苦参碱通过调控β-catenin信号通路抑制肝癌细胞干性

目的 探讨苦参碱对人肝癌HepG2和Huh7细胞增殖活性、细胞干性、β-catenin转录活性以及AKT/GSK3β/β-catenin信号通路的影响.方法 应用MTT法检测细胞增殖活性,平板克隆形成实验检测0 g/mL、200 g/mL、400μg/mL、800μg/mL苦参碱对人肝癌HepG2和Huh7细胞的克隆形成能力,荧光定量PCR分析0 g/mL、200 g/mL、400μg/mL、800μg/mL苦参碱对人肝癌HepG2和Huh7细胞干性基因CD90、EpCAM(上皮细胞粘附分子)和CD133 mRNA的表达水平,双荧光素酶报告基因检测0 g/mL、200 g/mL、400μg/mL、800μg/mL苦参碱对人肝癌HepG2和Huh7细胞内β-catenin转录活性,Western blotting检测0 g/mL、400μg/mL、800μg/mL苦参碱对人肝癌HepG2和Huh7细胞内AKT(蛋白激酶B)、GSK-3β和β-catenin及其相应磷酸化蛋白的表达水平.结果 MTT实验结果显示,苦参碱呈时间-浓度依赖性地抑制肝癌HepG2和Huh7细胞的增殖,处理24、48、72 h对HepG2细胞的半数抑制浓度依次为2369、1565、909.1μg/mL,对Huh7细胞的半数抑制浓度依次为1355、781.8、612.8μg/mL.苦参碱浓度依赖性地抑制肝癌细胞的克隆形成能力,400μg/mL、800μg/mL苦参碱能够显著抑制HepG2细胞的克隆形成能力(P