比,shMYBL2组能显著抑制LNCaP、PC-3细胞增殖和侵袭(P<0.01).体内研究显示,shMYBL2组PC-3荷瘤小鼠体内肿瘤的平均重和Ki67阳性表达率显著低于shCtrl组(P<0.01).结论 MYBL2是一种致癌基因,与PCa多个病理指标相关,可以作为潜在的诊疗PCa患者预后的标志物和治疗肿瘤的靶标.]]></abstract><pub>南京中医药大学第二附属医院泌尿外科,江苏 南京 210017%上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院泌尿外科,上海 200437%南京中医药大学附属医院泌尿外科,江苏 南京 210029</pub><doi>10.12122/j.issn.1673-4254.2022.08.01</doi><tpages>10</tpages></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 1673-4254
ispartof 南方医科大学学报, 2022, Vol.42 (8), p.1109-1118
issn 1673-4254
language chi
recordid cdi_wanfang_journals_dyjydxxb202208001
source PubMed Central
title MYBL2在前列腺癌患者组织中高表达并与不良预后相关
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-02T04%3A39%3A12IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wanfang_jour&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=MYBL2%E5%9C%A8%E5%89%8D%E5%88%97%E8%85%BA%E7%99%8C%E6%82%A3%E8%80%85%E7%BB%84%E7%BB%87%E4%B8%AD%E9%AB%98%E8%A1%A8%E8%BE%BE%E5%B9%B6%E4%B8%8E%E4%B8%8D%E8%89%AF%E9%A2%84%E5%90%8E%E7%9B%B8%E5%85%B3&rft.jtitle=%E5%8D%97%E6%96%B9%E5%8C%BB%E7%A7%91%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E5%AD%A6%E6%8A%A5&rft.au=%E6%9D%A8%E6%98%8E&rft.date=2022&rft.volume=42&rft.issue=8&rft.spage=1109&rft.epage=1118&rft.pages=1109-1118&rft.issn=1673-4254&rft_id=info:doi/10.12122/j.issn.1673-4254.2022.08.01&rft_dat=%3Cwanfang_jour%3Edyjydxxb202208001%3C/wanfang_jour%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_wanfj_id=dyjydxxb202208001&rfr_iscdi=true