线粒体基因位点G12630A与冠心病患者他汀类药物诱导的肌痛相关

目的 探索确定与瑞舒伐他汀诱导的肌痛相关的线粒体基因变异位点.方法 对403例服用瑞舒伐他汀及双联抗血小板药物(DAPT)的冠心病患者进行GSA基因芯片检测,其中341人具有完整的肌痛相关随访信息,389人测得肌酸激酶(CK)水平.首先采用logistic回归模型评估69个线粒体基因变异位点与341名肌病患者的相关性,最后通过线性回归模型依次评估这些变异位点对389名患者肌酸激酶水平的影响.结果 线粒体G12630A变异与肌痛风险增加有关(OR:8.689;95%CI:1.586-47.6;P=0.01),但不同G12630A基因型患者肌酸激酶水平无显著性差异(P>0.05).而CK水平...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:南方医科大学学报 2020, Vol.40 (12), p.1747-1752
Hauptverfasser: 周小红, 王子贤, 秦敏, 钟诗龙
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:目的 探索确定与瑞舒伐他汀诱导的肌痛相关的线粒体基因变异位点.方法 对403例服用瑞舒伐他汀及双联抗血小板药物(DAPT)的冠心病患者进行GSA基因芯片检测,其中341人具有完整的肌痛相关随访信息,389人测得肌酸激酶(CK)水平.首先采用logistic回归模型评估69个线粒体基因变异位点与341名肌病患者的相关性,最后通过线性回归模型依次评估这些变异位点对389名患者肌酸激酶水平的影响.结果 线粒体G12630A变异与肌痛风险增加有关(OR:8.689;95%CI:1.586-47.6;P=0.01),但不同G12630A基因型患者肌酸激酶水平无显著性差异(P>0.05).而CK水平与T12285C、A13105G的相关性有统计学意义(P
ISSN:1673-4254
DOI:10.12122/j.issn.1673-4254.2020.12.08